简介:摘要:目的:探讨安全吞咽护理应用于老年期阿尔海默病进食困难患者中的效果。方法:抽取本院收治的66例阿尔海默病患者的病历资料进行回顾性分析,时间2022年2月至2023年2月。行常规护理的33例作为对照组,行安全吞咽护理的33例作观察组。比较两组吞咽困难评分、进食情况、营养指标、不良事件。结果:护理后,观察组EdFED评分降至(9.11±1.52)分,低于对照组的(13.26±1.71)分(p<0.05);自主进食时间为(25.16±6.82)min,短于对照组的(33.14±6.94)min,,实际进食在所需进食中占比为(85.41±4.15)%,高于对照组的(71.05±7.49)%(p<0.05);观察组血清白蛋白为(33.15±2.58)g/L,高于对照组的(29.82±2.67)g/L,体重为(58.15±12.47)Kg,高于对照组的(55.76±11.71)Kg(p<0.05);观察组呛咳等吞咽不良事件发生率为15.15%,低于对照组的39.39%(p<0.05)。结论:开展安全吞咽护理可改善老年期阿尔海默病患者进食困难的问题,使其自主进食能力提升,改善营养状态,减少呛咳等不良事件发生。
简介:摘要:目的:探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的药学分析。方法:选取2022年6月至2023年6月期间本院接收的冠心病心力衰竭患者58例,根据患者的入院时间将其分为甲乙两组,分别采用单一琥珀酸美托洛尔、琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪两种方式进行治疗,对不同治疗方式的效果进行比较。结果:研究结果显示,采用上述两种药物联合的方式对选取的冠心病心力衰竭的患者进行治疗后,乙组患者治疗效果、心功能改善情况均优于甲组患者,且乙组患者用药后不良反应发生率低于甲组患者。且P<0.05,有统计学意义。结论:对患有琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪用于冠心病心力衰竭的患者中,其临床效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的:探究沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗老年慢性心力衰竭患者的效果。方法:将2021年5月至2023年8月我院收治的80例老年慢性心力衰竭患者,随机分为观察组、对照组,各40例。对照组、观察组分别实施美托洛尔治疗、沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗。结果:在治疗有效率方面,观察组为95.00%,对照组为75.00%,观察组明显高于对照组,有统计学意义(P<0.05);结论:使用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗在老年慢性心力衰竭患者的治疗中,患者出现各种并发症几率较低,患者生存率显著改善,治疗有效率得到提升,患者的身体状况改善较好,值得参考。
简介:【摘要】目的 探讨琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法研究对象:我院收治的86例冠心病心绞痛患者;选取时间:2022.6~2023.12;随机分组,治疗药物:琥珀酸美托洛尔缓释片(参照组),琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪(实验组),对比两组临床疗效和SAQ评分情况。结果 实验组临床疗效明显更高(P<0.05);治疗后,两组患者的病情均得到不同程度改善,且实验组SAQ各项评分均上升更为明显(P<0.05)。结论 给予冠心病心绞痛患者琥珀酸美托洛尔缓释片+曲美他嗪联合治疗,临床疗效显著。
简介:【摘要】目的:观察冠心病伴快速性心律失常疾病中实施艾司洛尔联合胺碘酮治疗的效果。方法:设定于2021年1月—2023年1月期间开展对比实验,择该期间段我院收治冠心病伴快速性心律患者为纳入样本,涉及人数共计80例,按照实施治疗方式的不同将所有人员均分为观察组(艾司洛尔联合胺碘酮治疗)、对照组(单一胺碘酮治疗),后对两组相关数据指标实施统计记录,并采用统计学工具完成对比分析,观察结果差异变化。结果:相较于对照组,观察组心功能数据:LVEDD、LVESD、LVEF、心率、心胸比率、不良反应以及治疗有效率数据皆显优,且组间P值均小于0.05,统计学意义确切。结论:艾司洛尔联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常疾病可明显改善患者临床症状,降低不良反应发生率,有效性确切,值得借鉴。
简介:【摘要】目的:观察复方福尔可定联合孟鲁司特钠治疗小儿急性支气管炎的应用效果。方法:我院2023年1月-2023年6月收治的54例小儿急性支气管炎患儿为本次研究对象,按照是否开展复方福尔可定联合孟鲁司特钠治疗将患儿均分为对照组(27例:孟鲁司特钠治疗)与实验组(27例:复方福尔可定联合孟鲁司特钠治疗),比较两组治疗效果。结果:实验组患儿护理干预72h后炎症因子指标均低于对照组且组间数据差异比较分析统计学差异明显(P<0.05)。实验组患儿不良反应发生率(14.81%)略高于对照组且数据比较分析无统计学差异(P>0.05)。结论:小儿急性支气管炎患儿复方福尔可定联合孟鲁司特钠治疗在有效减轻炎症反应的同时,与单纯孟鲁司特钠治疗相比,不良反应发生率无差异。
简介:【摘要】目的:分析冠心病心力衰竭(心衰)疾病情况,评价联合药物治疗方案(重组人脑利钠肽、美托洛尔)治疗的可行性。方法:选择我院2022年12月-2023年7月患者(n=66),随机对照分组治疗。对照组,美托洛尔治疗,观察组联合重组人脑利钠肽治疗。比较治疗情况,治疗效果、心功能、不良反应。结果:临床疗效数据统计,观察组总有效率高,P<0.05;左心室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)治疗后比较,观察组较对照组明显改善,P<0.05;恶心、呕吐、低血压、头痛发生情况统计,观察组发生率低,P<0.05。结论:联合治疗冠心病心衰效果好、安全性高,促进病情改善。
简介:[摘要]目的:观察琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的效果和安全性。方法:在本院治疗的冠心病心绞痛患者中选取100例作为研究对象,选取时间为2022年3月—2023年4月。进行随机分组,对照组和观察组各50例。对照组使用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组使用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果:治疗前两组的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间对比,P>0.05。两组治疗后的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间低于治疗前,P<0.05。治疗后观察组的心率、心绞痛发作频率、心绞痛发作时间低于对照组,P<0.05。两组的胃肠道不适发生率、头痛发生率、恶心发生率及不良反应总发生率对比,P>0.05。结论:琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛在降低心率、心绞痛发作频率及缩短心绞痛发作时间方面的效果显著,且安全性较高。
简介:【摘要】目的 探究电子生物反馈疗法联合rTMS对阿尔茨海默病患者情绪障碍及认知功能的影响。方法 选择2022年10月~2023年12月我院神经内科收治的82例轻中度阿尔茨海默病患者为观察对象,按随机数字表法分组,分观察组和对照组各41例。两组患者均接受神经内科AD患者的常规护理和多奈哌齐药物治疗,对照组行重复经颅磁刺激疗法,观察组则在对照组基础上采用电子生物反馈疗法。比较两组患者的心理状态、睡眠质量及认知功能。结果 干预前,两组的HAMA、HAMD、PQSI、MoCA得分差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组的HAMA、HAMD、PQSI得分均显著低于对照组 (P<0.05) ;观察组的MoCA得分显著高于对照组(P<0.05)。结论 对阿尔茨海默病患者实施电子生物反馈疗法联合rTMS治疗,可有效改善心理状态,提高睡眠质量及认知功能。