简介:【摘要】目的 评价针灸治疗周围性面瘫不同时间介入的临床疗效。方法 以 2018 年 1 月至 2018 年 12 月为研究时间段,将该时间段在我院治疗的 周围性面瘫患者 80 例作为研究对象,随机分为两组,各 40 例, 观察组患病1至 3d内进行针灸,对照组患病 8至 10d内进行针灸,对比两组疗效。 结果 观察组平均治愈时间为(24.12±3.75) d,短于对照组的( 35.40±4.62) d,且在治疗总有效率上,观察组为 97.50%,高于对照组的 90.00%,两组数据对比差异显著( P< 0.05),有统计学意义。 结论 针灸治疗周围性面瘫介入时间越早,疗效越好,治愈率越高,病程越短。
简介:摘要目的:研究明/暗适应时间对正常成年食蟹猴闪光视网膜电图(ERG)结果的影响。方法:实验研究。选取3只成年食蟹猴,分别于暗适应20、40、60 min后用国际临床视觉电生理会标准参数刺激,常规程序记录暗适应ERG,在暗适应40 min后,分别明适应1、5、10 min记录明适应ERG。采用单因素方差分析比较各时间段振幅与潜伏期变化。结果:不同暗适应时间,a、b波和震荡电位OPs的潜伏期差异均无统计学意义(F=0.052,P=0.949),暗适应时间小于40 min时,a、b波和OPs的振幅随暗适应时间增加而显著增大(F=50.800,P<0.001);暗适应40 min时,振幅达到最大,且不再随暗适应时间增加而增大(F=0.016,P=0.899)。明适应a、b波的潜伏期同样不受明适应时间的影响(F=0.980,P=0.381),a、b波的振幅在明适应5 min后达到最大(F=4.789,P=0.036)且随时间延长趋于平稳(F=0.135,P=0.717)。结论:在一定时间内,明/暗适应时间对食蟹猴闪光ERG结果影响较大,故对食蟹猴暗适应ERG记录的时间不宜少于40 min,而明适应ERG在5 min后即可记录。
简介:摘 要:电力系统架空线路绝大部分故障都是瞬时性故障,因此可通过自动重合闸大幅提供供电可靠率。电网和电力公司在重合闸整定过程中为了提高线路重合闸成功率,一般将重合闸时间整定得比较长,但是在一些特定情况下重合闸时间太长将会失去其原有的意义,不能减少对用户的损失,特别是对有自备机组的一些特殊用户,重合闸时间太长可能导致机组带负荷孤网失败,从而进一步加大了用户的损失。
简介:【摘要】目的:对比不同阿奇霉素静脉滴注时间治疗小儿肺炎的效果。方法:选取2019年12月至2020年12月期间我院收治的78例肺炎患儿为观察对象,应用随机数字表法分组原则将其均分为两组:对照组和观察组,每组39例。其中,两组分别应用阿奇霉素10 mg·kg -1滴注治疗,对照组静脉滴注30min,1次/d;观察组2h/次,1次/d。比较两组患儿临床症状缓解时间、并发症发生情况和治疗总有效率。结果:对照组咳嗽、发热和肺部鸣音指标显著不如观察组,组间对比P<0.05,存在统计学意义;且对照组并发症发生率较观察组相比前者更高,高达23.08%,观察组仅2.56%,组间对比差异具有统计学意义;观察组治疗总有效率显著高于对照组(94.87%>64.10%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿肺炎治疗中不同阿奇霉素静脉滴注时间治疗效果不同,2h/次给药效果更佳,症状消失时间快且并发症发生率更低,可以在临床上大力推广。
