简介：摘要目的分析尼可地尔治疗冠心病心肌缺血患者的临床疗效。方法选取2017年4月至2018年4月我院收治的100例冠心病心肌缺血患者作为研究对象，将患者随机分为对照组（50）例、观察组（50）例，给予对照组患者阿司匹林联合消心痛展开治疗，采用尼可地尔联合阿司匹林展开治疗，比较两组患者治疗效果。结果通过比较可知，观察组患者临床治疗效果优于对照组；观察组患者治疗前、后的心肌缺血各指标水平比较优于对照组；另外，治疗后观察组患者ST段压低次数、ST段压低持续时间及心肌缺血负荷情况优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论尼可地尔介入冠心病心肌缺血患者治疗中，能够有效改善患者临床症状，尼可地尔具有的抗局部缺血作用，以及抗心律不齐等作用，能够有效改善患者的临床症状，该药物的应用有助于提高患者生存率，因此，该治疗方法值得在临床中推广应用。

简介：【摘要】目的 探讨尼可地尔治疗变异型心绞痛的临床治疗效果。方法 回顾性分析我院收治的 70例变异型心绞痛患者的临床诊治资料，按照治疗方法的不同分为对照组与观察组，每组各 35例，观察组给予患者尼可地尔治疗，对照组给予患者地尔硫卓治疗。对比两组患者心绞痛发作频率、 ST段抬高发生频率、治疗总有效率及不良反应发生率。结果 观察组患者心绞痛发作频率、 ST段抬高发生频率及不良反应发生率低于对照组，差异明显具有统计学意义（ P＜ 0.05）。观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组，差异明显，统计学有意义（ P＜ 0.05）。结论 采用尼可地尔治疗变异型心绞痛，可有效缓解患者的临床症状，减少心绞痛发作的次数，不良反应少，安全性高，具有较好的临床治疗效果，可推广应用。

简介：摘要：缬沙坦胶囊在体内释放出现较大个体内/个体间的差异，原因之一是缬沙坦胶囊自身的批内差异。研究发现缬沙坦胶囊内容物颗粒的粒径分布对胶囊体外溶出有重大的影响,若胶囊内容物粒径分布窄，则该批缬沙坦胶囊批内溶出差异较小。因此提出对加液方式进行优化的方法，以降低产品的溶出差异。

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简介：目的建立紫外分光光度法测定万艾可片中枸椽酸西地那非.方法在292.6nm处直接测定万艾可片中枸椽酸西地那非的含量.结果在测定波长处,浓度与吸收度成良好的线形关系,加样回收率和RSD分别为99.08%,0.26%.结论方法简便、准确,可用于万艾可片的质量控制.

简介：目的系统评价尼可地尔对急性心肌梗死再灌注的疗效，为合理制定急性心肌梗死治疗方案提供高质量证据。方法计算机检索TheCochraneLibrary（2012年第3期）、PubMed、EMbase、HighWire、CBM和CNKI数据库，收集尼可地尔治疗急性心肌梗死再灌注的随机对照试验，检索时限截至2012年3月。由2位评价者按纳入和排除标准独立筛选文献、提取资料并评价纳入文献方法学质量后，采用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果最终共纳入11个研究，合计1027例患者。Meta分析结果显示：尼可地尔可降低急性心肌梗死再灌注后无复流或慢血流率[RR=0．34，95％CI（0．19，O．61），P=0．0003]，提高心脏左室射血分数[MD=5．49，95％CI（4．51，6．47），P〈0．00001]，减小左室舒张末期容积[MD=-14．38，95％CI（-17．31，-11．45），P〈0．00001]，降低心脏不良事件发生率IRR=0．34，95％CI（0．25，0．46），P〈0．00001]、再入院率[RR=0．33，95％CI（0．17，0．63），P=0．0008]及病死率[RR=0．40，95％CI（0．16，0．97），P=0．04]。结论现有证据表明，尼可地尔作为辅助治疗急性心肌梗死再灌注的药物，可增加患者冠状动脉微循环，改善患者预后，降低心脏不良事件发生率、再入院率及病死率。受纳入研究数量和质量限制，上述结论尚需开展大样本、高质量的RCT进一步论证，建议临床医生应根据患者具体情况合理采用治疗策略。

简介：摘要目的探讨小儿舌系带矫正手术中可弯曲喉罩的临床应用观察。方法选取我院2015年9月至2016年9月需要进行小儿舌系带矫正手术的患儿52例。分为观察组和对照组，其中观察组采用可弯曲喉罩，对照组使用气管插管，观察组术中不同时间段的生命体征进行统计记录，同时对术后不良症状以及可弯曲喉罩应用失败的病例进行统计。结果对照组心率和MAP高于观察组，对照组气管插管的刺激性较大，ETCO2和SPO2无差异，说明喉罩组通气良好与气管插管组无异。结论小儿舌系带矫正手术中采用可弯曲喉罩能降低术后不良反应，安全性高，适合在临床上广泛推广使用。

