简介：摘要目的探讨临床上在对支气管哮喘急性发作患儿治疗的过程中采用沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗的方法及其成效。方法以86例2013.1.1-2014.1.1之间在我院接受治疗的支气管哮喘急性发作患儿为研究对象，对其病例资料进行回顾性分析，依据患儿治疗手段的不同将其分为两组，即对照组(采用对症治疗，如止咳化痰、抗感染)和观察组(采用对症治疗联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)，每组人数分别为40例和46例，观察并对比两组患者的肺功能变化、治疗前后的临床症状及其治疗有效率。结果两组患者在接受治疗之后，观察组和对照组患者在治疗有效率上分别为91.30％(42/46)、75％(30/40)；在临床症状上，两组患者治疗前后组内比较差异显著，治疗后组间比较，观察组更优；在肺功能上，观察组在FVC、PEF、FEF50％、FEV1这些指标上也要显著高于对照组，可见两组患者差异显著，且具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上治疗支气管哮喘急性发作患儿的时候采用沙丁胺醇雾化吸入辅助治疗能够将患儿的肺功能明显的改善，快速缓解临床症状，临床实用性较强

简介：

简介：摘要目的沙丁胺醇加高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎，观察临床疗效及安全性。方法采用回顾性调查方法，对2011年1月-2012年3月住院治疗的110例毛细支气管炎患儿临床资料进行系统分析。结果沙丁胺醇加高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎可明显缩短疗程，且无不良反应。结论沙丁胺醇加高渗盐水雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效及安全性明确。

简介：摘要目的针对沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果做以观察和分析。方法随机在2015年2月到2016年2月期间于我院就诊的患有哮喘的患儿当中择取100名，将其分成实验组和参照组两组，对参照组仅行以单一的常规性治疗干预方式，对实验组则在此基础之上联用沙丁胺醇以及布地奈德进行雾化吸入治疗。观察分析两组患儿的整体治疗有效率，做以记录。结果经过不同的治疗方式，实验组的整体治疗效果明显好于参照组，而且存在明显的差异，P＜0.05；另外，各项临床体征的消失时间比起参照组来说也更短，P＜0.05。均存在统计学上的意义。结论沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果比较理想，值得进行推广和使用。

简介：以英国GlaxoPharmaceuticals生产的沙丁胺醇控释片（Volmax,8mg)为参比制剂，采用随机分组交叉试验设计方法，考察20名健康男性志愿受试者单剂量和多剂量口服成都地奥公司的硫酸沙丁胺醇缓释胶囊（Salbuta,8mg)后的药代动力学和相对生物利用度，HPLC－紫外检测器测定血浆中沙丁胺醇的浓度。用3P87药动学程序对结果进行处理。单剂量给药时，Salbuta和Volmax分别在5．50±0．85h和5．30±0．95h达到峰浓度10．61±3．94ng·mL^-1和10．52±2．59ng·mL^-1，血药浓度曲线下面积分别为124．74±33．86h·ng·mL^-1和126．02±38．17h·ng·mL^-1，Salbuta的相对生物利用度为98．98±12．04％。多剂量给药达稳态时，Cmax^ss分别为12．94±3．35ng·mL^-1和12．6±3．36ng·mL^-1，Cmin^ss分别为5．84±1．34ng·mL^-1和6．16±1．33ng·mL^-1，平均稳态血药浓度Cav分别为8．72±2．17ng·mL^-1和8．67±2．16ng·mL^-1，波动度DF分别为81．82±17．74％和76．03±20．48％。经F检验和双单侧t检验，两种制剂具有生物等效性。

简介：目的：探讨沙丁胺醇与沐舒坦联合应用治疗慢性阻塞性肺病的疗效。方法：对笔者所在科自2010年4月至2011年4月期间收治的老年慢性阻塞性肺病患者98例给予沙丁胺醇与沐舒坦联合应用并观察其疗效。结果：本组98例住院时间7～21d,显效41例,有效46例,无效11例,有效率88.8%。结论：沙丁胺醇联合盐酸氨澳索片治疗老年慢性阻塞性肺病,具有化痰、利痰、平喘、改善肺部通气的功效,两种药物有协同作用,二药联用可缩短住院时间,加快患者的康复。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合普米克令舒在小儿哮喘急性发作治疗过程中的重要作用。方法将我科于2011年3月1日至2013年3月1日收治的79例小儿哮喘急性发作患者作为本次实验的研究对象，对其临床资料进行系统分析，将运用传统常规治疗方法进行治疗的33例小儿哮喘急性发作患者作为对照组，将在对照组治疗基础上加用沙丁胺醇联合普米克令舒的46例小儿哮喘急性发作患者设为实验组，观察对比两组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果、不良反应发生率等情况。以此来研究沙丁胺醇联合普米克令舒的重要应用价值。结果实验组小儿哮喘急性发作患者的治疗效果优秀率为85.00%，对照组为66.67%，两者相比有显著性差异（p<0.05)。且实验组的不良反应率与未加用沙丁胺醇联合普米克令舒的对照组，没有显著差异（p>0.05)。结论在小儿哮喘急性发作患者的治疗过程中，加用沙丁胺醇联合普米克令舒辅助治疗，能够显著提高治疗效果优秀率，而且不会因为用药种类的增加，而使不良反应率增加，值得临床借鉴使用。

