简介：摘要目的建立测定喘嗽宁片中苦杏仁苷含量的高效液相色谱法。方法用DiamonsilC18（5μm，200×4.6mm）色谱柱，流动相为甲醇-水（2080），检测波长为218nm，流速1.0mL/min。结果苦杏仁苷进样量在0.06016～0.96256μg(r=1.0000)范围内与峰面积积分值具有良好线性关系,平均回收率为99.1%，RSD为1.2%（n=6）。结论该方法专属性强、灵敏、操作简便，可用于喘嗽宁片中苦杏仁苷的含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC），用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量的测定。方法色谱柱选用安捷伦C18，流动相为“甲醇-0.1%甲酸的超纯水”，检测波长为254nm，进样量为10μL。结果恩替卡韦在1～10μg/mL浓度范围内，线性良好，其回归方程为A=25.90c+2.31（r=0.999）。5个批次样品中恩替卡韦平均标示含量为99.20%。结论本方法简便、准确，可用于恩替卡韦分散片中恩替卡韦含量测定。

简介：摘要目的采用高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷的含量。方法采用高效液相色谱方法，色谱柱VP-ODS柱（4.6mm*250mm,5um）,柱温30摄氏度，流动相甲醇0.5%冰醋酸溶液（4060），检测波长285nm，流速1.0ml/min，进样量20ul。结果当进样量为0.05～12微克时，进样量与峰面积有良好的线性关系，仪器具有良好精密度时RSD=1.26%，平均加样回收率为98.54%。结论高效液相色谱法测定健胃消食片中橙皮苷含量不仅对加强中药质量控制方面起重要作用，而且对药品中其他成分的含量测定有了深刻的启发。

简介：摘要奥沙利铂临床主要用于辅助治疗原发性肿瘤，为我公司抗注射剂车间主打产品。2015年我公司出现了一起注射用奥沙利铂整批产品报废事件，给公司带来了巨大的经济损失，而导致该重大生产偏差的主要原因是奥沙利铂杂质I含量达到了质量标准检测范围上限，因此，为了向肿瘤患者提供质量可靠的产品，保障人民生命财产安全，我公司抗肿瘤注射剂车间成立了技术攻关小组，以期降低注射用奥沙利铂杂质I含量、提高产品稳定性。

简介：摘要目的测定中药制剂复方芪防颗粒中黄芪甲苷的含量。方法采用薄层扫描法。结果测定方法的平均加样回收率为99.02%，RSD为3.26%。结论本方法操作简便、准确、重现性好，为该制剂质量控制提供一定的参考。

简介：摘要目的建立大败毒胶囊中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法采用AgelaVenusilMPC18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm），以甲醇-醋酸溶液（每1000mL水中含冰醋酸25mL）（3565）为流动相，流速为1.0mL/min，检测波长为284nm，柱温30℃。结果橙皮苷进样量在0.0352～1.1264μg（r=0.9999）范围内与峰面积积分值具有良好线性关系，平均加样回收率为98.18%,RSD为0.99%（n=9）。结论该法简便、灵敏、准确可靠，可用于该药的含量测定。

简介：摘要建立化痔灵片中有效成分芦丁的含量测定方法，并比较不同厂家产品含量的差异。方法采用HPLC法，色谱柱DiamonsilC8柱（250×4.6mm,5μm）；流动相甲醇-0.1%冰醋酸（4010），流速0.5ml/ml,进样量10μL。结果芦丁的平均回收率为99.40%，RSD为0.59%。所收集的3个厂家化痔灵片中芦丁的含量为1.1mg～2.3mg。结论本方法准确简便可行，可用于化痔灵片中芦丁的含测量测定，且测得不同厂家的产品质量差异显著，从高到低依次是吉林吉春制药有限公司，通药制药集团股份有限公司，吉林省康福药业有限公司。

