简介：摘要：随着社会经济的快速发展，环境工程建设的重要性日渐提升，尤其是农村环境综合整治、饮用水源地饮水安全等直接与群众生产生活相关的基础性设施建设，再次体现出环境监测的重要价值，环境监测监管对于各类污染可以起到预见性的作用，可以及时发现、积极干预。结合这些特点，相关人员需要认识到环境监测对于环境工程建设所带来的先导性影响，再进一步了解环境工程建设的常见问题，并围绕这些问题进行有效的环境监测与污染控制。

简介：摘要目的建立基于同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC-MS/MS）同时测定人全血中4种免疫抑制剂环孢素A、他克莫司、西罗莫司和依维莫司的候选参考方法。方法分别采用环孢素A、他克莫司、西罗莫司和依维莫司同位素标记物为内标，重量法取样，标准曲线法进行定量；采用蛋白沉淀和固相萃取对制备的全血样本进行前处理，超高液相色谱-三重四级杆质谱检测。对方法的特异性、基质效应、检测限、定量限、批内变异系数（CV）、实验室内CV、加标回收率和不确定度等指标进行评价。结果方法选择性和特异性良好，结构类似物和基质效应均不影响检测结果。环孢素A、他克莫司、西罗莫司和依维莫司的检测限及定量限满足临床需求，批内CV为 1.4%~1.8%、1.7%~2.8%、1.3%~3.7%和2.3%~3.2%，实验室内CV为1.8%~2.9%、1.7%~3.8%、2.6%~4.7%和3.5%~4.6%，加标回收率分别为97.9%~100.3%、98.4%~103.1%、99.4%~102.0%和98.3%~99.4%。4个浓度质控品相对扩展不确定度分别为4.2%~4.4%、1.5%~2.4%、4.4%~4.9%和2.2%~2.7%。结论本研究建立了ID-LC-MS/MS测定全血中环孢素A、他克莫司、西罗莫司和依维莫司4种免疫抑制剂的方法，方法准确、精密、快速，有望成为候选参考方法。

简介：摘要：以习近平总书记对新时代职业教育工作的重要指示以及新《职业教育法》的根本要求作为指导思想，坚持立德树人根本任务，深化产教融合、校企合作，创新人才培养模式、推进教育教学改革，将优秀企业文化融入中国职业教育课程思政，以文化人、以文育人，对学生的职业技能和职业素养进行协同培养，符合社会对于德技并修的高素质技术技能型人才的需求，有助于学生向“企业人”和“社会人”的转变。

简介：摘要：公路交通运输行业在我国发展建设中具有重要地位，能够对社会经济发展产生直接影响。公路交通工程作为一类基础设施，更是关键的国有公共资产，对社会经济发展具有十分重要的作用。进一步加强公路交通工程管理，积极做好经济管理，可进一步保证国有公共资产的安全性、可靠性。

简介：摘要：公路运输是我国国民经济建设中非常重要的一部分，公路运输经济发展的好坏，对国民经济建设有着很大的影响。公路交通工程经济管理主要是指以公路项目建设为核心基础，对整个工程建设中经济活动的管理举措，核心目标在于充分对企业资源和技术进行优化，使项目在合同约定周期内完成交付，进而实现降本增效的目标。公路交通工程建设具有一定的特殊性，由于整个工程建设环境具有一定的复杂性，不确定因素较多，公路交通工程建设企业需要做好经济管理工作，其对企业良好发展具有重要作用。

简介：【摘要】目的：探究延续性护理对出院后良性前列腺增生术后影响。方法：选取笔者医院收治行手术治疗良性前列腺增生患者42例为观察对象，病例筛选时间2018年1月至2020年12月，依据患者收诊时间均分两组，参照组(开展传统院内护理)21例，观察组(开展延续性护理)21例。结果：护理前两组患者IPSS评分具有同质性，护理后两组患者IPSS评分较比治疗前降低，观察组降低幅度大于参照组(P

简介：摘要：现如今，我国经济发展水平日益提升，使得社会大众对自身的身体健康给予高度重视，这也在一定程度上推动医药事业的创新与发展。随着各类创新药品的深入研发与实践运用，对制药行业的质量安全提出许多新要求，同时生物医药在整体制药行业中占据主导地位，更加需要进一步加强生物制药技术的创新力度，将生物制药技术合理应用到制药工艺之中，才能不断强化药品的质量效果，提高社会大众的健康水平。文章将分析生物制药技术在制药工艺中的实践应用，以期为业内工作者提供可靠的参考依据。

