简介:摘要目的分析辛伐他汀治疗老年高血脂症的临床疗效,为临床提供参考。方法选取我院收治的60例老年高血脂症患者作为观察对象,收治时间为2012年9月至2014年7月,采用随机分组的方式将其分成对照组与实验组,实验组30例,对照组30例,对照组采用小剂量(10mg/d)辛伐他汀进行治疗,实验组采用大剂量(20mg/d)辛伐他汀进行治疗,观察比较两组老年高血脂症患者治疗后的血脂指标。结果对照组治疗后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的下降程度均明显低于实验组治疗后的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)的下降程度,且对照组治疗后的高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的升高程度亦明显低于实验组治疗后的高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的升高程度,P<0.05,统计学有意义。结论辛伐他汀在治疗老年高血脂症中,有明显疗效,但与小剂量辛伐他汀相比,采用大剂量辛伐他汀进行治疗,能更为有效的降低患者体内总胆固醇、甘油三酯含量,升高高密度脂蛋白胆固醇含量,值得推广。
简介:摘要目的探究自制降脂1号茶治疗高血脂的临床效果观察。方法选取2014年1月-2014年12月我院收治的80例高血脂患者为研究对象,按照治疗方式的不同分为对照组与观察组,对照组给予阿托伐他汀治疗,观察组给予自制降脂1号治疗,比较两组患者的治疗效果及血脂改善情况。结果观察组患者血脂改善情况与治疗总有效率显著优于对照组(P<0.01),且治疗总费用少于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。结论自制降脂1号茶能有效控制并改善患者的血脂情况,效果确切、价格低廉且使用方便,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察自拟中药方治疗高血脂症的临床疗效。方法选择我医院门诊求医的高脂血症患者86例为观察对象,所有均停用其他调脂药物。给予自拟中药方山楂30g,薤白20g.蒲黄15g,昆布15g。每日3次,每次2丸(由本院煎药室加工的蜜丸)口服。连续用药60d。在用药前和服药后60d复查血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL—C)、低密度脂蛋白(LDL-C)。结果86例患者中显效41例(占47.67%)好转38例(占44.18%)无效7例(占8.14%)。总有效率91.86效果满意。结论自拟中药方治疗高脂血症疗效确切、安全,以“扶正”为基础、兼顾化痰活血治疗高脂血症,为中医药辩证治疗高脂血症提供了新的思路。
简介:Pemafibrate(Parmodia)是高效的过氧化物酶体增殖激活受体α(PPARα)激动剂,通过选择性结合PPARα受体调控PPARα的表达,从而增加高密度脂蛋白的含量和降低血浆中的三酰甘油水平。该药由日本兴和集团研制,并在2017年7月3日被批准上市,在日本用于治疗高血脂症。就Pemafibrate的化学性质、作用机制、药动学和临床研究等进行概述,以期为临床用药提供帮助。
简介:【摘 要】目的:分析不同剂量辛伐他汀治疗老年高血脂症在临床上产生的效果。方法:选取我院于2019.06-2021.06期间接收的70例老年高血脂症患者作为研究对象,按照随机数表的方法将其分为对照组
简介:【摘要】目的:探析应用辛伐他汀治疗老年高血脂症的临床疗效。方法:选入研究中76例老年高血脂症患者,以抽签法随机分入两个组别中,常规组和大剂量组各38例,分别应用常规剂量辛伐他汀和大剂量辛伐他汀对两组患者实施治疗,根据多个观察指标的对比结果评价辛伐他汀两种应用方案的临床疗效。结果:于治疗前及治疗后2w对比两组的血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)的比较,显示在前一时间点的差异均不明显,P>0.05,在后一时间点均为大剂量组的指标情况更好,P0.05。结论:辛伐他汀治疗老年高血脂症的总体效果较好,但大剂量用药可获得更确切的疗效。