简介：

简介：摘要目的针对沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘治疗的临床观察展开分析研究。方法从2017年5月至2018年4月间接受治疗的小儿哮喘患者中随机抽取52例，按照11的比例平均分为研究组和对照组两组，每组各有26名患者。对照组患者使用沙丁胺醇治疗患者，研究组将沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘患者，分析并且对比两组患者的治疗效果。结果使用护理措施后，研究组患者的总有效率（96.15%），但对照组仅为（61.54%），研究组患者明显高于对照组；研究组患者的各项临床症状指标全部优于对照组。治疗效果和总有效率中，研究组患者和对照组之间存在较大差别，具有统计学意义（P<0.05）。结论采用沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘在临床观察中取得较好的治疗效果，提升了小儿哮喘患者的护理满意度，值得推广和应用。

简介：摘要目的探讨沙丁胺醇与布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。方法收集支气管哮喘患者，分为研究组（治疗方案为雾化吸入沙丁胺醇与布地奈德）和对照组（治疗方案为雾化吸入沙丁胺醇）。对比(1)两组治疗前后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及呼吸困难评分。(2)两组治疗前后肺功能指标。结果两组治疗前日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、呼吸困难评分及肺功能指标比较无差异（P＞0.05）;两组治疗后日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分、呼吸困难评分及肺功能指标比较有差异（P＜0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德能够改善支气管哮喘患者急性期症状，提高肺功能。

简介：摘要目的研究沙丁胺醇联合布地奈德对小儿哮喘急性发作的临床疗效以及肺功能改善的影响。方法选取我院在2016年12月—2017年6月期间收治的54例哮喘急性发作患儿，采用抛硬币的方式随机分为研究组和对照组，每组患儿各27例，对照组患儿采用常规抗感染治疗，吸氧以及吸入皮质激素，研究组患儿在此基础上采用沙丁胺醇联合布地奈德进行治疗，比较两组患儿的总有效率、最高呼气流速变异率、肺活量、用力肺活量。结果研究组患儿总有效率高于对照组患儿，差异比较具有统计学意义（P<0.05），研究组患儿用力肺活量、肺活量、最高呼气流速变异率高于对照组，差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论采用沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果显著，值得临床推广。

简介：摘要目的观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的效果。方法选取106例小儿哮喘急性发作患儿，均给予常规治疗，其中53例患儿给予沙丁胺醇雾化吸入治疗归为对照组，另53例患儿给予沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗归为观察组，比较两组的治疗效果。结果观察组与对照组治疗的总有效率分别为94.3%、81.1%，组间差异明显，P<0.05，差异具有统计学意义。两组患儿治疗后PEFR、VC、FVC、FEV1较治疗前明显改善，且治疗后观察组患儿PEFR、VC、FVC、FEV1明显优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作疗效肯定，可有效改善患儿肺功能，值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法此次研究的对象是选择96例小儿哮喘患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和实验组，各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法，实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗，比较两组患儿治疗效果和各项临床表现（咳嗽、气促、肺部湿啰音）消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%，明显高于对照组的75.00%，差异有统计学意义（P<0.05）。对照组咳嗽消退时间为（9.14±2.21）d，气促消退时间为（4.37±1.26）d，肺部湿啰音消退时间为（7.28±2.26）d；实验组咳嗽消退时间为（6.34±1.52）d，气促消退时间为（2.34±0.78）d，肺部湿啰音消退时间为（4.38±1.12）d；实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著，可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间，利于患儿病情恢复，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：将我院2017年7月至2019年7月小儿哮喘急性发作患儿100例，随机分组，单一治疗组就诊患儿采取沙丁胺醇治疗，沙丁胺醇联合布地奈德组对本次就诊患儿采取沙丁胺醇+布地奈德治疗。比较效果。结果：沙丁胺醇联合布地奈德组小儿哮喘急性发作疗效高于单一治疗组，P＜0.05。沙丁胺醇联合布地奈德组哮鸣音消失时间、胸闷、气急缓解时间、咳嗽消失时间短于单一治疗组，P＜0.05。沙丁胺醇联合布地奈德组肺活量、第一秒最大呼吸容积、呼吸峰流速以及用力肺活量高于单一治疗组，P＜0.05。结论：沙丁胺醇+布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果良好，可促使患儿症状改善，肺功能恢复。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）临床疗效和安全性。方法将96例AECOPD患者根据随机数字表法分为观察组和对照组，每组48例，两组患者均给予AECOPD常规对症治疗，在此基础上，对照组患者给予沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组在对照组治疗基础上联合布地奈德治疗，两组均治疗7d。对比观察两组临床疗效、肺功能指标和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%，对照组为77.08%，观察组总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组治疗后肺功能指标FEV1和FEV1/FVC均较治疗前明显改善，且观察组改善优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；两组不良反应均较轻微，对症处理后得到缓解，不影响治疗。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗AECOPD显著，有助于患者肺功能的改善，且安全性良好，值得临床积极推广。

