简介：摘要本文中笔者根据自己的实际经验和参考的相关文献，对影响血液净化护理安全性的一些重要因素进行了分析，并提出了相应的解决策略，以期对以后的血液净化护理工作提供参考和帮助。

简介：摘要目的对不同的口腔种植材料进行应用，将不同材料的安全性进行评价对比，为日后临床应用材料的选择提供参考。方法从我院中选取2013年1月到2017年1月需要进行口腔种植治疗的患者共100颗种植体作为研究对象，分别对不同的研究对象采用不同的种植材料，最终对患者的治疗情况和材料的性能差异进行研究。其中，材料的性能可包括与组织细胞的相容性、耐腐蚀性等。结果在采用的所有材料中，基质为纯钛的材料具有更好的生物性能，通过对患者进行调查，其满意度也更高。结论在现今的临床中应用基质为纯钛的种植体是口腔种植治疗时的首选，具有可靠的临床应用价值，值得广泛推广。

简介：摘要目的探讨影响中药注射剂安全性问题的有关因素，为解决中药注射剂安全性问题提供参考。方法通过中国知网、维普等数据库以及网络平台对中药注射剂安全性问题进行文献调研,分析影响中药注射剂安全性的因素。结果与结论影响中药注射剂安全性的因素是多方面的。

简介：摘要目的探究分析中药临床合理用药的安全性及其应对策略。方法随机选取我院在2015年4月-2016年3月收治的2000例中药应用患者为研究对象，并对其临床资料进行回顾性分析，评价中药应用安全性效果。结果本研究中所选2000例研究对象中共出现不良反应104例，其中发生不良反应的原因有未实施辨证论治（33.33％）、用量用法错误（27.03％）、中西药联用不当（17.12％）、中药炮制不当（16.22％）、其他原因（6.31％）。结论临床上加强合理用药对提高药物使用安全性具有积极的影响作用，同时有助于提高临床治疗效果，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨中药调剂管理对患者的用药安全性以及有效性的影响。方法回顾性分析于2016年1月—2017年1月期间在我院进行中药治疗患者的200例处方药，按照实施中药调剂质量监管时间先后分为两组，实施调剂质量管理之前为对照组和实施调剂管理之后为观察组（n=100例）。对照组是常规的中药处方调剂组，而观察组的中药调剂则是通过在此过程中实施质量监管措施完成的，对比分析两组患者处方药的服用不良情况。结果对照组的中药调剂不良事件发生率明显高于观察组，两组相较存在显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论通过对中药调剂加强其监管质量，从而有效的降低在中药调剂的过程中，发生处方药调剂错误，导致患者产生不良反应等情况的发生。与此同时还能够很大程度的提升中药调剂管理的有效性以及用药的安全性，保证患者生命安全的基础之上，尽快的恢复患者身体健康。

简介：摘要目的对心律失常患者给予稳心颗粒治疗，探究该治疗方法的有效性及安全性。方法选取本院收治的心律失常患者46例，将所有患者按照随机分组的原则分为研究组和对照组，每组分别纳入23例患者，对照组患者给予普罗帕酮治疗，研究组患者给予稳心颗粒治疗，对两组的治疗效果及不良反应发生情况进行对比。结果研究组的治疗总有效率明显高于对照组，不良反应发生率明显低于对照组，组间差异均具有显著性（P＜0.05）。结论对于心律失常患者给予稳心颗粒治疗能够收到显著的效果，在治疗的过程中患者的不良反应少，在临床中具有较高的推广应用价值。

简介：摘要目的评价在输尿管的结石性肾绞痛治疗中采用物理振动排石的治疗疗效以及安全性。方法选择2016年3月至2017年3月期间我院接收并治疗的输尿管结石性肾绞痛患者78例，分为两组，分别是对照组与研究组，每一组39例，对照组采用药物治疗，研究组采用物理振动排石治疗，对比两组治疗前后VAS评分、结石排出情况及不良反应情况。结果研究组排石率明显高于对照组，P＜0.05；且研究组治疗后的VAS评分优于对照组，P＜0.05；两组治疗期间不良反应比较无明显差异，P＞0.05。结论采用物理振动排石机输尿管结石性肾绞痛,不仅能够缓解患者痛苦，而且还能够促进结石排出，可推广。

简介：摘要目的探讨ERCP时尽早经胰管括约肌预切开后胆管插管的安全性。方法前瞻性观察2011年10月至2016年8月我院行ERCP治疗的患者，将112例符合入选标准的患者纳入研究。按13的比例随机分为两组A组导丝首次进入胰管即行经胰管括约肌预切开；B组继续尝试常规胆管插管15min，15min内胆管插管成功者为B1组，15min胆管插管仍失败或导丝反复进入胰管5次时再行经胰管括约肌预切开者为B2组。统计各组胆管插管成功率、胆管插管时间、X线照射时间、并发症的发生率和术后急性胰腺炎相关的危险因素。结果A组所用胆管插管时间、X线照射时间均比B2组短，差异有统计学意义（7.9min与16.9min，5.8min与10。4min，P<0。05）。A组与B2组的胆管插管成功率，无统计学差异，但B2组胰腺炎发生率明显高于A组（26。9%与3.4%，P=0.02）。多变量分析提示插管时间>10min、导丝进入胰管>2次是术后急性胰腺炎的危险因素。结论对ERCP首次插管导丝进入胰管的患者尽早行经胰管括约肌预切开是安全的，有利于减少急性胰腺炎的发生率。

