简介：摘要目的观察喜炎平注射液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效。方法将我院160例急性上呼吸道感染患者随机分成治疗组和对照组。对照组以青霉素钠和病毒唑治疗，治疗组在此基础上加用喜炎平注射液。两组进行临床疗效比较。结果采用喜炎平注射液辅助治疗的治疗组总有效率为95.0%，对照组总有效率为68.8%，治疗组总有效率显著高于对照组，具有统计学意义（P＜0.05）。结论喜炎平注射液在治疗急性上呼吸道感染中疗效显著，真实，副作用小，值得临床推广使用。

简介：摘要目的研究新生儿肺炎的影像学特点和X线平片影像。方法对2015年2月-2016年7月收治的60例新生儿肺炎患儿进行研究，将患儿分为观察组和研究组，观察组患儿早期进行影像学特点和X线平片影像诊断，研究组患儿晚期进行影像学特点和X线平片影像诊断，分析患儿的临床体征、症状以及X平片情况。结果观察组中，感染性肺炎有10例，吸入性肺炎有20例,研究组中有感染性肺炎14例，吸入性肺炎有16例。结论通过观察新生儿肺炎的影像学特点和X线平片影像，有助于对其进行早期诊断。

简介：摘要目的观察分析喜炎平联合利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取我院2013年4月～2015年4月收治的80例小儿疱疹性咽峡炎病例，通过双色球随机分组法分为观察组（n=40）和对照组（n=40），对照组患儿利巴韦林治疗，在此基础上观察组采用喜炎平治疗，观察两组患者治疗效果。结果观察组患儿治疗有效率95.00%，高于对照组75.00%；观察组患儿体温恢复时间、疱疹消失时间较对照组更短（P<0.05）。结论在小儿疱疹性咽峡炎治疗过程中，喜炎平联合利巴韦林可缓解临床症状，提高治疗效果，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的比较米氮平与舍曲林治疗老年抑郁症的疗效与安全性。方法60例老年抑郁症患者随机分为两组，其中米氮平组34例，舍曲林组32例，观察期为4周，使用HAMD和TESS量表于治疗前、治疗后1、2、3、4、周评估两组的疗效和安全性。结果两组治疗后HAMD评分下降均有显著性(P<0.01)，两组间HAMD评分减分率差异无显著性(P>0.05)。米氮平组不良反应有嗜睡、头昏、食欲增加、体重增加等，舍曲林组不良反应为恶心、厌食，腹泻，失眠等，两组的不良反应均较轻微。结论两药都是治疗老年抑郁症有效而安全的药物。

简介：摘要目的探讨喜炎平注射液治疗小儿手足口病的应用效果。方法选择2015年8月—2017年8月期间我院收治的小儿手足口病患儿60例为研究对象，均分为两组，对照组为利巴韦林，观察组在对照组的基础上应用喜炎平注射液，对比两组治疗情况。结果观察组的体温恢复时间、皮疹消退时间、白细胞恢复时间低于对照组，观察组的总有效率高于对照组。结论喜炎平注射液治疗小儿手足口病的应用效果显著，症状得到改善，缩短了愈合时间，提高了治疗效果，值得应用。

简介：摘要目的观察氟西汀联合奥氮平对抑郁病的治疗效果及相关安全性。方法随机抽取本院于2014年6月至12月收治的80例抑郁症患者。随机分为对照组和观察组。观察组给予氟西汀联合奥氮平治疗，对照组给予氟西汀治疗。疗程8周。同时于治疗前后分别对患者用汉密顿抑郁量表(HAMD)和焦虑量表(HAMA)评分，记录不良反应发生情况。结果观察组的HAMA和HAMD评分均显著低于对照组，且差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的有效率（77.5%）显著高于对照组（40.0%），二者差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组的不良反应发生率（5.0%）与对照组（2.5%）相比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论氟西汀联合奥氮平对抑郁症治疗效果良好，不良反应无增加，适合临床推广。

简介：摘要目的探讨奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对80例精神分裂症患者随机分为奥氮平组和氯氮平组各40例进行双盲对照研究，采用阳性和阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)在治疗前和治疗后8周分别评定疗效和不良反应。结果临床有效率奥氮平组为90%，氯氮平组为92%;奥氮平组和氯氮平组之间疗效差异无统计学意义。TESS评定奥氮平组不良反应少于氯氮平组。结论奥氮平是一种安全有效的抗精神病药物，治疗精神分裂症阴、阳性症状与氯氮平同样有效，但不良反应更少。

