简介：摘要目的观察分析雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗萎缩性阴道炎的疗效，并研究该治疗方案的安全性。方法随机从我院2016年5月—2017年5月妇科接诊的萎缩性阴道炎患者中，选出100例患者纳入对照试验中，以双色球随机分组法为分组依据，将患者分为观察组50例和对照组50例，对照组采用甲硝唑治疗，观察组在甲硝唑基础上追加雌三醇，观察疗效和安全性。结果观察组患者治疗有效率高于对照组，复发率低于对照组（P<0.05）；观察组与对照组不良反应率相当（P>0.05）。结论雌激素联合甲硝唑阴道给药治疗萎缩性阴道炎的效果显著，安全可靠，可在临床推广。

简介：摘要目的评价不同剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的临床疗效和安全性。方法计算机检索CochraneLibrary(2015年12期)，PubMed(1966—2015.12)，EMBASE(1974—2015.12)，万方数据库（1992—2015.12），中国期刊全文数据库（1994—2015.12），中国生物医学文献数据库（1978—2015.12），纳入不同剂量米非司酮治疗子宫腺肌病的随机对照（RCT）试验,采取修订后的Jadad评分量表对研究进行质量评价。用ReviewManage5.1软件进行Meta分析。结果共纳入4个研究（343患者）。Meta分析显示，6.25mg与12.5mg相比较疗效无统计学差异，但副反应少（RR0.35,95%CI0.220.55;P﹤0.00001）；12.5mg与25mg相比较子宫体积、痛经程度、经量、副反应指标无统计学差异；25mg与50mg相比25mg更能减轻痛经程度（MD7.02,95%CI1.39,12.65；P=0.01），减小子宫体积（MD14.25,95%CI4.4024.10；P=0.005）并且副反应也少（RR0.52,95%CI0.290.94;P=0.03）。结论米非司酮可以有效治疗子宫腺肌病，6.25mg与12.5mg相比疗效无统计学差异且副反应少；12.5mg与25mg相比疗效和副反应都无统计学差异；25mg与50mg相比疗效好且副反应少。

简介：摘要目的探讨扶正散结方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌的疗效的影响效果。方法选择我科收治的50例Ⅳ期非小细胞肺癌患者，随机分为观察组予以扶正散结方联合GP方案治疗，对照组予以GP方案治疗，每组各25例。治疗结束后观察两组患者的疗效、毒性反应。结果与对照组比较，观察组有效率52.00%，而白细胞减少、心脏毒性的发生率降低明显，差异具统计学意义（P<0.05）。结论对Ⅳ期非小细胞肺癌患者，予以扶正散结方联合GP方案治疗，可较好的提高疗效，降低毒性反应。

简介：摘要目的分析兰索拉唑治疗胃食管反流病的临床效果与安全性。方法选取我院2015年1月—2016年9月收治的胃食管反流病患者156例，随机分为观察组和对照组各78例，观察组给予兰索拉唑、莫沙必利治疗，对照组给予奥美拉唑、多潘立酮治疗，比较两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率为97.44%，对照组治疗总有效率为88.46%，观察组明显高于对照组（P＜0.05）；观察组不良反应发生率为3.85%，对照组不良反应发生率为12.82%，观察组明显低于对照组（P＜0.05）。结论对胃食管反流病患者使用兰索拉唑联合莫沙必利治疗，可有效提高临床治疗效果，降低不良反应发生率，可在临床上推广。

简介：摘要目的分析格列美脲治疗老年糖尿病(DM)患者的疗效和安全性。方法选取2016年10月—2017年10月期间在本院接受治疗的老年糖尿病患者74例作为研究对象，采用随机信封法将患者分为两组，每组各37例，对照组应用人工胰岛素治疗，观察组给予患者格列美脲联合人工胰岛素治疗，对比两组患者血糖水平以及并发症发生率。结果观察组血糖水平显著低于对照组，观察组患者并发症发生率8.11%显著低于对照组27.03%，P＜0.05。结论老年糖尿病(DM)患者采用格列美脲联合治疗可以显著改善患者血糖水平，提升治疗效果，降低不良反应发生率，值得进行临床推广。