简介：摘要目的探析萎缩性阴道炎采用甲硝唑联合雌激素进行治疗的安全性。方法随机选择我院2014年1月-2017年1月收治的128例萎缩性阴道炎患者，分为对照组与观察组，对照组通过甲硝唑进行治疗，观察组在对照组基础上实施雌激素治疗，对比两组患者的治疗效果。结果观察组、对照组治疗有效性分别为92.18%、76.56%，观察组治疗有效性明显较高（P＜0.05）；两组患者在治疗期间未产生严重影响治疗的不良反应。结论甲硝唑药物基础上联合雌激素治疗，对改善萎缩性阴道炎临床症状、提高安全性具有非常重要的意义。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨中药泡脚在治疗糖尿病足的有效性与安全性。方法先根据随机数字法选取本院2015年2月-2017年3月期间的60例糖尿病足患者进行分组，实验组56例患者采用中药泡脚进行治疗，对照组56例患者采用西医的常规治疗方式，对比两组治疗后的临床效果与不良反应。结果实验组患者治疗的总有效率为97.54%，远高于对照组的73.21%，组间存在统计学差异（P＜0.05）；且两组患者均没有出现不良反应。结论中药泡脚在治疗糖尿病足患者中具有良好的治疗效果，能够有效提高患者治疗的总有效率，且无不良反应，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的探讨利鲁唑治疗难治性强迫症的有效性和安全性。方法69例难治性强迫症病人随机分为观察组和对照组，其中观察组在服用原治疗药物的同时加用利鲁唑，对照组继续服用原治疗药物，观察3个月，采用耶鲁-布朗强迫症状量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评估疗效，检测空腹天门冬氨酸转氨酶（AST）和丙氨酸转氨酶（ALT）水平并使用副反应量表（TESS）评估安全性。结果观察组在治疗3个月末，Y-BOCS和HAMA评分均低于基线，差异有统计学意义（P＜0.05），且低于同期对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）;治疗2月末，观察组AST显著高于基线、治疗1月末、治疗3月末，差异有统计学意义（P＜0.01）；治疗2月末，观察组AST显著低于同期对照组，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论利鲁唑治疗难治性强迫症安全有效。

简介：摘要目的对癌性疼痛患者采用碘125粒子主治植入治疗的效果与安全性进行分析和探讨。方法选取我院2016年4月—2017年1月中晚期恶性肿瘤癌痛患者患者46例，通过掷色子的方式，将其分为两组，其中对照组采用普通的药物治疗，观察组采用碘125粒子组织植入治疗，对比两组患者的疼痛缓解率和不良反应发生率。结果经过治疗之后，两组患者的疼痛度均有所改善，通过比较，观察组的疼痛缓解状况明显好于对照组，其中观察组的缓解率为86.9%，对照组的缓解率为69.5%；观察组的不良反应发生率为8.6%，对照组的不良反应发生率为34.7%，观察组明显低于对照组，差异统计学意义成立（P<0.05）。结论对癌性疼痛患者采用碘125粒子主治植入治疗，不仅能够缓解患者的疼痛度，同时也能降低并发症的发生率。

简介：摘要目的探析心脏选择性药物治疗冠心病的疗效与安全性。方法2014年6月-2017年6月，我院共收治冠心病患者72例，依照其入院单双次序将其分为对照组（n=36）与观察组（n=36）。对照组行常规治疗，观察组则在其基础上增加心脏选择性药物（倍他乐克）治疗。对两组患者临床治疗效果进行对比。结果由本次研究可知，在临床治疗有效率上，对照组远不及观察组（80.55%＜97.22%），其差异具有统计学意义（P＜0.05）。在冠心病发作时间上，对照组较观察组偏长，在发作频率上，对照组较观察组明显偏多，其差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论心脏选择性药物倍他乐克在治疗冠心病上具有良好的临床效果以及安全性，可在临床治疗中大力推广。

简介：摘要目的探讨慢性牙周炎采取替硝唑局部用药的临床疗效及安全性。方法选取2014年至2016年间门诊收治的246例诊断为慢性牙周炎患者为研究对象，随机分成观察组与对照组，每组各123例，观察组患者采取替硝唑局部用药，对照组患者口服替硝唑片，观察两组临床疗效及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论采用替硝唑局部用药治疗慢性牙周炎，能够获得较好的疗效，并且还具有较高的安全性。