简介：摘要：随着现代通信术的迅猛发展,世界进入了全球集成的数字化、网络化、信息化，尤其是移动数字化。移动数字化时代的社会变革,使得各类新媒体产业、影视艺术产生了巨大变革。以短视频为代表的众多移动数字媒体技术存在普遍的、相对的简单化，使得影视艺术作品的创作不再仅仅是艺术想法的提炼和制作的锤炼，而更多的是一种简单创作想法的可视化反映。所以，在利用移动数字媒体技术的同时，我们要充分的调动创作者的头脑，更加高要求的做出高水准的影视作品。

简介：摘要目的设定符合当前我国血清叶酸分析质量水平的室间质量评价（EQA）允许总误差（TEa）。方法收集2016年北京医院检验科血清叶酸检测数据，使用Stata SE 15软件进行蒙特卡洛模拟，得到不同偏倚和不精密度条件下假阴性率的大小，并使用Origin Pro 9.1软件作等值线图，根据可接受的假阴性率标准导出血清叶酸检测方法的TEa。收集2020年全国血清叶酸EQA数据，分别计算基于分析性能对临床结果的影响、基于生物学变异以及我国EQA评价标准导出的5种TEa下，参与实验室及格率和各水平质控品的实验室通过率。结果基于分析性能对临床结果的影响导出的TEa为10%，在此TEa下，2020年第一次EQA血清叶酸实验室及格率>80%，第2次及格率为73.1%。在基于生物学变异导出的最低（46.57%）、适当（31.05%）和最佳水平TEa（15.52%）和我国EQA评价标准下，2020年2次EQA计划血清叶酸实验室及格率均>85%。结论我国实验室血清叶酸检测水平尚不能满足基于分析性能对临床结果的影响导出的TEa要求，建议使用基于生物学变异导出的最佳TEa水平（15.52%）作为血清叶酸TEa的推荐标准。

简介：摘要准确测定患者体内药物浓度是做好治疗药物监测（TDM）工作，实施精准化药物治疗的必要前提，也是临床实验室的重要工作内容之一。TDM在免疫抑制剂（如环孢素A、他克莫司）、精神药物（如丙戊酸、卡马西平）和其他需要进行药物浓度监测的药物中都对临床治疗发挥着重要作用。用于TDM的血药浓度检测方法类别多，目前只有部分免疫学检测方法具备了经过批准的配套检测系统和试剂盒，但是大部分TDM项目的药物浓度检测方法属于高效液相色谱、液相色谱-串联质谱等技术，都是自建方法（LDT）。资料显示，同一检测项目不同检测方法之间的检测结果存在明显差异，同一方法不同实验室之间的检测结果也存在明显差异，究其原因，有以下几个方面：（1）TDM检测结果尚未实现量值溯源；（2）检测方法尚未实现标准化；（3）EQA计划的覆盖面不足；（4）TDM实验室参加EQA计划的意识不够；（5）TDM标准化尚处于初级阶段。这些问题制约了TDM的临床应用及相关研究工作的开展。为了解决这些问题，需要：（1）建立参考系统，实现检测结果量值溯源；（2）在逐步增加TDM EQA计划项目的同时，也要尽快开展正确度评价计划；（3）规范TDM样本检测技术；（4）加强实验室管理，建立完善的质量管理体系。

简介：摘要17α-羟孕酮作为先天性肾上腺皮质增生症的筛查、治疗监测和特异性诊断指标，其准确测定在先天性肾上腺皮质增生症的早期诊断和早期治疗中尤为重要。17α-羟孕酮的常规测定方法分为免疫学方法和液相色谱串联质谱法。液相色谱串联质谱法克服了免疫分析特异性和灵敏度不足的问题，是国内外临床实验室开展17α-羟孕酮检测的重要发展方向。但目前国内外17α-羟孕酮检测的参考溯源体系尚未完善，免疫学方法和液相色谱串联质谱法均存在检测结果差异大的问题。学会专家，标准化机构、厂商和临床实验室亟需共同努力提高17α-羟孕酮常规方法的检测性能，促进17α-羟孕酮检测的标准化进程，从而实现17α-羟孕酮检测结果的准确可比。

