简介：摘要临床检验属于临床医疗服务当中非常关键的步骤之一，同时也是临床治疗过程中辅助性比较强的工作类型，对于临床医师的诊疗工作有着重要的指导性价值。临床检验的结果影响因素相对比较多，为了持续提升临床检验的质量水平，大多数部门都在改进检验的定量测定体系。对此，为了更好的提高临床医学检验水平，本文简要分析医学检验定量测定室内质控系统的建立，希望可以为相关工作者提供理论性帮助。

简介：摘要对该品种的质量标准进行研究，主要对含量的方法学进行考察，对其线性、精密度、准确度、耐用性和重复性进行研究、经研究本方法可靠，能准确反映产品质量，为其检测结果的准确性提供保证。

简介：目的比较评价微机血糖仪试纸带法测定血糖的可靠性。方法用血糖仪试纸带法和葡萄糖氧化酶法（GOD），分别对病人的血标本及高低质控标准血清进行测定，通过统计学方法进行数据处理，进行相关性比较。结果实验数据表明，两种方法相关性良好（r=0．955），不受黄疸、高血脂的影响。并且上述两种方法均符合回归方程的线性范围。结论微机血糖仪纸带法测定血糖，采用未梢血，操作简单，无需较高技术要求，只用1min时间就能测出结果，仪器及耗材价格的便宜，适用急诊和家庭病床病人需求。

简介：目的：克服温度对氧化锌软膏含量测定的影响。方法：采用军规法（九一版）中“加和硫酸液（0．5mol／L）5ml”项后“水溶微温”来消除不同室温下测得氧化锌软膏的差异。结果：该方法回收率为99．76％，RDS为0．259％。结论：本法简便、快速、准确，适于药检。

简介：目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱：SHIMADZUVP-ODS柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：水-甲醇-乙腈（80∶10∶10）;流速：1.0ml/min;检测波长：250nm;柱温：30℃;进样量：20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8644510.417X-876895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

简介：补骨脂酊系补骨脂单味中药制成的酊剂，为治疗白癜风的常用外用药。本文通过双波长薄层扫描法测定了补骨酯酯中补骨脂素（psoralen)，异补骨脂素（isopsoralen）的含量。选定波长，补骨脂素λs＝272nm，λR＝305nm；异补骨脂素λS＝275nm，λR＝310nm。以正已烷：乙酸乙酯（8：2V／V）为展开剂。该法操作简便，分析迅速，结果准确。

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简介：摘要矫形外科的迅速发展给影像学提出了新的挑战。目前CR全腿、全脊柱X线摄影技术正应用于临床,给临床提供了很好的帮助,它不但解决了长期以来超长X线影像不宜获取这一难题,临床应用日益广泛1。然而临床医生会发现x线所测骨骼尺寸大小在假体置换时常出现误差，造成假体不匹配的情况，给手术带来了一定困难，患者并发症增多。另外，假体设计及定制均基于x线摄影测量，为解决x线摄影的放大或失真的问题，我们研发了X线摄影效应测定尺，报道如下。

简介：本文报道用三波长分光光法测定己烯雌酚的含量。经过系列筛选，最后确定该制剂的测定组合波长为230nm,241nm,274nm，己烯雌酚的x=99.38%,RSD=1.33%.

简介：

简介：目的研究不同方法检测注射液中不溶性微粒的准确性.方法采用光阻法和电阻法分别测定粒径为10.2μm、25.8μm标准微粒和一次性使用输液器所含微粒.结果光阻法和电阻法测得标准溶液中微粒的微粒计数值分别为1610±28.2/ml、1502±10.0/ml(粒径10.2μm,标示值1510/ml),1239±5.8/ml、956±9.5/ml(粒径25.8μm,标示值966/ml),光阻法明显高于电阻法.同样,一次性使用输液器中所含微粒的测定结果,光阻法测定的数值高于电阻法.结论采用不同方法检测微粒,其检测数值有一定差异.