简介：摘要目的分析研究喜炎平治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法收治毛细支气管炎患儿86例，回顾性分析临床资料。将86例患儿随机分为对照组和治疗组各43例，对照组给予吸氧、阿洛西林、雾化等常规治疗，治疗组在对照组的基础上加喜炎平治疗，观察两组临床疗效及不良反应。结果治疗组在总有效率和改善症状、消除肺部体征及缩短病程等方面与对照组比较差异有显著性(P<0.05)，明显优于对照组。结论喜炎平在治疗毛细支气管炎中临床症状消失快，疗效较好。

简介：摘要目的对氯氮平治疗难治性精神分裂症的临床疗效进行分析。方法选取精神分裂症患者128例，随机分为对照组与观察组各64例，对照组给予利培酮治疗，观察组在对照组治疗基础上给予氯氮平治疗，对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组；两组患者不良反应发生率无显著差异，治疗后PANSS评分均显著降低，且观察组PANSS评分显著低于对照组。结论氯氮平对难治性精神分裂症有显著治疗效果，可有效改善患者临床症状，大幅提高患者生活质量，值得在临床中推广。

简介：摘要目的观察喜炎平治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法设治疗组和对照组各30例，观察患儿的症状、体征改善情况。结果治疗组总有效率为83.3%，对照组为56.7%。两组差异有显著性。结论喜炎平对小儿毛细支气管炎疗效显著。

简介：摘要目的探讨分析X线平片与CT诊断腰椎滑脱和椎弓峡部裂的诊断价值。方法回顾性分析2013年1月-2014年1月我市某医院收治的180例经X线平片与CT诊断的腰椎滑脱和椎弓峡部裂患者的影像学检查资料，对比分析两种诊断方法的临床价值。结果椎体滑脱X线片检出率为95.0%，CT检出率为82.5%，两组数据差异显著，具有统计学意义，P<0.05；椎弓峡部裂X线片检出率为85.0%，CT检出率为96.3%，两组数据差异显著，具有统计学意义，P<0.05。结论在对腰椎滑脱和椎弓峡部裂患者进行影像学诊断时，X线平片与CT诊断各有优势，为了降低漏诊率，提高准确度，建议两种检查方法合用。

简介：摘要本文通过总结白内障超声乳化联合人工晶体植入术的术前术后的护理经验，得出结论加强对白内障患者实施精心护理，可以减少手术前后的并发症，明显提高患者的生活质量，细致耐心的护理是手术质量的保证。

简介：摘要目的探讨喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病的效果。方法回顾了2012年1月-2014年4月期间我院收治的120例手足口病患儿，作为本组研究对象，对照组60例单用利巴韦林治疗，观察组应用喜炎平联合利巴韦林治疗，对比两组患儿的治疗效果。结果观察组的热退、疱疹结痂及消退、口腔溃疡愈合及自主进食时间均优于对照组，差异有显著性(p<0.05)。治疗效果观察组优于对照组，差异有显著性(p<0.05)。喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病不良反应少。结论喜炎平联合利巴韦林治疗手足口病能够快速缓解临床症状，改善患儿的生活质量，安全性高。

简介：摘要目的观察莪术油和喜炎平联用治疗秋冬季腹泻的临床疗效。方法将78例秋冬季腹泻患儿随机分为治疗组和对照组，各39例。治疗组给予莪术油联合喜炎平，对照组给予利巴韦林治疗，观察临床症状及特征的变化进行分析。结果治疗组和对照组的总有效率分别为94.9%和51.3%.治疗组比对照组疗效显著。结论莪术油联合喜炎平注射液治疗秋冬季腹泻疗效显著，副作用少，值得推广应用。

简介：摘要目的观察锥形柄用于非骨水泥型全髋置换术的中期疗效。方法2004年1月到2007年5月我院采用锥形柄行非骨水泥型初次全髋置换术32例（37髋），男15例，女17例，年龄31-72岁，平均60岁。术前诊断髋关节骨关节炎11例，股骨头缺血性坏死9例，股骨颈骨折8例，先天性髋关节发育不良2例，类风湿性关节炎2例。分别于置换后1、3、6、12个月随访，以后每年随访1次，对髋关节功能和X片进行复查，假体的生存率采用Kaplan-Meier分析。结果2例失随访，余30例（35髋）获5-8年随访，平均6.7年。术后X片示所有病例初始固定质量均为优或良。X片示骨改建情况点焊征22髋，基座征5髋，股骨皮质肥大1髋，髓腔内骨化2髋，反应线3髋，股骨近端应力遮挡性骨吸收Ⅰ度20髋，Ⅱ度4髋，未见透亮线、骨溶解、髓腔扩大征。13髋发生假体下沉，平均下沉距离0.98mm，且均在术后1年内下沉。异位骨化Ⅰ度10髋，Ⅱ度2髋。1髋出现轻度大腿痛，疼痛率2.8%。Harris评分从术前40.16±7.26分改善至末次随访时90.52±5.68分，优20髋，良12髋，优良率91.4%。假体生存率1.0。结论锥形柄能获得良好的骨长入，术后大腿疼痛率低，髋关节功能恢复好，中期疗效满意。