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简介：摘要：疫苗（ vaccine）与疫苗免疫相关，人类接种疫苗的主要目的是预防传染性疾病。预防疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的手段。通过疫苗的预防作用，可以切实保障广大人类身体健康，有效防止相应传染病的发生和流行，以达到最终消灭疾病的目的。

简介：摘要目的探讨辛伐他汀联合尼可地尔治疗冠心病心绞痛患者的临床疗效。方法选取我院2013年1月～2017年6月冠心病心绞痛患者60例，依照治疗方案不同分组，各30例。在常规治疗基础上，对照组用辛伐他汀治疗，观察组予以辛伐他汀联合尼可地尔治疗。统计对比治疗前、治疗4个月后两组心绞痛发生次数、疼痛程度评分及血脂甘油三脂（TG）、总胆固醇（TC）水平。结果治疗4个月后观察组心绞痛发生次数、疼痛程度评分均低于对照组（P＜0.05）；治疗4个月后观察组TG、TC水平均低于对照组（P＜0.05）。结论辛伐他汀联合尼可地尔应用于冠心病心绞痛患者，可显著改善患者血脂水平，减少心绞痛发生次数，减轻患者疼痛，值得临床推广。

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简介：摘要目的采用对比研究，评价视可尼可视喉镜在全麻困难气管插管中的应用价值。方法2015年2月～2016年6月，选择医院择期手术患者60例，随机对照分组，采用普通喉镜气管插管30例纳入对照组，采用视可尼可视喉镜30例纳入观察组，对比插管前后收缩压、心率水平，并发症发生情况，插管时间。结果在T1时间段，观察组与对照组SBP、HR组内比较高于T0时间段，组间比较观察组SBP、HR高于对照组，观察组气管插管平均耗时（26.6±6.2）s，低于对照组（33.5±6.1）s，差异有统计学意义（P＜0.05）；普通喉镜气管插管失败1例，观察组与对照组插管相关并发症发生率分别为10.00%、20.00%差异无统计学意义（P＞0.05）。结论在全麻困难气管插管中的应用视可尼可视喉镜，有助于减轻对患者的刺激，提高患者舒适感受，稳定循环。

简介：目的研究大肠埃希菌Ⅰ类整合子携带率及可转移耐药的发生率。方法用Ⅰ类整合酶基因通用引物对临床分离大肠埃希菌进行PCR检测，并对阳性菌株进行接合转移实验。结果大肠埃希菌Ⅰ类整合酶基因阳性率为70．8％；质粒的转移接合率为51．4％。Ⅰ类整合子的接合成功菌株仅占接合子的3．1％。结论大肠埃希菌中Ⅰ类整合子的存在非常普遍，耐药性的质粒传播也时有发生，整合子的质粒传播概率相对较低。

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简介：【摘要】目的研究颈动脉斑块采用心可舒联合阿托伐他汀疗法的治疗效果。方法疾病为颈动脉斑块，随机抽取65例患者，其中最早就诊于我院的时间为2021年1月，最晚就诊于我院的时间为2021年12月，通过抽签法进行分组，其中对照组的例数为33、方案为阿托伐他汀疗法，观察组的例数为32、方案为心可舒联合阿托伐他汀疗法。选取的观察指标包括两组患者的颈动脉及颈动脉斑块情况、血脂指标情况。结果颈动脉内-中膜厚度（IMT）情况以及颈动脉斑块面积的对比，差异显著（p＜0.05），其中观察组均较优；总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等血脂指标的对比，差异显著（p＜0.05），其中观察组均较低。结论颈动脉斑块采用心可舒联合阿托伐他汀疗法，患者的临床症状得以改善，血脂水平得以降低，治疗效果显著。

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简介：【摘要】目的：分析尼可地尔治疗心肌缺血患者的临床效果。方法：选择我院2021年1月-2022年1月心肌缺血患者共90例，数字表随机分2组每组45例，对照组的患者给予阿司匹林+消心痛治疗，观察组阿司匹林+尼可地尔。比较两组症状改善时间、总有效率、不良反应。结果：观察组症状改善时间短于对照组，总有效率高于对照组，P＜0.05。两组治疗过程不良反应未见，P＞0.05。结论：阿司匹林+尼可地尔对于心肌缺血的治疗效果确切。

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