简介:【摘要】目的:探讨分析高血脂患者乳糜血对生化检验结果的影响。方法:选择120名前来我院体检中心进行体检的健康人群作为样本对象,将其纳入健康人群组;同样选择我院收治的120例存在乳糜血症状的高血脂患者作为临床样本对象,将其纳入疾病人群组;两组样本的体检和就诊时间均集中在2021年1月至2022年4月期间;对比两组患者的HAMA评分、HAMD评分以及生化检验的相关指标。结果:与健康人群组的样本相比,疾病人群组患者的总胆红素、三酰甘油指标明显更高,其尿酸、乳酸脱氢酶的指标则明显低于健康人群;此外,疾病人群组患者的HAMA、HAMD评分也更高,P<0.05,结果均具有显著的统计学差异。结论:与健康人群相比,存在乳糜血症状的高血脂患者的生化检验具有一定的差异性,可见采取生化检验能够尽早检测出高血脂患者的相关指标,有利于临床上为患者制定科学、有效的治疗方案,以此提高其整体治疗效果及预后效果。
简介:【摘要】目的:探析应用辛伐他汀治疗老年高血脂症的临床疗效。方法:选入研究中76例老年高血脂症患者,以抽签法随机分入两个组别中,常规组和大剂量组各38例,分别应用常规剂量辛伐他汀和大剂量辛伐他汀对两组患者实施治疗,根据多个观察指标的对比结果评价辛伐他汀两种应用方案的临床疗效。结果:于治疗前及治疗后2w对比两组的血脂指标(TC、TG、LDL-C、HDL-C)的比较,显示在前一时间点的差异均不明显,P>0.05,在后一时间点均为大剂量组的指标情况更好,P0.05。结论:辛伐他汀治疗老年高血脂症的总体效果较好,但大剂量用药可获得更确切的疗效。
简介:摘要:目的:探讨中西医结合治疗高血脂症的治疗效果。方法:研究对象为我院收治100例高血脂症患者,纳入期限2022.3月至2023.3月,按照不同治疗方案分组,各50例,对照组采用常规西药治疗,观察组常规治疗的同时采用中医自拟方剂治疗,将两组临床疗效、血脂相关指标和不良反应发生情况对比。比较两组治疗效果、治疗前后血脂相关指标及不良反应发生率。结果:两组临床疗效差异显著,观察组更优(P<0.05);治疗前两组血脂指标差异较小(P>0.05),治疗后观察组各项指标更优,差异显著(P<0.05);两组治疗期间均未出现明显的药物不良反应和其他并发症。结果:对高血脂症采用中西医结合治疗相较单纯西医治疗效果确切,且具有良好的安全性,值得临床应用。
简介:【摘要】目的:探究聚焦解决模式健康教育应用于高血脂病例中效果和价值。方法:时间范围在2022年12月1日至2023年12月31日之间,病例总数150例,借助电脑随机数字法来将其均等分成对照组以及研究组,两组病例均实施常规护理干预,研究组在此基础之上聚焦解决模式的健康教育进行联合干预,针对两组病例的临床护理效果进行研究和分析。结果:研究组在健康行为方面的优良率较之于对照组而言显著更高,两组数据比较有统计学意义(P<0.05);研究组干预后的血脂水平改善显著优于对照组,两组数据比较有统计学意义(P<0.05)。结论:临床可以围绕聚焦解决模式健康宣教来对高血脂患者展开护理干预,效果十分理想,值得推广。
简介:目的:研究冠心病并高血脂症患者纤溶、纤溶储备功能的改变及血脂康的影响.方法:40例冠心病人[其中12例总胆固醇(TC)升高;10例甘油三酯(TG)升高;18例TG、TC均升高],于入院第1天采集静脉血测定纤溶指标后服用血脂康(0.6mg,每日2次);于4周后再次行纤溶指标检查,同时做静脉闭塞实验以确定最大内皮组织纤溶酶原激活物(t-PA)水平并与10例正常者对比.结果:经4周血脂康治疗后,t-PA活性、t-PA/PAⅠ比值明显升高(P<0.01)纤溶储备功能明显改善(P<0.05).结论:血脂康能明显改善冠心病高脂血症患者的纤溶储备功能.
简介:摘要目的对大剂量立普妥联合拜阿司匹林在改善门诊冠心病高血脂患者血脂水平中的疗效进行评估。方法随机将80例门诊冠心病高血脂患者分为干预组、常规组,各40例。患者均为2017年5月-2018年5月间入院治疗人员。干预组予以大剂量立普妥联合拜阿司匹林治疗,常规组予以常规剂量立普妥联合拜阿司匹林治疗。比较患者疗效以及不良反应发生率。结果干预组患者治疗后甘油三酯为(1.37±0.52)mmol/L,胆固醇为(4.93±0.27)mmol/L,低密度脂蛋白固醇为(3.03±0.25)mmol/L;常规组分别为(1.78±0.46)mmol/L、(5.79±0.48)mmol/L、(3.89±0.41)mmol/L,P<0.05,治疗组患者仅1例肝酶升高病例,不良反应发生率为2.5%,常规组无不良反应病例,P>0.05,卡方值为1.01。结论大剂量立普妥联合拜阿司匹林在冠心病高血脂患者中的治疗效果更为理想。