简介：摘要目的通过随机对照试验,探讨小剂量喹硫平联合帕罗西汀治疗难治性抑郁症的疗效与安全性。结果治疗组从第2周末起HAMD评分低于对照组。两组间不良反应差异无统计学意义。结论喹硫平合并帕罗西汀治疗不伴精神病性症状的难治性抑郁症较单用帕罗西汀的疗效好，不良反应少。

简介：摘要目的了解多虑平(Doxepin)与肿瘤导致慢性病贫血(anemiaofchronicdisease，ACD)血清中白细胞介素（IL-6）、Hepcidin的分子作用关系,探讨多虑平治疗ACD的可行性。方法将48例肿瘤导致ACD患者按随机原则平均分为四组。对照组（controlgroup,CD);促红细胞生成素(EPO)治疗组(EPOtreatmentgroup,ED);多虑平组(doxepintreatmentgroup,DD)；EPO+多虑平组(doxepincombinedwithEPOtreatmentgroup,DED)。观察治疗前后血清中IL-6、Hepcidin的浓度变化情况。结果所有四组血清中IL-6、Hepcidin水平均较治疗前显著下降(P<0.05),其中下降的程度依次是DED>ED/DD>CD，ED与DD比较，P>0.05，无显著差异。结论治疗原发病，加用多虑平或EPO以及两者联合应用均有下调血清中IL-6、Hepcidin水平的作用；加用多虑平或EPO可以取得比对照组更好的下调血清中IL-6、Hepcidin的作用且两者效力相当；EPO+多虑平联合应用比其他三组有更强的下调血清中IL-6、Hepcidin的作用；可以通过多虑平以及联合用药抑制IL-6水平，降低Hepcidin的这一调节网络为临床治疗ACD提供治疗思路。

简介：摘要目的探讨中晚期非小细胞肺癌患者采用消癌平注射液联合化疗的临床治疗效果。方法选择我院于2011年3月至2014年7月期间收治的52例中晚期肺癌（非小细胞肺癌）患者作为研究对象，随机分为对照组和观察组，各26例。观察组患者给予消癌平注射液联+化疗，对照组仅给予化疗，比较两组患者的近期疗效。结果近期疗效观察组临床有效率（42.30%）显著高于对照组（30.76%），组间差异P<0.05。观察组疾病控制率（69.23%）显著高于对照组（53.85%），组间差异P<0.05。不良反应观察组血液系统不良反应显著低于对照组。在胃肠道不良反应方面，观察组与对照组组间差异不显著P＞0.05。结论中晚期肺癌（非小细胞肺癌）患者采用消癌平注射液+化疗治疗近期和远期临床效果均优于单纯化疗。

简介：摘要目的探讨舍曲林合并喹硫平在强迫症患者中的临床治疗效果及其安全性。方法对我院收治的80例强迫症患者资料进行分析，根据不同治疗方案将患者分为对照组和实验组，对照组采用舍曲林治疗，实验组联合喹硫平治疗，比较两组疗效。结果实验组耶鲁布朗强迫量表评分为（14.26±4.26）分、耶鲁布朗强迫量表评分为（7.26±2.84）分，汉密尔顿焦虑量表评分为（12.46±2.84）分，均?显著低于对照组（P<0.05）。结论强迫症患者治疗过程中采用舍曲林合并喹硫平治疗效果理想，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀合用喹硫平治疗双重抑郁症的临床效果及安全性。方法此次实验选择了我院2015年1月-2015年12月收治的双重抑郁症患者60例，将患者随机分为对照组与观察组，各组患者30例；对照组选择帕罗西汀治疗，观察组选择帕罗西汀联合喹硫平治疗；比较两组患者各项实验数据。结果两组患者经不同方式治疗后，观察组患者临床症状改善程度优于对照组；观察组不良反应低于对照组；观察组临床治疗效果优于对照组；组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论选择帕罗西汀联合喹硫平治疗双重抑郁症患者，临床治疗效果显著、安全性高，值得临床广泛应用。