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  • 简介:目的探讨脉络宁、黄芪注射治疗慢性心力衰竭的疗效。方法66例患者随机分成两组即治疗组(n=36)与时照组(n=30)。对照采用常规治疗方法,治疗组在对照组基础上加用脉络宁、黄芪注射治疗。结果治疗组显效24例(66.7%),有效8例(22.2%),总有效率88.9%。对照组显效15例(50%),有效7例(23.4%),总有效率73.4%。治疗组显效率及总有效率均比对照组明显增高(P<0.01)。结论在充血性心力衰竭的治疗中,加用脉络宁、黄芪注射治疗可以提高治疗效果。

  • 标签: 脉络宁 黄芪注射液 治疗 充血性心力衰竭 CHF 临床资料
  • 简介:目的:探讨丹红注射配合复方α-酮酸治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:随机选择60例患者分为2组:对照组30例给予西医基础治疗加复方α-酮酸治疗,治疗组30例在对照组治疗基础上加丹红注射治疗,治疗2周后观察疗效及相关指标变化。结果:2组治疗后,肾功能、尿蛋白等相关指标均有不同程度改善,治疗组更为明显。结论:丹红注射配合复方α-酮酸治疗早期糖尿病肾病有一定疗效。

  • 标签: 糖尿病肾病 丹红注射液 复方Α-酮酸 治疗结果
  • 简介:摘要目的分析左卡尼汀注射治疗慢性心力衰竭的合理用药。方法选取2017年9月至2018年9月于我院进行治疗的慢性心力衰竭的患者共计120例,根据患者的就诊时间将其分为研究组和对照组对照组患者给予左卡尼汀注射安慰剂进行治疗,研究组患者则选择使用左卡尼汀注射进行治疗,比较患者疗效和不良发应发生情况。结果研究组患者的临床疗效要好于对照组,差异具有统计学意义(p0.05)。结论给予患者左卡尼汀注射治疗,3g/次,每日两次,安全性和耐受性均较好,具有较好的临床应用前景。

  • 标签: 左卡尼汀注射液 慢性心力衰竭 合理用药
  • 简介:目的观察联合鹿瓜多肽注射与单纯治疗骨性关节炎(OA)的疗效及副作用。方法60例OA患者随机分为2组,对照组仅用钙剂和活性α-D3及止痛治疗,观察组联合鹿瓜多肽注射治疗。10d为一疗程。结果①观察组在治疗前后疼痛分数分别为(5.7±1.5)分与(4.2±1.4)分,二者比较差异有显著性(P〈0.05)。对照组在治疗前后疼痛分数分别为(4.9±1.1)分与(4.3±1.0)分,二者比较差异有显著性(P〈0.05)。②2组疗效比较:观察组显效总有效率为80.00%,对照组总有效率为53.34%,观察组疗效较对照组好,差异有显著性(P〈0.05)。结论鹿瓜多肽注射有较好的消肿,止痛作用,并有一定的调节骨代谢的作用,安全性好,可作为OA的一种辅助治疗措施。

  • 标签: 骨性关节炎 鹿瓜多肽注射液
  • 简介:目的探讨医院400例次苦碟子注射治疗冠心病住院患者的连续输注药品特点,为冠心病治疗使用苦碟子注射与合并用药的相互作用研究提供数据支持。方法回顾性分析2012年1月至2012年4月就诊的400例次应用苦碟子注射治疗冠心病住院患者的主要合并用药,重点分析用药前后连续输注其他药品情况。结果21.25%患者在苦碟子注射输注前后未连续输注其他药品,66.50%患者连续输注了其他药品。结论应用苦碟子注射治疗冠心病住院患者用药前或后多数患者存在连续输注其他药品情况。

  • 标签: 苦碟子 冠心病 合并用药
  • 简介:目的观察小儿肺炎治疗中小儿肺热咳喘口服的临床疗效。方法选取我院近期收治的40例小儿肺炎患者,随机均分为观察组与对照组,对照组行常规护理,观察组应用小儿肺热咳喘口服,比较其治疗效果。结果观察组患儿的疗效明显更优,P<0.05。结论在肺炎患儿的治疗中,小儿肺热咳喘口服具有确切的治疗效果。

  • 标签: 小儿肺炎 肺功能 小儿肺热咳喘口服液
  • 简介:摘要 目的 研究非洛地平与丹红注射联合治疗社区原发性高血压,对患者的治疗效果。方法 在2019 年 1 月~2020年 1月期间,我社区原发性高血压患者80例,将他们进行研究,在经过患者同意后,以电脑滚动抽签的方式,将患者平均分为研究组和参照组,对研究组患者实施非洛地平与丹红注射联合治疗方法,对参照组实施单项的非洛地平治疗。结果 对两组患者在治疗后,肢体功能、社交功能、心理功能、物质生活几方面进行评分,其结果明显,研究组的数据要均高于参照组,其差异在统计学上具有一定意义(P<0.05)。结论将两种药物联合治疗原发性高血压对患者的生活质量得以有效的改善,提升治疗效果。因此,非洛地平与丹红注射联合治疗,对患有社区原发性高血压患者的治疗效果显著,值得应用。