简介：摘要目的建立一种基于ICP-MS技术的全血铁、铜同时检测的候选参考方法。方法验证性研究。选取钴（Co）作为内标元素，采用称量法配制标准溶液及全血标本，对全血标本进行电热板消解并稀释，通过ICP-MS在同位素分析模式下测量57Fe/59Co、 63Cu/59Co同位素比值，采用包括法定量。通过测定EQA质控品和有证标准物质，验证本方法的精密度、加标回收率和正确度，并通过方法比对进一步验证方法的性能。结果本法全血铁的检出限为0.136 mg/kg，定量限为0.454 mg/kg。全血铜的检出限为0.008 mg/kg，定量限为0.027 mg/kg。本方法标准曲线浓度范围为铜：0.83~3.33 mg/kg，铁：167~667 mg/kg，该范围内线性良好（R2>0.999 90），方法的精密度良好，总CV范围：铁：0.42%~0.68%；铜：0.14%~0.94%。方法加标回收率均在100%左右，其范围：铁均值（99.69%~100.07%）；铜均值（99.26%~100.51%）。结论成功建立了一种基于ICP-MS技术的全血铁、铜同时测定的候选参考方法，该方法相比传统参考方法简便、快速，精密度与加标回收率良好。

简介：摘要目的建立一种基于同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC/MS/MS）检测血清糖化白蛋白（GA）的准确定量方法。方法本研究在日本临床化学学会（JSCC）推荐的ID-LC/MS方法上进行优化，采用阴离子交换色谱柱提纯白蛋白（Alb），使用重量法准确称量提纯标本、赖氨酸（Lys）和糖化赖氨酸（DOF-Lys）的标准溶液及两种的混合内标，将Alb酸水解为氨基酸，检测Lys和DOF-Lys从而定值GA。根据C62-A文件对建立的方法进行方法学评价并与常规方法进行比对研究。结果蛋白电泳鉴定标本Alb纯度结果为100%。Lys和DOF-Lys线性标准曲线R2范围分别为0.997 8~0.999 9、0.999 4~1.000 0。血清GA测定的批内、批间和总的变异系数（CV）分别为0.69%~1.97%、1.13%~2.33%、1.37%~2.54%。正确度评价中三个浓度参考物质测定结果与认定值偏差分别为-2.56%、-1.87%、-2.94%。Lys和DOF-Lys的基质效应分别为89.92%、109.98%，携带污染率分别为-1.13%、-3.27%。Lys的检测限和定量限分别为0.075、0.248 nmol/g，DOF-Lys的检测限和定量限分别为0.007、0.024 nmol/g。方法 的相对扩展不确定度为1.60%~2.03%。与常规方法的拟合回归曲线R2为0.970 7。结论建立了一种基于ID-LC/MS/MS法检测血清GA的方法，方法学评价准确可靠，有望作为血清GA检测的候选参考方法。

简介：摘要： 随着经济水平的发展和科学技术的进步，各大工业企业越来越重视安全仪表在蜡油加氢装置中的应用了，而且通过安全仪表系统，它也间接的给蜡油加氢装置带来了新的生机。安全仪表系统同时又被称之安全联锁系统，常被用在石油化工的装置中，同时它在石油化工装置中起到的是内连锁和报警的作用，也是供给装置中非常重要的一个环节，尤其是对于高温、高压、易爆的加氢装置来说，想要更好、更安全的生产，必须采用安全仪表系统。而本文就针对安全仪表系统在蜡油加氢装置中应用要点进行了分析和研究。