简介:摘要目的探讨缩短静脉用药调配中心(PIVAS)配制和送达细胞毒性抗肿瘤药物时间的方法,使患者能够按说明书的要求及时用药。方法组织项目团队调查2018年10月8日至12月31日北京天坛医院PIVAS配制的细胞毒性抗肿瘤药物配送时间延长的发生情况,分析其原因并进行改进;对改进后药物配送时间进行统计并与改进前进行比较,评价改进效果。结果2018年10月8日至12月31日,我院PIVAS共配送细胞毒性抗肿瘤药物4 156袋,其中951袋药物需关注其配送时间。尽管记录时间不准确,但可以肯定至少有4.7%袋(45/951)药物配送时间延长。自2020年1月20日起,采取细胞毒性抗肿瘤药物处方优先审核,药物优先配制、专人专送的改进措施后,药物配送时间从以前的2.5~4.5 h缩短至0.5~4.0 h,配送时间延长的发生率下降到0.9%(12/1 281)。结论医院PIVAS配送细胞毒性抗肿瘤药物存在药品配送时间延长的现象,可能导致液体放置时间超过说明书要求。细胞毒性抗肿瘤药物处方优先审核、配送可有效缩短药品的配送时间。
简介:【摘要】目的:分析肝硬化患者凝血酶原时间和血小板的检验价值。方法:对我院 2017年 6月 -2018年 6月收治的肝硬化患者 100例设作观察组,再将同期体检的健康人群 80例设作对照组,均接受凝血酶原时间和血小板检验。结果:比较血小板体积分布宽度( PDW)、凝血酶原时间,观察组均高于对照组;比较血小板计数( PLT)、血小板容积比( PCT)、血小板平均体积( MPV),观察组均低于对照组,差异显著( P< 0.05)。结论:肝硬化检测凝血酶原时间和血小板与健康人群有明显差异,可以准确确诊疾病,制定准确的治疗方案,具有重要检验价值,可以推广应用。
简介:【摘要】 阅读是好奇童年的启蒙星,她开启了我对世界的认知之窗;阅读是学生时代的智多星,她让我徜徉于知识的海洋;阅读也是工作时代的北极星,她让我不曾偏离心中的信念。泛一页书舟,于时间的长河,寻人生之真谛。
简介:摘要目的探讨不同菌液保存时间对菌群移植(FMT)的疗效和并发症的影响。方法采用回顾性队列研究方法,回顾性收集2017年8月至2019年10月期间,于同济大学附属第十人民医院肠道微生态治疗中心自愿接受菌群移植治疗的483例慢传输型便秘患者的临床资料。根据FMT所用菌液保存时间进行分组,分为新鲜菌液组(菌液制备完成后0~4℃冷藏6 h内,29例)、菌液保存1周组(-80℃冷冻保存1周,187例)、菌液保存1个月组(-80℃冷冻保存1周至1个月,121例)、菌液保存3个月组(-80℃冷冻保存1~3个月,89例)、菌液保存6个月组(-80℃冷冻保存3~6个月,38例)和菌液保存12个月组(-80℃冷冻保存6~12个月,19例)。比较各组间FMT治疗后1周和1月的每周完全自主排粪次数、Wexner便秘评分、胃肠生活质量(GIQLI)评分、FMT治疗满意评分及相关不良反应。结果不同菌液保存时间分组的慢传输型便秘患者基线资料比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。治疗1个月后,全体患者总体排粪次数为(3.83±1.22)次/周,Wexner便秘评分为(6.74±3.56)分,GIQLI评分为(108.76±15.38)分,临床治愈率为57.8%(279/483),临床改善率为66.3%(320/483),治疗满意度为(3.85±0.93)分。全组病例在FMT治疗及随访期间均未出现严重的FMT相关并发症,无死亡病例。出现FMT相关不良反应事件共115例(23.8%),包括恶心25例(5.2%)、呕吐13例(2.7%)、腹泻21例(4.3%)、腹痛16例(3.3%)、腹胀33例(6.8%)、咽喉部疼痛56例(11.6%)、发热16例(3.3%),均经对症处理后症状缓解。不同菌液保存时间各分组之间,FMT治疗前以及治疗后1周和1个月患者的排粪次数、Wexner便秘评分、GIQLI评分差异均无统计学意义(均P>0.05);各组间,治疗后1周和1个月的患者临床治愈率、临床改善率以及治疗满意度的差异均无统计学意义(均P>0.05)。各组间,FMT治疗后患者总体并发症及各类型并发症的差异亦均无统计学意义(均P>0.05)。结论FMT治疗慢传输型便秘安全有效。新鲜菌液样本或-80℃冷冻保存1年内的菌液样本均可安全地应用于FMT治疗慢传输型便秘,短期随访疗效稳定,且无严重不良反应。