  • 标签: 非洛地平 丹红注射液 社区原发性高血压 治疗效果
  • 简介:目的探讨硝酸甘油联合参麦注射治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取河北红十字会博爱医院2014年7月—2015年11月收治的80例心力衰竭患者,分为对照组和观察组,各40例。对照组给予硝酸甘油治疗,观察组给予硝酸甘油联合参麦注射治疗,观察两组患者临床疗效、不良反应、心功能〔左室短轴缩短分数(LVFS)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)和心搏出量(CO)〕与血液流变学指标变化。结果观察组总有效率为77.50%,高于对照组的45.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者LVFS、LVEF、SV、CO比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVFS、LVEF、CO、SV高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组红细胞沉降率、血细胞比容、纤维蛋白原、全血黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硝酸甘油联合参麦注射治疗心力衰竭的临床疗效显著,可有效改善患者心功能和血液流变学,不良反应少。

  • 标签: 心力衰竭 参麦注射液 硝酸甘油 治疗结果
  • 简介:目的:通过观察苦参素葡萄糖注射治疗药物性肝病(DILD)临床表现及肝功能异常的变化,探讨其治疗DILD的疗效和安全性.方法:68例患者随机分为治疗组35例,苦参素葡萄糖注射600mg(100mL)静脉滴注;对照组33例,硫普罗宁200mg加入10%葡萄糖250mL静脉滴注,均为q.d,用药30d.治疗前后分别观察症状和体征、肝功能及B超检测肝脾大小.结果:两组病人治疗后临床症状、肝功能均有改善.对SB、ALT、GGT、ALP的降低及ALB的升高较对照组明显(P<0.05),对AST和LDH的降低两组间无差异.治疗组总有效率显著高于对照组(P<0.05).结论:苦参素葡萄糖注射在药物性肝病的治疗中,对肝功能的恢复有明显作用,而且安全,可作为目前治疗DILD的理想药物.

  • 标签: 药物性肝病 苦参素葡萄糖 硫普罗宁
  • 简介:目的观察细辛脑注射联合抗菌药物治疗小儿麻疹病并肺炎的临床疗效。方法将76例麻疹并肺炎患儿随机分为治疗组和对照组。对照组为常规抗菌药物治疗治疗组为常规抗菌药物治疗基础上,加用细辛脑注射静脉点滴,疗程5—7d。结果治愈率治疗组94.73%,对照组73.68%。在控制主要症状、体征、白细胞恢复天数上,治疗组明显短于对照组,治疗效果治疗组优于对照组。结论细辛脑联合抗菌药物治疗小儿麻疹并肺炎,可以提高疗效。

  • 标签: 细辛脑注射液 小儿 麻疹并肺炎
  • 简介:目的观察外用康复新内服中药消渴足愈方治疗气阴两虚挟瘀型糖尿病足的临床疗效。方法把62例气阴两虚挟瘀型糖尿病足患者随机分为治疗组52例和对照组50例,均在控制饮食,严格控制血糖稳定基础上采用清创,抗感染,治疗组予外用康复新内服消渴足愈方,对照组予外用庆大霉素和甲硝唑注射混合内服中汇糖脉康治疗。观察临床症状、体征及血液流变学的改善情况。结果治疗组治愈5例,显效17例,有效7例,无效5例,截肢0例;对照组治愈2例,显效10例,有效12例,无效6例,截肢0例。两组疗效有显著差异。结论外用康复新口服消渴足愈方可以明显改善或消除糖尿病足临床症状,解除患者痛苦,提高患者生活质量,延缓致残时间。

  • 标签: 康复新液 消渴足愈方 糖尿病足
  • 简介:目的评价前列地尔注射治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效与安全性,为该方案的临床应用提供参考。方法选取我院2013年8月-2015年8月收治的176例失代偿期乙肝肝硬化患者,进行前瞻性对照分析。使用随机数字表法将176例患者分为观察组、对照组,各88例,均给予常规保肝及对症支持治疗,观察组加用前列地尔注射静脉滴注,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后肝功能、肾功能、凝血酶原活动度(PTA)、总胆红素(TBIL)、腹水深度、腹围及24h尿量变化,观察治疗期间不良反应发生情况。结果两组患者治疗4周后ALT、TBIL、BUN、SCr均较治疗前下降,ALB、PTA均较治疗前上升,观察组变化更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗后肝功能分级及合并肝性脑病、腹水比例均较治疗前降低,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组患者治疗4周后腹水深度、腹围、24h尿量均较治疗前下降,观察组降低更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组临床总有效率为81.82%,高于对照组的55.68%,差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组3例患者治疗时诉注射部位发红、疼痛,经减慢滴速后均好转,未影响治疗,对照组患者治疗期间未见明显不良反应发生。结论前列地尔对失代偿期乙肝肝硬化患者肝肾功能的改善具有积极意义,可进一步促进其腹水症状的消退、提高临床疗效,且用药后未观察到严重不良反应。