简介：摘要目的分析文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症的疗效及安全性。方法选择本院于2014年1月—2017年12月间收治的90例抑郁症伴焦虑症患者。划分为A组和B组，均是45例。A组给予文拉法辛治疗，B组给予帕罗西汀治疗。对比疗效与安全性。结果A组的治疗总有效率为95.56%，B组为82.22%，对比差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。A组的不良反应发生率为8.89%，B组为28.89%，对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论为抑郁症伴焦虑症患者行文拉法辛治疗可改善患者的临床症状，减少不良反应，具有较佳的临床疗效。

简介：摘要目的研究在冠心病伴血脂异常中采取中西医结合疗法的效果。方法采取随机数字表法将我院自2016年3月至2017年3月期间收治的58例冠心病伴血脂异常患者随机分为参照组（n=29）与实验组（n=29），参照组患者予以西医常规治疗，实验组患者采取中西医结合治疗，观察两组患者组间数据差异。结果实验组冠心病伴血脂异常患者总胆固醇、高脂血症、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白-胆固醇、总有效率等指标对比参照组数据P＜0.05且差异显著，统计学存在意义。结论将中西医结合治疗应用在冠心病伴血脂异常患者中疗效显著，可以降低患者血脂水平，提升临床疗效，值得广泛推广。

简介：摘要目的研究左旋氨氯地平联合依那普利治疗原发性高血压的应用效果和安全性。方法自2015年1月至2017年12月，我院随机抽取140例原发性高血压病人，随机分成对照组和观察组各70例，对照组给予左旋氨氯地平口服，观察组给予联合应用氨氯地平与依那普利。比较两组疗效及不良反应情况。结果观察组的临床总有效率显著高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应总发生率无明显差异（P>0.05）。结论在原发性高血压患者治疗中，氨氯地平联合依那普利的应用具有较好的降压效果，且不增加不良反应发生，整体疗效较好且有较高的安全性。

简介：摘要目的研究在治疗2型糖尿病疾病过程中使用瑞格列奈的效果。方法从我院心内的2型糖尿病患者中抽出86名作为研究对象。对所有患者进行运动疗法，并指导患者的饮食习惯，同时给患者使用瑞格列奈进行治疗，观察最终效果，并比较治疗前和治疗后各项重要指标的不同。除此之外，关注肝肾的功能是否正常。结果最终患者得到明显有效的治疗的人数为31名，得到有效治疗的患者人数为42名，治疗后没有任何效果的有13名。各项指标都得到了明显改善，并且没有患者发生不良症状。结论在治疗2型糖尿病疾病过程中使用瑞格列奈具明显的效果，且安全可靠，患者无不良症状反应发生，有利于该病患者的治疗，值得广泛应用。

简介：摘要目的观察马来酸依那普利叶酸片治疗H型高血压的临床疗效和安全性。方法随机选取我院2017年3月—2018年3月期间收治的H型高血压患者86例作为观察对象，依照入院顺序将其分成对照组和观察组各43例，对照组采用马来酸依那普利片治疗，观察组采用马来酸依那普利叶酸片治疗，对两组临床疗效、治疗前后血压水平变化及用药不良反应发生率进行对比观察。结果观察组临床疗效显著优于对照组（P＜0.05）；同时观察组患者治疗后血压水平得到有效改善，其数据结果显著优于对照组（P＞0.05）；观察组患者用药不良反应发生率也明显低于对照组（P＞0.05）。结论针对H型高血压患者采用马来酸依那普利叶酸片治疗，其安全性较高，可有效改善患者血压水平，提高临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究标准外伤大骨瓣开颅术对重型颅脑损伤的治疗疗效并对其安全性进行评价。方法随机选取50例来我院进行重型颅脑损伤治疗的患者，将25例接受标准外伤大骨瓣开颅术治疗的患者分为实验组，将25例接受常规开颅术的患者分为对照组，观察两组患者的治疗效果。结果实验组不仅治愈人数比对照组要多，而且术后实验组患者的颅内压更低、不良症状更少。结论标准外伤大骨瓣开颅术对重型颅脑损伤具有更好的临床治疗效果，对患者的安全性较高。

