简介：目的：采用HPLC测定林下山参、园参及红参中3种主要人参皂苷-Rg1、-Re、-Rb1，的含量；采用HPLC建立林下山参药材的指纹图谱。方法：人参皂苷含量测定HPLC条件：色谱柱为DiamonsilC18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈、水（梯度洗脱），检测波长203nm，柱温30％，流速1．0mL·min^-1，分析时间100min；指纹图谱HPLC条件：色谱柱为ZorbaxSB＋C18柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长203nm，柱温30℃，流速1．0mL·min^-1，分析时间90min。结果：园参、红参和林下山参的人参皂苷Rg1，Rb1）。含量测定值没有显著性差异，-Re的含量测定值有差异，林下山参〉园参〉红参；共标示出林下山参药材指纹图谱中19个共有峰。利用指纹图谱相似度测试软件，以夹角余弦为测度，测得10批林下山参药材指纹图谱相似度结果均在0．90—1．00。结论：人参皂苷含量测定方法稳定准确，重现性好，可作为测定林下山参的3种皂苷的较好方法；本实验所建立的林下山参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好，为有效控制林下山参药材的质量提供了可靠依据。

简介：摘要目的考察舒血宁注射液制备过程中指纹图谱变化情况。方法各关键步骤样品的指纹图谱与对照银杏叶提取物比对，分析制备过程中指纹图谱变化情况。结论此研究系统的考察了舒血宁注射液制备过程中指纹图谱的变化情况，可为该品种生产过程的质量控制提供有效的数据支持。

简介：摘要目的研究香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱分析方法。方法以丹参素为对照峰，应用高效液相色谱（HPLC）法。色谱柱为CromasilC18（250mm×4.6mm，5μm），流动相为1%冰醋酸溶液-0.8%冰醋酸的甲醇溶液（线性梯度洗脱），检测波长为281nm，流速为1.0mL/min，柱温为30℃，灵敏度0.01AUF。结果标示出香丹葡萄糖注射液中丹参的4个指纹特征峰，建立了香丹葡萄糖注射液中丹参的指纹图谱测定方法。结论本试验方法准确、重复性好，所建指纹图谱特征性强，为香丹葡萄糖注射液的指纹图谱质量控制提供了依据。

简介：以2006-2007年度全国冬油菜区试的89份参试品种为材料,运用筛选确定的25对多态性好、带纹清晰的SSR引物对这些品种进行分子标记分析,共获得106个多态性片段,平均每对引物4.2个,多态性比率平均达到77.7%,PIC平均值为0.7991,利用106个多态性片段构建了这些品种的SSR指纹图谱。遗传聚类和主成分分析结果显示,在相似系数为0.95时,89份区试品种完全区分开;同一单位育成的品种的遗传距离较近,不同地区或单位育成的品种间遗传距离较大,揭示的遗传结构与品种系谱来源相吻合;除了少数品种外,大部分品种都具有很高的特异性。对不同类型及不同区片的品种（品系）遗传多样性指数分析,结果显示,杂交种的多样性水平要明显高于常规种;长江中游区品种（品系）遗传多样性指数最高,长江上游区和长江下游区次之,黄淮区最低。

简介：目的：建立虎杖药材的谱-效整合指纹图谱，为科学评价其质量提供可靠方法。方法：采用高效液相色谱．二极管阵列-流动注射化学发光法得到不同来源虎杖药材的谱-效整合指纹图谱，从而综合评价虎杖药材的质量。结果：对19批药材的化学指纹图谱和清除自由基的活性指纹图谱分别进行了相似度评价，并对其结果进行了对比分析。对13个主要抗氧化成分的色谱峰面积和活性进行了回归分析，并利用HPLC-ESI-MS鉴定了部分成分的化学结构。结论：基于高效液相色谱-二极管阵列-流动注射化学发光法所建立的虎杖的谱．效整合指纹图谱能快速筛选虎杖药材中的主要抗氧化活性成分，这种综合评价方法能更客观、有效地反映虎杖药材的质量。