简介：摘要目的探讨对哮喘发作期患者采用三子养亲汤与沙丁胺醇联合治疗的效果。方法选取356例哮喘发作期患者作为受试对象，按照随机数字表分为参照组与联合组，参照组单纯给予沙丁胺醇治疗，另对联合组实施三子养亲汤治疗。对比喘促和哮鸣音消失时间，治疗前后中医证候积分变化和临床效果。结果联合组喘促和哮鸣音消失时间均较参照组明显缩短（P＜0.05），治疗前两组中医证候积分无显著差异（P＞0.05），治疗后均远远降低（P＜0.05），且治疗后联合组积分均远低于参照组（P＜0.05）；联合组疗效等级数据及临床有效率与参照组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对哮喘发作期患儿联合给予三子养亲汤与沙丁胺醇能够促进喘促和哮鸣音快速消失，减轻症状，改善临床疗效。

简介：

简介：摘要目的探讨硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵联合用于治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）的临床疗效。方法将72例AECOPD患者随机分为观察组与对照组，36例每组。两组均予以常规对症治疗，对照组予以普米克令舒+噻托溴铵雾化吸入，观察组则在对照组的基础上加硫酸沙丁胺醇雾化吸入，对比两组的疗效。结果观察组的治疗总有效率为94.44%，显著高于对照组的80.56%（P<0.05）；治疗后观察组的肺功能指标（FEV1、FEV1%pred及FEV1/FVC）、PaO2均显著高于对照组（P<0.05），PaCO2及SGRQ评分均显著低于对照组（P<0.05）。结论硫酸沙丁胺醇与噻托溴铵联合用于治疗AECOPD能够改善患者的肺功能、动脉血气及生活质量，提高临床疗效，值得推广应用。

简介：摘要目的分析在哮喘急性发作患儿治疗过程中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果。方法将2016年11月至2017年11月期间我院接诊的88例哮喘急性发作患儿纳入本次研究，将哮喘急性发作患儿依照随机数字表法分成沙丁胺醇给药组（n=44）和联合给药组（n=44），沙丁胺醇给药组哮喘急性发作患儿只接受沙丁胺醇给药治疗，联合给药组接受沙丁胺醇+布地奈德给药治疗。结果沙丁胺醇给药组患儿的治疗效果与联合给药组相比，差异较大，具有统计学意义（P<0.05），且联合给药组优于沙丁胺醇给药组。结论在哮喘急性发作患儿临床治疗中联合应用布地奈德与沙丁胺醇的临床效果较为理想。

简介：摘要目的分析小儿支气管哮喘治疗中沙丁胺醇与布地奈德联合应用效果。方法应用随机分组方法将2016年9月—2017年9月因患有支气管哮喘而来我院接受治疗的患儿100例平均分为两组，每组50例，给予对照组常规药物治疗，观察组给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗，对比研究两组患儿的治疗效果、半年复发率与临床症状消失时间。结果与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，半年复发率与咳嗽、湿啰音、胸闷等症状消失时间显著较低，组间差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论针对小儿支气管哮喘给予沙丁胺醇与布地奈德联合治疗不仅具有理想的治疗效果，能有效改善患者临床症状，而且复发率较低，临床上推广应用很有价值。