简介：摘要目的探讨西药临床合理用药的安全性及应对措施。方法选取2016年1月—2016年12月我院西药临床用药应对措施实施前后200张西药处方进行回顾性分析，其中2016年1月—2016年6月为实施前阶段，共100张西药处方，2016年7月至2016年12月为实施后阶段，共100张西药处方，比较西药临床用药应对措施实施前后的用药合理情况。结果应对措施实施后的药物用法用量不合理率，滥用抗生素率，药物联合应用不合理率，重复给药率以及其他不合理用药率均低于应对措施实施前，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论在西药临床应用过程中，对其开展科学管理，建立合理的药品管理制度，可使西药临床应用更为安全合理，从而使患者的生命安全得以确保。

简介：摘要目的对无痛胃肠镜诊疗术在临床上的应用效果及安全性予以探讨。方法随机选取40例应用胃肠镜开展诊断与治疗的消化内科患者，所有患者均为四川省凉山州第一人民医院2017年1月至2017年7月间收治，将其随机均分为对照组与观察组，其中对照组患者是应用常规胃肠镜开展诊断与治疗，观察组患者是应用无痛胃肠镜开展诊断与治疗，对比分析两组患者的临床应用效果及安全性。结果开展诊疗前后两组患者的血压及心率存在明显差异，且差异具有统计学意义，其中对照组患者的血压计心率存在比较大的波动；观察组诊疗操作的优良率明显高于对照组，且差异具有统计学意义，诊疗操作过程中观察组患者的不良反应发生率及咽喉反射发生率明显低于对照组，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论在为消化内科患者开展胃肠镜开展检查与治疗的过程中，应用无痛胃肠镜开展检查与治疗，能够取得良好的应用效果，并且其诊疗安全性高，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的分析普拉洛芬、玻璃酸钠结合治疗中重度干眼症的有效性和安全性。方法选择本院2016年8年-2017年8月收治的90例患者予以对比分析，依据治疗方法不同分为2组；对照组（40例）予以玻璃酸钠治疗，实验组（50例）在对照组基础上予以普拉洛芬治疗，对比两组BUT值与Schirmer试验值、不良反应。结果与对照组BUT与Schirmer试验相比，实验组（13.56±2.39）t/s、（11.98±2.38）1/mm显著更高；与对照组总不良反应率相比，实验组14.00%显著更低，两组有显著差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论将普拉洛芬、玻璃酸钠结合应用于中重度干眼症患者中，不仅能够显著改善BUT与Schirmer试验状况，且能够显著降低患者总不良反应率，值得临床推广。

简介：摘要目的探究中药在临床中合理应用的安全性与应对措施。方法选取2015年6月至2017年3月在我院进行中药治疗发生不良反应的患者56例作为研究对象，对患者的临床资料进行回顾性的分析，对其发生不良反应的原因进行分析，评价中药应用的安全性，提出对应的应对方案。结果中西药联合使用不当为20（35.7%）例；中药炮制方法欠缺为16（28.6%）例；中药的用法用量不当为10（17.9%）例；未能进行辨证施治为7（12.5%）例；其他原因为3（5.4%）例。结论针对中药在临床应用过程中存在的不合理因素，有效加强其辨证、煎煮、炮制、配伍等方面的合理操作度，加强中药的使用安全性。

简介：摘要目的探讨腹腔镜治疗小儿腹股沟斜疝的临床疗效和安全性。方法选取2015年5月—2016年5月期间来我院接受治疗的206例腹股沟斜疝患儿分为对照组与观察组。其中，对照组103例，接受传统手术治疗；观察组103例，接受腹腔镜手术治疗。观察两组患者的手术及术后相关情况、随访1年的复发率、并发症等情况。结果两组患儿经过手术治疗后病情均有不同程度的好转，但观察组手术时间、切口长度、手术出血量等均少于对照组，差异均具有统计学意义，即P<0.05。比较两组患者术后情况可知，观察组住院时间、下床活动时间、术后通气时间少于对照组，差异均具有统计学意义，即P<0.05。观察组并发症发病率低于对照组，差异具有统计学差异（P<0.05）。结论相较于传统开放式手术，腹腔镜治疗小儿腹股沟斜疝的临床效果显著，减少并发症，降低复发率，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的探讨单硝酸异山梨酯与西地兰治疗急性左心衰的疗效、安全性。方法选取我院近3年收治的100例急性左心衰患者，根据不同治疗方法，将其分为A组和B组，每组患者50例，分别采取单硝酸异山梨酯、西地兰治疗，对比两组患者的疗效及安全性。结果A组患者的治疗有效率明显高于B组患者（P＜0.05）；在整个治疗过程中，两组患者的血尿常规及肝肾功能等各项检查无异常变化。结论单硝酸异山梨酯治疗急性左心衰疗效快，安全性高，建议首选应用。