简介：【摘要】目的：分析探讨沙丁胺醇气雾剂治疗社区咳嗽变异性哮喘的应用效果。方法：选取社区医院2020年-2021年接收治疗咳嗽变异性哮喘患者80例为观察对象，随机将其分为观察组与对照组，其中对照组患者采用孟鲁司特钠治疗，观察组在对照组治疗基础上再采用沙丁胺醇气雾剂治疗，将两组患者的治疗效果进行比较。结果：观察组患者治疗总有效率为97.0%，对照组患者治疗总有效率为87.0%，观察组患者治疗效果优于对照组，两组的差异有统计意义（P

简介：摘要目的分析乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的临床效果。方法抽取开封市人民医院2018年2月至2021年2月收治的重症肺炎患者60例，按随机数字表法分为联合组和单一组，每组30例。单一组采用利奈唑胺治疗，联合组采用乌司他丁联合利奈唑胺治疗。比较两组的疗效及治疗前后血气水平、肺功能、临床肺部感染评分(CPIS)、急性生理和慢性健康评分Ⅱ(APACHEⅡ)评分、应激激素、炎性因子水平。结果联合组总有效率(93.33%，28/30)高于单一组(73.33%，22/30)，P<0.05。治疗后，联合组氧合指数、动脉血氧分压、最高呼气流速、每分钟最大通气量均高于单一组(P均<0.05)；CPIS、APACHEⅡ评分低于单一组(P<0.05)；去甲肾上腺素、血管紧张素Ⅱ、高迁移率族蛋白B1、血清淀粉样蛋白A表达水平均低于单一组(P均<0.05)。结论乌司他丁联合利奈唑胺治疗重症肺炎的效果确切，可恢复血气水平及肺功能，减轻炎性刺激和肺部感染程度，缓解病情。

简介：【摘要】目的 探讨沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法 研究对象50例为慢阻肺急性发作患者，入院后以电脑随机法分为A（n=30）、

简介：摘要：目的 探讨沙丁胺醇联合酮替芬治疗小儿哮喘的临床效果。方法 将我院儿科2020年5月~2021年5月间收治的120例哮喘患儿以随机数表法分为联合组（n=60）以及对照组（n=60）。对照组予以常规治疗，联合组在常规治疗基础上采取沙丁胺醇联合酮替芬治疗，对比两组患儿治疗总有效率以及不良反应情况。结果 联合组治疗总有效率为95.00%，较对照组（80.00%）更高，差异有统计学意义（χ2=6.171，P=0.013）。联合组不良反应发生率为10.00%，对照组为8.33%，差异无统计学意义（χ2=6.171，P=0.013）。结论 沙丁胺醇联合酮替芬应用于小儿哮喘能够获得较好的疗效，可有效缓解患儿症状，且不良反应较少。

简介：【摘要】 目的 探究沙丁胺醇雾化治疗慢阻肺急性发作的临床疗效。方法 研究样本选取慢阻肺急性发作患者70例（本院2019年10月-2021年9月），以入院顺序分组，对照组（先入院者35例）采取常规治疗，观察组（后入院者35例）增加沙丁胺醇雾化治疗，进行治疗成效及治疗时间评估。结果 观察组治疗成效高于对照组（P

简介：【摘要】目的 探究并评价COPD（慢阻肺）急性发作应用沙丁胺醇雾化治疗的临床疗效。方法 纳入90例病患为研究对象，截取于我院2020年6月-2021年5月收治慢阻肺急性发作患者；经随机颜色球抽取法均分为2组，1组为参照组（n=45，应用常规治疗），1组为研究组（n=45，在参照组基础上应用沙丁胺醇雾化治疗）；对两组临床疗效展开观察与对比。结果 在咳嗽改善时间、喘息改善时间及哮鸣音改善时间方面，研究组（3.60±1.03、5.05±1.76、4.67±1.18d）相比于参照组（5.87±1.76、7.78±2.04、7.02±1.63d）明显更早；在临床治疗总有效率方面，研究组（95.56%）相比于参照组（77.78%）显著更高，组间结果对比差异明显（P＜0.05）。结论 慢阻肺急性发作应用沙丁胺醇雾化治疗效果确切，可快速改善患者病症表现，提高其疾病疗效；建议推广。