简介：摘要目的探析AECOPD临床通过沙丁胺醇、布地奈德联合给予雾化吸入治疗的安全性，从而保障临床用药安全性。方法将我院呼吸内科2017年2月—2018年2月收治的138例AECOPD患者按照用药方式的区别命名为对照组（甲泼尼龙，用药方法静脉滴注；沙丁胺醇，用药方法雾化吸入）、观察1组（布地奈德1mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）、观察2组（布地奈德2mg+沙丁胺醇5mg，用药方法雾化吸入）,对比3组患者临床症状积分、临床症状改善时间、用药安全性。结果与对照组、观察1组对比，观察2组的呼吸困难评分最低（P＜0.05）；观察1组、观察2组经过用药治疗后，哮鸣音、胸闷、咳嗽等症状得到明显缓解，缓解时间明显快于对照组（P＜0.05）；对照组、观察1组、观察2组不良反应发生率分别为28.26%、8.69%、10.86%，观察1组、观察2组不良反应对比无明显差别（P＞0.05）；但明显低于对照组（P＜0.05）。结论AECOPD采用沙丁胺醇联合布地奈德以雾化方式用药治疗，可加快患者临床症状恢复速度，大剂量药物治疗可获得较为理想的效果，且无明显不良反应，临床应该根据患者实际情况，采用足量药物进行治疗，以保障用药安全性。

简介：摘要目的探讨分析5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法选取在我院接受治疗的尖锐湿疣患者128例进行研究，随机分为咪喹莫特组与电灼治疗组，每组64例，咪喹莫特组采用5%咪喹莫特乳膏治疗，电灼治疗组采用常规电灼治疗，对比分析两组患者的治愈率以及不良反应发生率。结果通过对比发现，咪喹莫特组患者的治愈率高于电灼治疗组，不良反应发生率低于电灼治疗组，两组差异显著（P＜0.05），具有统计学意义。结论5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的临床疗效显著，安全性较高，不良反应较少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨手术室细节护理对提高手术室护理安全性的效果。方法纳入2016年5月—2017年4月，于我院行手术治疗的48例患者，作为主要观察主体。使用抓阄法分组，分为对照组（24例，常规护理）和观察组（24例，手术室细节护理），观察护理效果。结果（1）对照组83.3%的护理满意度较比观察组的100%，略低一些，护理满意度指标组间比较统计学有差异（P＜0.05）。（2）对照组反应护理质量的护理记录评分、无菌状态评分、健康教育评分、物品管理评分、知识考核评分、基础护理评分指标，较比观察组均略低一些，上述指标组间比较统计学均有差异（P＜0.05）。结论手术室细节护理对提高手术室护理安全以及促进患者满意度的提升，均可发挥显著作用，因此，临床使用予以推荐。

简介：摘要目的探索分析应用盐酸左氧氟沙星治疗200例盆腔炎性疾病患者的疗效及安全性。方法随机的选取我院2010年10月至2016年11月之间接受治疗的200例盆腔炎性疾病患者，分为观察组和对照组两组，平均每组为100例。对照组采用氧氟沙星进行治疗，观察组采用盐酸左氧氟沙星进行治疗。将两组的临床治疗效果以及安全性进行比较。结果观察组的总有效率为91.00％，对照组的总有效率为72.00％。观察组的不良反应发生率为5.00％，对照组的不良反应发生率为11.00％。观察组的总有效率显然高于对照组的总有效率。观察组的盆腔炎性疾病患者的不良反应发生率明显低于对照组。(P<0.05)，表示两者之间的差异具有统计学意义。结论盐酸左氧氟沙星是一种治疗盆腔炎性疾病的有效、安全性高的治疗方法，可以广泛的应用于盆腔炎性疾病的临床治疗之中。