简介：摘要目的应用两种互通性评价方案评价16种17-羟孕酮制备物的互通性。方法互通性研究，收集2018年2月至2019年6月之间北京医院检验科的新鲜人血清共52份。根据美国临床和实验室间标准化研究所文件（CLSI）EP14-A3和国际临床化学和检验医学联合会（IFCC）互通性评价工作组报告，以血清17-羟孕酮同位素稀释液相色谱串联质谱法（ID-LC/MS/MS）为比对方法，3种临床常规分析系统（1种放射免疫法，2种LC/MS分析法）为待评方法，一同测定52个人血清样本和16种制备物的17-羟孕酮浓度，评价制备物质的互通性。结果综合两种互通性评价结果，所有正确度验证材料和国家甾体激素标准物质在LC/MS分析系统中都显示出良好的互通性，6/9的EQA材料在三种常规分析系统中都显示出互通性。其中所有材料在偏倚差值法中所有材料的LC/MS分析系统中都显示出良好的互通性。结论两种互通性评价结果有所差异，使用新鲜冰冻人血清作为血清17-羟孕酮的质评材料均能满足互通性要求。

简介：【摘要】： 目的： 主要针对口腔冷疗法预防造血干细胞移植患者并发口腔粘膜炎的效果进行有效的观察以及分析。 方法： 选择我院 2017年 6月 -2019年 6月，在门诊和住院部接纳的 100 例造血干细胞移植患者作为研究对象，采用数字随机法将其分为一般组和观察组，每组 50 例，其中，一般组患者采用传统的护理方式，而观察组则是在采取口腔冷疗法，两组患者均参照移植期间口腔粘膜炎评分、重度口腔黏膜炎发生情况等进行有效的观察以及对比分析。 结果： 两组口腔粘膜炎发生情况对比，一般组粘膜评分 0 分： 38 例， 1 分： 35 例， 2 分： 29 例， 3 分： 11 例， 4 分： 1 例，而观察组粘膜评分 0 分： 35 例， 1 分： 30 例， 2 分： 15 例， 3 分： 4 例， 4 分： 1 例， P＞ 0.05；两组 重度口腔黏膜炎发生情况，一般组 3级黏膜炎 16.67 ％（ 3/50 ）例，观察组 3级黏膜炎 5.53 ％（ 1/50 ）例， 观察组优于一般组 （ P＜ 0.05），组间对比意义存在。 结论： 应用冷疗法可以有效预防造血干细胞移植患者口腔粘膜发炎，对重度口腔粘膜炎的发生具有一定的预防作用。

简介：【摘要】 目的 : 临床护士职业获益感在与工作投入之间的中介作用。方法：对我院 80名临床护士采用护士职业获益感量表和工作投入量表施行调查。结果：临床护士职业获益感的分值高于中等，工作投入的分值优于中等水平，工作投入和职业获益感呈正相关（ P<0.01）。结论：职业获益感能对护士的工作投入有良好的体现，并且提升护士职业获益感水准，同时能使护士在工作中产生积极的工作态度，能更好的服务于患者，此调查方法值得推广应用。

简介：【摘 要】目的：研究口服固体制剂生产期间质量控制发挥的作用。方法：选择 2017年 12月 -2018年 11月作为研究时间，研究某企业口服固体制剂生产期间质量风险管理的效果。结果：通过研究可知，采用质量控制显著降低了口服固体制剂出现不良事件的概率，口服固体制剂生产效率得到有效的提高。结论：生产口服固体制剂期间，药物企业采用质量控制不仅降低了不良事件出现的概率，还提高了药品的生产效率，避免口服固体制剂生产期间出现安全问题的概率，保障口服制剂生产安全性和质量。

简介：【摘 要】目的：从制备工艺角度对诺氟沙星胶囊的溶出度进行研究。方法：通过对不同厂家的诺氟沙星胶囊药物进行溶出度检测，分析不同生产工艺条件下所制备出来的诺氟沙星胶囊溶出度是否一致，并探讨影响其溶出度质量的因素。结果：经过本次实验研究发现，不同厂家的诺氟沙星胶囊溶出度存在较大差异，判断可能产生影响的因素大概有辅料选择、材料混合方法以及药包材特征等。结论：制药厂家在生产诺氟沙星胶囊药物时，应当合理控制各项工艺标准，以改进和提高药品溶出度，保证药品性能。

简介：【摘 要】 GMP认证之后，制药企业需要做好设备管理工作，保障设备管理能够符合 GMP管理要求，明确 GMP设备管理要求，并根据设备管理的实际情况，制定科学的设备管理方案，保障设备管理工作达到预期要求。本文就制药企业 GMP认证后的设备管理进行研究，以期能够提高制药企业设备管理的整体水平。