简介：【摘要】目的 分析沙丁胺醇雾化治疗应用效果。方法 研究对象：本院66例慢阻肺急性发作期患者，时间：2020年06月-2021年06月，分组方式：随机颜色球抽取法，分为两组，参照组（行常规治疗）和研究组（加以丁胺醇雾化治疗），各33例，比较应用效果。结果 研究组肺功能指标均明显优于参照组（P＜0.05），临床症状缓解速度明显快于参照组（P＜0.05）。结论 沙丁胺醇雾化治疗效果更好，促进急性期疾病恢复，缓解主观症状，改善肺循环，提高肺功能，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：观察哮喘患儿雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗过程中的护理配合效果。方法：于2021年07月--2022年04月在本院雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇治疗的54例哮喘患儿作为护理对象，按照患儿所采取的护理措施而设置为普通组（予以普通护理配合）、针对组（予以针对性护理配合），各组分别纳入27例。结果：针对组治疗配合度明显高于普通组（P

简介：【摘要】目的：本文通过比较汉防己甲素治疗、汉防己甲素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗措施对患者相关指标的影响，来探讨沙丁胺醇雾化吸入疗法的实际应用效果。方法：80例样本均来自于2019.9——2021.9之间，均为我院收录的尘肺病人，随机性的将这80例样本分为两个组别，并给予不同治疗措施，分组情况如下：将40例单纯应用汉防己甲素治疗的患者设置为常规组；将40例汉防己甲素联合沙丁胺醇雾化吸入治疗的患者设置为联合组。比较两组应用效果。结果：观察组患儿疗效更优，组间相较P＜0.05。治疗前组间肺功能指标相较P＞0.05；治疗后两组指标均有改善，且观察组指标更优，组间相较P＜0.05。结论：沙丁胺醇雾化吸入疗法对尘肺病人临床疗效显著。

简介：【摘要】目的：研究沙丁胺醇联合布地奈德治疗小儿哮喘急性发作效果分析。方法：选取2020年03月~2021年11月住院部收治110例小儿哮喘急性发作患儿进行研究，分为观察组和对照组两组，对照组采用沙丁胺醇进行治疗，观察组患儿在对照组的基础上使用布地奈德进行治疗，对治疗产生的效果进行分析总结。结果：观察组总有效率94.55%，高于对照组总有效率81.82%；观察组临床症状消失时间明显低于对照组，P

简介：【摘要】目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗哮喘的疗效观察。方法：选取2019年12月-2022年1月医院治疗的哮喘患者48例为对象，随机分成观察组（n=24例）和对照组（n=24例），对照组使用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，观察组使用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗后，观察组FEV1、FVC、PEF高于对照组（P

简介：【摘要】目的：探究头孢西丁联合阿奇霉素治疗儿童支气管肺炎的临床效果。方法：选取2019年1月-2021年12月在我院进行治疗的儿童支气管肺炎患者共60例，随机划分两组，对照组患儿单独使用阿奇霉素进行治疗，研究组患者采取头孢西丁联合阿奇霉素治疗的方式，比较两组患儿的治疗疗效以及不良反应发生率。结果：比较两组患者治疗后的效果可知，研究组患者的治疗有效率为96.67%，明显高于对照组的86.67%，卡方值为6.483，P值为0.000，两组数据差异显著。比较两组患者的不良反应情况可知，研究组患者出现不良反应的发生率为6.67%，而同期对照组患者的不良反应为20%，对照组明显的高于研究组患者，两组患者数据差异显著。结论：对于儿童支气管肺炎患者头孢西丁联合阿奇霉素使用具有更高的有效率。

简介：【摘要】目的：探究小儿呼吸阻塞采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入的应用效果。方法：本次研究所选取的对象为2019年10月2021年10月在我院收治的200位小儿呼吸阻塞的患儿，把所有的患儿根据电脑随机分成研究组与常规组两组，每组各100位患儿。所有的患儿都采取常规的祛痰止咳，抗生素与抗感染治疗，常规组在此基础采取普米力克舒联合布地奈德混悬液进行雾化吸入，研究组采取沙丁胺醇联合布地奈德进行雾化吸入。比较研究组与常规组患儿的治疗效果以及不良反应发生情况。结果：研究组患儿的治疗总有效率为94.00%，明显的要比常规组的78.00%高（P＜0.05）。研究组患儿的不良反应发生率为6.00%，明显的要比常规组的26.00%低（P＜0.05）。结论：采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入对小儿呼吸阻塞的疗效更加显著，并且能够有效的降低不良反应发生的情况，值得广泛应用。

简介：【摘要】目的：分析哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗的疗效。方法：采用随机数字表法将2019年2月-2022年2月我院收治的58例哮喘急性发作患儿分为参照组和研究组，其中参照组（n=29）采用常规治疗，研究组（n=29）在常规治疗基础上采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化治疗，对比两组康复进程、不良反应总发生率。结果：研究组气促消失时间、胸闷消失时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间均较参照组更短（P＜0.05）；两组上消化道出血、电解质紊乱、肺部感染、自发性气胸等不良反应总发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：哮喘急性发作患儿采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗可缩短康复时间，且安全性良好，具有推广运用价值。