  • 标签: 前列地尔 静脉注射 失代偿期乙肝肝硬化 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要目的观察馥感啉口服治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效,并观察对血清Ig水平的影响。方法60例反复呼吸道感染患儿随机分为两组。对照组给予常规抗感染及对症治疗治疗组在常规治疗的基础上加馥感啉口服口服。比较两组的疗效,并观察血清免疫球蛋白水平变化。结果治疗组呼吸道感染复发次数较对照组有显著差异(P<0.05)。治疗组中IgA、IgG水平较对照组有显著差异(P<0.05),而IgM水平则无差异(P>0.05)。结论馥感啉口服可增强机体免疫功能,对治疗儿童反复呼吸道感染有明显疗效。

  • 标签: 馥感啉口服液 反复呼吸道感染 免疫球蛋白
  • 简介:【摘要】目的 采用双黄连口服联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡,探讨其临床治疗效果及应用价值。方法:择本院46例口腔溃疡患者为本次研究对象,时间取在2020.2月-9月期间,以入院的先后顺序将其分为实验组(23例、予以双黄连口服联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗),另一组为对照组(23例、予以盐酸雷尼替丁胶囊治疗)对比两组治疗效果以及不良反应发生情况。结果:实验组治疗总有效率【23例(95.6%)】比对照组【18例(78.2%)】高;且实验组不良反应率【1例(4.34%)】比对照组【2例(8.69%)】少(P> 0.05)。结论:采用双黄连口服联合盐酸雷尼替丁胶囊治疗口腔溃疡,其明显改善临床症状、疗效确切,在促进患者症状快速消退的同时,减少了不良反应情况的发生,进而提升了生活质量,建议推广,值得应用。

  • 标签: 双黄连口服液 盐酸雷尼替丁胶囊 口腔溃疡 应用价值
  • 简介:小儿呼吸道感染是儿科常见病及多发病。近年来病毒感染比例呈上升趋势。本院于1997年10~11月在门诊用双黄连口服治疗小儿上呼吸道感染48例。现将结果总结如下。1临床资料1.1病例选择:本文观察对象均为上呼吸道感染患儿,发病时间48小时之内,无并发症。均符合上呼吸道感染诊断标准。随机分成治疗组48例,男26例,女22例;1~5岁40例,6~14岁8例;轻症29例,重症19例。对

  • 标签: 上呼吸道感染 双黄连口服液 疗效观察 小儿上呼吸道感染 小儿呼吸道感染 特异性免疫
  • 简介:国产氧氟沙星注射治疗172例细菌感染性疾病,临床有效率和细菌阴转率均超过90%。和对照组诺氟沙星相比,无显著差异。169株细菌纸片法药敏试验表明,铜绿假单胞菌和其他假单胞菌20%(6/30)耐药,大肠杆菌21.6%(11/51)耐药。药物副反应9.4%。测定3种不同给药途径的血药浓度,口服组和静脉组的血药浓度与文献报告一致,肌往后血药浓度偏低。

  • 标签: 氧氟沙星 药物敏感 药代动力学
  • 简介:目的观察参附注射对急性胰腺炎患者康复的影响.方法将62例急性胰腺炎患者随机均分为两组,对照组采用急性胰腺炎常规治疗,治疗组加用参附注射40mL静脉滴注,连用10d,观察患者症状、体征、血淀粉酶、尿淀粉酶、血糖、血钙、胃肠功能恢复情况及平均住院时间.结果治疗组各项指标恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短(P<0.05).结论参附注射可改善急性胰腺炎患者的症状、体征及各项生化指标,促进患者的康复.

  • 标签: 参附注射液 急性胰腺炎 疗效
  • 简介:国产氧氟沙星注射治疗172例细菌感染性疾病,临床有效率和细菌阴转率均超过90%。和对照组诺氟沙星相比,无显著差异。169株细菌纸片法药敏试验表明,铜绿假单胞菌和其它假单胞菌20%耐药(6/30),大肠杆菌21.6%耐药(11/51)。药物副反应9.4%。测定3种不同给药途径血药浓度,口服和静脉组和文献报告一致,肌注后药浓度偏低。

  • 标签: 氧氟沙星 药物敏感 药代动力学