学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:目的优化丹参灵芝丸的提取工艺。方法:采用L_9(3~4)正交试验法,以丹参酮ⅡA和氧化苦参碱的含量的综合评分为评价指标,考察乙醇浓度、加醇倍量、提取时间及提取次数对脂溶性成分提取工艺的影响;以丹酚酸B和总多糖含量的综合评分为评价指标,考察加水倍量、提取时间、提取次数对水溶性成分提取工艺的影响,优化丹参灵芝丸的提取工艺。结果脂溶性成分最佳提取工艺为8倍量75%乙醇回流提取三次,每次1.0h;水溶性成分最佳提取工艺为8倍量水煎煮三次,每次1.5h。结论验证试验表明,该提取工艺稳定可行、重复性良好。研究为丹参灵芝丸工业化生产提供了依据。

  • 标签: 正交试验 提取工艺 丹参灵芝丸
  • 简介:摘要《妇人明理论》曰“一味丹参散,功同四物汤”,意为单独的一味中药丹参,其补血活血之功堪比四味中药组成的四物汤。这一说法,甚为自古以来的医家所赞同,尤其在妇科的临床实践中得以体现。《本草纲目》也提出,四物汤通过加减,能通用于各种妇科疾病;丹参因能破宿血,可功兼四物。但从临床的具体运用来看,丹参与四物汤亦有许多不同之处。

  • 标签: 丹参 四物汤 妇科临床
  • 简介:摘要复方丹参注射液是一种具有保护心肌缺血缺氧,清除自由基,保护肝损害,镇静,改善血液流变学等多种药理作用的中药制剂,具有广阔的应用前景,其研究和开发必将促进现代化药业的发展。

  • 标签: 丹参 中药功效 药理作用 副作用
  • 简介:摘要目的观察丹参多酚酸盐治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECODP)患者的临床疗效及安全性。方法选择AECOPD患者50例,随机分为治疗组和对照组,每组25例。对照组给予西医常规疗法,治疗组在对照组基础上给予丹参多酚酸盐注射液。两组疗程均为8天,观察两组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为92%和68%,治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组呼吸困难消失和肺部啰音消失时间均显著短于对照组,两组患者均未见明显不良反应发生。结论丹参多酚酸盐可以改善AECOPD患者的临床症状,且安全性较好。

  • 标签: 丹参多酚酸盐 慢性阻塞性肺疾病 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨丹参素对高脂血症大鼠脂代谢的影响。方法选用清洁级雄性SD大鼠60只,随机选取12只为基础对照组,饲以普通饲料,其余大鼠饲以高脂饲料,造模成功后随机分为高脂对照组和注射低、中、高(10,20,40mg·kg-1·d-1)剂量丹参素溶液(溶解于生理盐水)的试验组,2个对照组腹腔注射等体积生理盐水,每天腹腔注射1次,连续30d。检测血清TG,TC,HDL-C及LDL-C含量及肝脏ACC1,FAS,HMGR,CPT-I的mRNA表达水平。结果注射丹参素后,大鼠血清中TG,TC,LDL-C含量降低,肝脏FAS和HMGR的mRNA表达水平显著降低。结论丹参素通过降低TC含量,抑制LDL-C水平,及时清扫多余的胆固醇,有效调节高脂血症大鼠血脂水平;通过降低FASmRNA表达减少脂肪酸的合成,抑制HMGRmRNA表达来减少内源性胆固醇的合成。

  • 标签: 丹参素 高脂血症大鼠 血脂水平 mRNA表达水平
  • 简介:丹参为唇形科植物SalviamiltiorrhizaBunge.的根及根茎,始载于《神农本草经》,被列为上品[1],历代本草均有收载。具有祛瘀止痛、活血通经、清心除烦的功效,用于治疗心绞痛、

  • 标签: 丹参饮片分级 量评价指标 现状分析
  • 简介:摘要复方丹参制剂是中药制剂之一,该药主要应用在心脑系统血管疾病的临床治疗中,存在理气止痛及活血化瘀等作用,是当前防治心脑血管疾病非常重要的一种药物,具有极高的临床应用价值。

  • 标签: 复方丹参制剂 合理成分 药理
  • 简介:丹参酮是传统中药丹参中的主要活性化合物,临床上表现出多种药理活性,不仅能治疗神经系统疾病和心血管疾病,还具有良好的抗癌活性。现对隐丹参酮的抗癌作用的机制进行综述。

  • 标签: 隐丹参酮 癌症 细胞凋亡
  • 简介:摘要目的通过设置一种改良后的质量评价标准并进行对复方丹参类制剂的相应研究,得出改良标准的准确性结论。方法以复方丹参类制剂作为研究对象,使用设置改良后的评价方法,对其各项需改良的属性进行相应的测定。结果复方丹参制剂有效的指标成分的含量标准中可以设置上限。不同的复方丹参制剂间有着溶出的差异性。制剂预测有效期没有达到标注时限。结论改良后的质量标准建议对药物有效成分的含量上限适当规定。以及添加药物溶出度以及稳定性等方面的评价指标。

  • 标签: 复方丹参制剂 质量标准 改良
  • 简介:摘要目的探讨丹参川芎嗪注射液在临床各科应用后的疗效以及病理药理依据。方法收集丹参川芎嗪注射液在本院心血管内科、神经内科、内分泌科、呼吸科、骨科的临床资料,结合药理病理学,总结出丹参川芎嗪在临床各科应用的具体疗效和理论根据。结论丹参川芎嗪注射液作为以活血化瘀为主要功效的单体中成药,应用范围广泛,可探讨开发在其他科的应用。