简介：

简介：目的建立参茸白凤丸中黄芩苷的测定方法。方法采用HPLC法测定黄芩苷的含量。KromasilC18柱（4．6mm×250mm，5μm），以甲醇-磷酸-水（47：0．2：53）为流动相，柱温为室温，流速为1mL／min，检测波长为276nm。结果黄芩苷在0．054464—0．490176μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r^2=0．9999，n=9），平均回收率为99．97％（RSD=0．91％）。结论该测定方法精密度高，重复性好，可用于参茸白凤丸的质量控制。

简介：　　 [摘要 ] 目的 研究分析测试片法（ test piece method， TP）、计数琼脂平板法（ counting Agar plate method ， CAP）及琼脂倾注 TTC平板法（ 2， 3， 5- chloride three phenyl tetrazole， TTC）对食品微生物菌落总数的测定效果。方法 此次研究的对象是选取 70例需进行菌落总数测定的食品样本，分别应用测试片法、计数琼脂平板法及琼脂平板法进行测定，对比三种方法的菌落总数超标样品检出率。结果 TTC法菌落总数超标检出率为 24.3%，显著高于测试片法（ 7.1%）及计数琼脂平板法（ 11.4%）， P<0.05。结论 与 TP及 CAP相比， TTC法对于菌落总数超标样品的检出率更高、灵敏度更好。  

简介：目的：测定尿石通颗粒中总黄酮的含量。方法：用70％乙醇提取并制成供试品，采用分光光度法测定。结果：平均回收率为98．28％，RSD＝2．13％。三批尿石通颗粒样品中总黄酮的含量分别为1．448mg·g^-1,1.403mg·g^-1,1.427mg·g^-1。结论：本方法简便，准确，灵敏度高，可作为该制剂的质量控制方法。

简介：摘要目的建立玻璃酸钠滴眼液分子量与分子量分布测定方法，为处方、工艺研究和包装设计提供参考。方法采用分子排阻色谱法检测玻璃酸钠滴眼液的分子量和分子量分布，并考察其在高温、光照、酸、碱、氧化条件下的变化情况。结果方法专属性良好，对照品30.5万～235万分子量范围内线性良好（r=0.994），精密度RSD=0.68%（n=6）；重复性RSD=0.91%（n=6）；溶液24小时稳定性RSD=0.54%（n=8）；玻璃酸钠分子量在高温、光照和酸性条件下分子量呈不同程度的下降，碱性和氧化条件下趋势尤其明显。结论分子排阻色谱法专属性、线性、精密度、重复性、溶液稳定性良好，可用于滴眼液分子量及分子量分布的测定和影响因素考察。处方、工艺设计时需考虑各种影响因素对质量的影响，包装设计时需考虑遮光。

简介：目的：研究百合中多糖的分离提取方法，并测定百合多糖中蛋白的含量。方法：对多糖的分离采用水提醇沉法，对蛋白的测定用考马斯亮蓝染色法。结果：用考马斯亮蓝法检测蛋白，简便、准确、重现性好。结论：可做为检测蛋白的方法之一。

简介：摘要：目的：研究如何在HPLC法下测定安乃近注射液有关物质的含量是否在安全范围之内。方法：采用HPLC法下测定安乃近注射液中杂质峰面积情况，并将杂质峰面积与对照组溶液主峰面积进行对比，杂质峰面积占比即安乃近注射液有关物质的含量。结果：色谱条件中检测波长、流速、柱温、进样量、色谱峰保留时间等参数分别为265nm、1.0mL/min、30℃、10μL、7.1min。破坏性试验结果表明加热1h或者强光照射4h后，安乃近主要成分和有关物质的降解产物均能够有效分离，而且安乃近注射液与甲醇溶液的混合溶液样本是不稳定的。试验结果表明安乃近注射液中有关物质含量最高的为6.9%，有关物质含量最低的为3.7%，平均有关物质含量为5.0%。结论：HPLC法测定安乃近注射液有关物质具体操作比较简单，能够直接测定安乃近注射液杂质含量，该测定方法具备推广价值。

简介：摘要：目的 建立替诺昔康固体分散体的高效液相含量测定方法。

简介：摘要：本文主要目的是研究肺功能测定在现代基层医院儿科临床治疗效果，并对基层医院儿科应用肺功能测定关键性进行分析。方法对比2020年4月至2021年4月没有使用肺功能测定，和2021年4月至2022年4月使用肺功能测定，这两个时间段，实际呼吸系统类疾病中相关支气管哮喘以及咳嗽变异性哮喘临床遗漏与误诊率，还有确诊率产生的变化。通过研究发现，基层医院儿科应用肺功能测定，其儿科中呼吸系统类疾病中的相关支气管哮喘以及咳嗽变异性哮喘实际遗漏以及误诊率出现明显降低，并且确诊率也有了明显的提升。对比这两个不同时间段的支气管哮喘以及咳嗽变异性哮喘实际确诊率以及漏诊与误诊率，发现两者之间存在差异性，且(P