简介：【摘要】目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞效果。方法：以我院的80例呼吸阻塞患儿为例，在2020年2月~2022年2月期间展开调查，患儿均以单双号方式分组，对照组使用布地奈德治疗，观察组联合沙丁胺醇治疗，对比两组治疗效果，统计患儿不良反应。结果：比较各症状消失时间，呼吸困难、喘息以及咳嗽消失时间于观察组中数据低于对照组，且组间检验结果为P0.05。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入用于小儿呼吸阻塞的治疗见效更快，用药安全性高，建议推广。

简介：摘要：目的：探讨在支气管哮喘治疗中采取布地奈德联合沙丁胺醇药物的实际应用价值。方法:此次研究所选取的68例患者均符合为支气管哮喘诊断标准，且为随机抽选，采取摇号方式将其分为两组，每组为34例患者，对照组采用沙丁胺醇单一药物治疗方式，观察组在此基础上联合布地奈德进行治疗，对比两组实际应用效果。结果：相关数据表明，观察组患者的临床疗效明显优于对照组，同时肺功能指标改善情况均优于对照组以及治疗前，各临床症状持续时间显著缩短（P＜0.05）。结论：对于支气管哮喘患者而言，在治疗时选用布地奈德联合沙丁胺醇药物能够有效改善其各症状表现，促进肺功能恢复，疗效较为显著。

简介：[摘要]目的：分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿呼吸阻塞的治疗效果。方法：选取我院2019年9月～2022年1月收治的小儿呼吸阻塞患者104例作为研究对象，患者随机分为实验组和对照组，对照组采取单纯布地奈德治疗，实验组采取布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对比两组患者的治疗效果、症状改善时间以及不良反应率。结果：实验组患者的治疗有效率高于对照组，联合药物治疗的效果优于单一药物治疗，治疗有效率对比具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者呼吸困难、喘息以及咳嗽症状的消失时间均低于对照组，联合用药治疗能够快速改善患儿的症状，对比两组患儿的症状改善水平具有差异，P＜0.05统计学有意义。实验组患者治疗后，发生气促、胸闷、烦躁等不良反应与对照组无较大差异，因此联合用药治疗的安全性也非常高，联合用药不会给患者的病情增加负担，值得临床广泛应用。结论：为小儿呼吸阻塞患者实施布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，对提高小儿呼吸阻塞患者的治疗效果，改善患者的各临床症状都有积极的影响，同时患者的不良反应也不会提高，治疗安全性较好。

简介：【摘要】目的：对比硫酸沙丁胺醇气雾剂吸入、茶碱控释片在老年哮喘急诊治疗中的应用价值予以探讨。方法：对照组用硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗，观察组用茶碱控释片治疗。结果：急诊治疗总有效率观察组为97.22%，对照组为86.11%，P＜0.05；治疗前2组PaO2、PaCO2对比P＞0.05，治疗后两组上述指标比较，P＜0.05；咳嗽、咳痰、胸闷、喘息等消失时间观察组较对照组缩短P＜0.05。结论：对老年哮喘患者在急诊治疗中合用硫酸沙丁胺醇气雾剂以及茶碱控释片能够取得确切的急诊治疗效果，有利于改善患者的血气分析状况并可加快症状消退。

简介：【摘要】 目的：分析硫酸沙丁胺醇吸入给药、茶碱控释片在急性老年哮喘中的应用对比。方法：按纳入条件，抽选2019年3月15日至2021年3月15日期间，在我院治疗的120名急性老年哮喘患者，把患者随机均分为两组。其中对照组患者60例，采用硫酸沙丁胺醇吸入治疗；观察组患者60例，在采取和对照组一样的硫酸沙丁胺醇吸入治疗时，同时采取茶碱控释片治疗。对比患者治疗后的症状差异以及治疗过程中发生的不良反应。结果：观察组患者治疗效果的总有效性明显大于对照组患者(P0.05）。结论：硫酸沙丁胺醇吸入治疗联合茶碱控释片口服治疗可以提高治疗有效性，效果显著,且对基本无不良反应。

简介：【摘要】目的：探讨布地奈德、沙丁胺醇雾化吸入联合用于小儿呼吸阻塞治疗的价值。方法：选取116例呼吸阻塞患儿，随机分组，两组均常规治疗，对照组用布地奈德治疗，观察组用布地奈德联合沙丁胺醇治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组有效率同对照组比较明显提高，临床症状消失时间明显缩短（p＜0.05），两组不良反应发生率无统计学意义（p＞0.05）。结论：对小儿呼吸阻塞，以布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，可发挥显著作用，尽快减轻临床症状，安全性极高，可以广泛应用。