  • 标签: 丹参川芎嗪 活血化瘀 微循环
  • 简介:【摘要】目的 考察丹参绞股蓝混合物长期安全性。方法 采用限量法的雌、雄性大鼠急性经口毒性试验,遗传毒性试验(细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验),90天经口毒性试验,致畸试验。结果 在本试验条件下,丹参绞股蓝混合物雌、雄性大鼠急性经口毒性试验的LD50大于20.0g/kg.bw,根据急性毒性剂量分级标准,该样品属实际无毒级;细菌回复突变试验、哺乳动物红细胞微核试验、体外哺乳类细胞染色体畸变试验结果均为阴性;丹参绞股蓝混合物以4g/kg.bw、8g/kg.bw、12g/kg.bw的剂量经口给予大鼠90天,受试动物一般情况良好,试验结束时雌雄大鼠体重、总增重、总摄食量及总食物利用率与对照组比较均无显著性差异(P>0.05);脏器重量、脏器系数均无异常改变;眼部检查未发现异常变化;尿液指标、血液学指标及生化指标结果显示,各项指标均在正常范围;各脏器病理组织学检查均未见与受试样品有关的病理改变(P>0.05)。丹参绞股蓝混合物对大鼠未见母体毒性、胚胎毒性和致畸性。结论:丹参绞股蓝混合物长期食用具有安全性。

  • 标签: 丹参 绞股蓝 长期安全性
  • 简介:摘要目的观察丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法随机选取我院收治的86例慢性阻塞性肺疾病的患者作为本次试验的研究对象,将其按照数字分组法平均分为对照组和观察组,每组各43例患者,对照组患者予以吸氧、抗感染、止咳化痰、纠正电解质紊乱等对症治疗,观察组患者在对照组的基础上同时予以丹参川芎嗪注射液治疗,比较两组患者的临床疗效。结果对照组患者的总有效率(74.42%)低于观察组患者的总有效率(93.02%),差异有统计学意义,X2=0.019,P<0.05,观察组患者的肺功能改善情况优于对照组患者,差异有统计学意义,P<0.05。结论丹参川芎嗪注射液治疗慢性阻塞性肺疾病能有效改善患者的肺功能,提高总有效率,效果显著,值得推广应用。

  • 标签: 丹参川芎嗪注射液 慢性阻塞性肺疾病 临床疗效
  • 简介:随着民众生活水平的提高,冠心病的发病率逐年增加。虽然目前冠心病的治疗方法如介入治疗和手术治疗等不断完善,但大部分患者仍以药物治疗为主^[1]。丹参是传统的活血化瘀中药,丹参注射液长期被应用于冠心病的治疗,但由于传统工艺生产的中药注射剂的有效成分复杂,质量难以控制,影响了药物疗效的稳定性,也导致了较多的不良反应发生^[2]。注射用丹参多酚酸盐是中药丹参提取的主要有效活性成分制剂,主要成分是丹参乙酸镁,近年被应用于临床,治疗冠心病心绞痛等心血管疾病,取得明显的疗效,现将临床治疗观察结果报道如下。

  • 标签: 丹参多酚酸盐 冠心病 心绞痛
  • 简介:目的:为临床预防急性肺损伤寻找新的途径。方法:将40只Wistar大鼠随机分成4组:生理盐水组及油酸模型组(作为对照);水蛭预防组,注油酸前24h,12h,1h水蛭0.5g/kg灌胃;水蛭丹参预防组,注油酸前24h,12h,1h水蛭丹参合剂1.0g/kg灌胃。以上各组均在注油酸后4小时采血测SOD、LPO、TXB2、6-keto-PGF1α,观察肺组织病理形态学变化、客观地评价药物的预防效果。结果:水蛭预防组及水蛭丹参预防组较油酸模型组SOD、6-keto-PGF1α明显增高(P<0.01.P<0.05),LPO、TXB2明显降低(P<0.01),肺组织病理改变明显减轻。结论:提示水蛭丹参能改善油酸致急性肺损伤的氧自由基、花生四烯酸及肺的病理形态学变化,为中药预防急性肺损伤提供了理论依据。

  • 标签: 急性肺损伤 水蛭 丹参
  • 简介:摘要总结丹参中两类有效部位—脂溶性丹参酮类和水溶性丹参酚酸类的药理作用;分析丹参制剂的工艺现状,提出运用新辅料、新工艺解决丹参制剂局限性的思路,为开发新制剂,提高中药制剂技术含量提供借鉴。

  • 标签: 丹参制剂 大孔树脂 固体分散体 缓释制剂
  • 简介:摘要目的观察用丹参+白糖为浅Ⅰ°褥疮患者换药的临床疗效。方法治疗组给予丹参+白糖均匀涂抹皮肤患处,对照组则采用一般治疗压疮的方法。对两组患者压疮创面愈合时间进行比较。结果治疗组创面愈合的时间明显短于对照组(P<0.01)。结论采用丹参+白糖为浅Ⅰ°褥疮患者换药换药治疗一期压疮创面具有创面愈合时间短,疗效好,值得推广。

  • 标签: 丹参+白糖换药 一期压疮