简介：摘要目的观察前置胎盘产妇剖宫产术中发生大出血使用子宫球囊填塞治疗的疗效和安全性。方法将我院前置胎盘术中发生大出血的80例产妇随机分组，观察组40例采取宫腔安置球囊导管干预产后出血，对照组40例使用传统宫腔填塞纱条止血，对比两组病人治疗效果、出血量和不良症状。结果观察组产妇治疗总有效率97.5%明显高于对照组85.0%，差异有统计意义（P<0.05）；观察组病人术后2小时、术后24小时出血量和手术时间以及填塞物留置时间显著优于对照组，组间对比差异有统计意义（P<0.05）；观察组不良症状总发生率7.50%显著低于对照组17.50%，对比有统计意义（P<0.05）。结论前置胎盘剖宫产产后出血产妇，采用宫腔安置球囊能有效止血，提升手术疗效，临床上可进一步扩展。

简介：摘要目的探究在躁狂症治疗的过程中，使用碳酸锂与氯氮平联合治疗的疗效和安全性。方法对照组狂躁症患者使用碳酸锂治疗，观察组使用碳酸锂与氯氮平联合治疗。结果治疗前无明显差异，治疗后观察组患者改善更加明显；两组患者副反应评分从治疗后1周开始即表现出差异，直至治疗2个月后，其组间差异明显。结论碳酸锂与氯氮平联合治疗躁狂症的疗效及安全性更高，因此值得临床借鉴。

简介：摘要目的比较米氮平与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法选取我院2017年4月—2018年4月60例抑郁症患者进行回顾性分析，根据随机数字表的方法，将其划分成对照组与实验组，各30例。对照组使用氟西汀进行治疗，实验组使用米氮平进行治疗，在此基础上，运用汉密顿抑郁量表对两组患者的治疗效果进行对比，运用药物副反应量表评估两组患者的副反应。结果治疗6周后实验组的治疗效果明显好对照组，差异具有统计学意义（P<0.05），实验组产生不良反应的人数（5）显著低于对照组（14），差异具有统计学意义（P<0.05）。结论米氮平对抑郁症具有良好的治疗效果，它能使患者的抑郁症状获得显著改善，产生较少的副作用，因此，此种治疗方法在临床中具有较大的推广价值。

简介：摘要目的本次研究主要探讨腔镜辅助甲状腺切除手术治疗分化型甲状腺癌疗效及安全性。方法选取自2014年9月至2015年9月来我院救治的分化型甲状腺癌患者92例，将其随机分为观察组和对照组。采取腔镜辅助甲状腺切除手术的为观察组，采取开放性甲状腺切除手术的为对照组。观察比较两组患者的出血量、手术时间、切口长度以及并发症等相关治疗指标。结果观察组在引流量、出血量、手术时间、切口长度以及并发症等几项指标中，显著优于对照组。经过统计学分析，两组患者各项数据具有显著性差异，P＜0.05，即具有统计学意义。结论采用腔镜辅助甲状腺切除手术治疗分化型甲状腺癌，通过比较分析疗效更好，并发症的发生率减少，并且安全性高，应在临床中广泛应用。

简介：摘要目的探究高压氧联合输液在治理突发性耳聋的临床效果，并评估其安全性。方法对我院收治的37例突发性耳聋患者按意愿进行分组，分别给予高压氧联合输液及传统输液处置，观察其临床差别。结果观察组总体治愈率为85.00%，与对照组（70.59%）相比提高了约15个百分点。从生理指标来看，实验组在血粘稠、红细胞沉积、纤维蛋白原微观血液指标分别提升了31.48%、35.90%、14.43%。且不存在不良反应显著性，说明其安全性相对较好。结论应用高压氧舱联合输液模式治疗突发性耳聋是一种有效手段，建议推广使用。