简介：[摘要 ] 目的：整体评价不同产地半枝莲质量。方法：采用反相高效色谱柱及二极管阵列检测器联用技术，建立半枝莲指纹图谱；以共有峰面积为指标，运用 SPSS 24软件，对半枝莲进行聚类分析。结果：指纹图谱获得 20个共有峰，各产地半枝莲相似度均大于 0.78；各产地半枝莲可聚为 2大类，第Ⅱ类又可聚为 4类（河南、陕西、四川、广西）。结论：该方法可用于半枝莲整体质量控制。

简介：目的：本文建立了4种姜科中药材姜黄、温莪术、片姜黄、温郁金的鉴别方法。方法：以BrO^3--Mn^2＋-H^＋-丙酮为化学振荡体系。采用电化学振荡技术，测定4种药材粉末的振荡反应行为。考察了振荡图谱的振荡范围、诱导期、周期、振幅及振荡寿命等特征参数。结果：获得了4种药材电化学振荡指纹图谱。各药材指纹图谱差异明显。结论：电化学振荡指纹图谱鉴别4种姜科中药材，无需样品前处理，方法简便、稳定可靠。

简介：目的建立维C银翘片（WeiCYinqiaoPian,WCYQP）HPLC数字化定量指纹图谱,从整体角度监控中药化学物质含量的分布情况。方法采用RP-HPLC法,以对乙酰氨基酚（PAL）和连翘苷（FST）为双参照物峰,确定30个共有指纹峰,建立WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱。应用46个数字化参数评价WCYQP-HPLC指纹图谱,用系统指纹定量法鉴别12批次WCYQP的质量。结果考察全成分时,1批质量极好,7批质量很好,2批质量好,1批质量良好,1批质量为中;删除最大（PAL）峰时,1批质量一般、1批质量为中,4批次品,6批劣品。结论所建立的WCYQP-HPLC数字化定量指纹图谱可清晰反映WCYQP的质量变异。

简介：目的建立参芪扶正注射液的1H-NMR指纹图谱,为其质量控制和评价提供新的依据。方法采用水峰抑制脉冲序列（zgcppr）测定参芪扶正注射液样品溶液的~1H-NMR指纹图谱,观测频率600.23MHz,测定温度298K。结果根据参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱的质子信号,鉴定了16个化学成分,包括4种糖类、7种氨基酸、3种有机酸以及乙醇和胆碱。采用MestReNova6.1.0软件对得到的~1H-NMR指纹图谱进行相位调整、基线校正、分段积分等数据处理。然后应用Excel2007软件进行相似度分析,结果显示均在0.99以上。结论参芪扶正注射液的~1H-NMR指纹图谱能有效地鉴定其化学成分,操作简便,结果稳定可靠。该方法可以作为参芪扶正注射液指纹图谱研究的辅助方法以控制和评价中药质量。

简介：摘要目的对穿心莲提取液的膜浓缩工艺进行质量评价。方法以穿心莲内酯及脱水穿心莲內酯等化学成分为评价指标，以指纹图谱的方法对穿心莲提取液膜浓缩前后的成分组成变化进行比较。结果指纹图谱显示，膜组合浓缩液的成分组成和穿心莲原提取液一致，穿心莲內酯的转移率大、损失小；而蒸发热浓缩工艺中，热不稳定成分穿心莲內酯的损失大。结论膜浓缩工艺可有效地克服穿心莲內酯等成分在热浓缩过程中的损失，适宜于穿心莲提取液的浓缩。

简介：【摘 要】目的：采用 HPLC指纹图谱测定复方甘草片质量，建立完善的质量控制体系。方法：采用指标优化法确定检测条件，将双定性相似度作为监测指标，选择 26批次复方甘草片成品，按照设定好的计划测定所有批次的药物。结果：建立完善的指纹图谱，将双定性双定量相似度法作为评判指标，共计得到 11批合格的药物及 15批不合格药物，不合格的原因主要包括含量过低、含量过高、劣质品等。结论： HPLC指纹图谱可以满足复方甘草片的质量控制需求，具有精度高等优势，可以从宏观角度分析中药制剂质量，可以推广应用。

简介：目的：研究四川道地药材附子指纹图谱测定方法，建立特定产地特定炮制品的附子醚提物及微波水提物的指纹图谱。方法：采用RP—HPLC，色谱柱：ThermoBDSHypersilC18（250mm×4.6mm，5μm）；流动相：甲醇-0．2％三乙胺（冰醋酸调pH5.3）=46：54（V/V）；流速：1mL·min^-1；检测波长：234nm；柱温：28℃，对附子醚提物及其微波水提取物进行指纹图谱研究。结果：建立了附子醚提物及其微波水提取物的指纹图谱，标定了9个共有峰并进行归属。方法学考察结果符合指纹图谱技术要求。结论：该方法稳定、准确、可靠，采用该方法可为控制附子药材、提取物以及制剂的内在质量提供依据。

简介：论述中药指纹图谱的研究意义、发展趋势及可能存在问题.阐明中药指纹图谱是中药质量控制和监督的有效方法,并为中药新药研究提供了新的模式,开展中药指纹图谱的研究是最终解决中药质量评价科学性的关键,为中药走向国际市场奠定坚实基础.

简介：摘要：小叶榕，因其独特的止咳平喘、抗炎抑菌等药用价值而备受关注。然而，随着中药市场的不断扩大，小叶榕药材的质量控制问题日益凸显。指纹图谱技术的出现，为中药材的质量控制提供了新的解决思路。本文综述了小叶榕药材指纹图谱的现代化分析技术，包括高效液相色谱、气相色谱-质谱联用等，以及这些技术在药材真伪鉴别、优劣评估等方面的作用。同时，探讨了小叶榕药材指纹图谱的应用前景，通过本文的研究，旨在为小叶榕药材的质量控制和应用提供理论支持和实践指导。

简介：摘要目的研究黄连-厚朴药对配方颗粒HPLC指纹图谱及不同配比下有效成分的差异，探讨不同比例药对配方颗粒关键成分含量变化。方法采用HPLC法，测定黄连-厚朴药对配方颗粒中黄连生物碱、厚朴总酚含量，建立指纹图谱并进行相似度评价、聚类分析及主成分分析。结果10批黄连-厚朴药对配方颗粒指纹图谱相似度>0.950，确定17个共有峰，指认出6个成分；与单味药比较，药对配方颗粒生物碱和总酚含量明显降低，不同比例黄连-厚朴药对配方颗粒中黄连多个生物碱及厚朴总酚含量有所差异，黄连-厚朴2∶1时生物碱和总酚含量较高。结论不同比例黄连-厚朴药对配方颗粒主要成分含量有所差异，为研究中药药对配伍机理提供一定依据。

简介：摘要目的观察分析参麦注射液主要成分指纹图谱。方法通过HPLC对两家不同厂家参麦注射液的指纹图谱与对照品的对比。结果参麦注射液指纹图谱相似，因工艺不同而影响主要成分含量。结论工艺技术不同对参麦注射液含量有一定影响。

简介：

简介：按此条件对来自不同产地的7种赤芍样品和8种白芍样品进行了分析,建立赤芍和白芍样品的指纹图谱,所以本文对赤芍和白芍药材的HPCE指纹图谱进行了探索性研究

简介：应用指纹图谱技术和相似系统理论对50批次某品种燕京啤酒和6种市售啤酒的静态顶空气相色谱结果进行了分析。结果表明，用该种系统方法建立的啤酒风味指纹图谱，可快速、直观地反映出不同品牌啤酒的差异性。该品种燕京啤酒总相似度集中在0．838-0．900之间，其它品牌啤酒的总相似度值均低于0．75，其结果有效地评价了该品种燕京啤酒风味质量的一致性与稳定性。

简介：目的：研究建立不同产地山羊角药材的十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDSPAGE）的指纹图谱以及与混伪品的鉴别方法。方法：采用SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳法对山羊角及其伪品的蛋白成分进行分析比较。结果：不同产地山羊角电泳图谱相似，有5个共有带峰，可作为山羊角的专属条带。结论：该方法简单易行、灵敏度高，可为山羊角的产地鉴别及与伪品的鉴别提供参考。