简介：摘要目的对微脂肪含量的肾脏血管平滑肌脂肪瘤影像学资料、病理结果进行回顾性分析，总结诊治经验。方法本组12例，血尿1例，腰痛3例，腰痛伴血尿2例，体检发现6例。超声检查，12例均为实性占位，等回声7例，略低回声5例；CT检查11例，均未发现极低密度影，边界清楚，密度均匀，6例呈圆形或椭圆形，5例形状不规则；增强扫描均有明显强化。结果7例患者术前误诊为肾癌。行根治性肾切除术4例，肿瘤剜除术6例，肾部分切除术2例。术中快速冰冻病理检查8例，均排除肾脏恶性肿瘤，常规病理均为肾脏血管平滑肌脂肪瘤。结论对疾病的认识不足，特别是对一些较少见疾病影像学特点了解不足是导致误诊的原因。对诊断确有困难，或怀疑有良性可能者，可行术中冰冻切片病理检查，以最大程度减少肾脏的丢失。

简介：摘要天麻为兰科植物天麻(GastrodiaelataBI.)的干燥块茎。具有息风止痉，平抑肝阳，祛风通络的功效。用于小儿惊风，癫痫抽搐，破伤风，头痛眩晕，手足不遂，肢体麻木，风湿痹痛1。铅、镉均为有害元素,通过土壤、水和环境的污染可对生长的植物及中药材造成吸收污染,进而对服用中药及中药制剂的人造成积蓄性中毒,危害人体健康。铅(Pb)对人体的神经、血液、心血管和生殖等有严重影响2,镉在人体内的积累会引起心力衰竭动脉硬化等多种心血管疾病3。中国药典2010年版4对中药材规定铅(Pb)≤5.0mg/kg，镉（Cd）≤0.30mg/kg。本文采用微波消解石墨炉原子吸收法测定天麻中铅、镉的含量，对天麻中铅、镉的含量检测进行了方法研究。

简介：摘要目的通过对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷含量的测定进而建立对该药质量控制的方法。方法采用HPLC法对茵兰益肝胶囊中甘草酸及甘草苷的含量进行测定。结果甘草苷在0.0816～1.36μg范围内具有良好的线性关系；甘草酸单铵盐在0.1342～2.6848μg范围内具有良好的线性关系。结论该方法操作简单易行，线性关系良好，有较好的稳定性和重复性。

简介：摘要目的探讨甘草饮片中甘草酸的含量测定方法，方法采用乙醇回流提取法提取甘草酸，并采用紫外分光法测定其含量，结果甘草饮片中甘草酸在0.50～2.50mg/ml范围内线性关系良好，r=0.9994，平均回收率为98.88%RSD为1.47%（n=5）结论本测定方法快速可靠，可较好控制甘草饮片的质量

简介：摘要目的建立较科学合理的氯霉素搽剂中氯霉素含量的测定方法。方法采用高效液相色谱-质谱/质谱法（LC—MS/MS）进行测定。结果氯霉素浓度在1～20ug/mL(r=0.9992)线性关系良好，（平均回收率为99.7%,RSD=0.5%(n=6)。结论该法灵敏、准确、可靠、专属性强，可用于氯霉素的含量测定。

简介：摘要目的建立HPLC法测定罗己降压片中盐酸吡哆辛含量。方法使用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以0.04%戊烷磺酸钠溶液（用冰醋酸调节pH至3.0）-甲醇(8515)为流动相，检测波长为291nm进行测定。流速1.0mL?min-1，柱温35℃。结果平均加样回收率盐酸吡哆辛为99.04%，RSD=0.17%(n=9)。盐酸吡哆辛在0.4000～1.600?g范围内，进样量与峰面积值呈良好的线性关系(r=0.9999)。结论方法简便、结果准确、重现性好，可为罗己降压片的质量控制提供依据。

简介：摘要P选择素是细胞黏附分子中的选择素家族的重要成员，其参与白细胞和内皮细胞以及血小板的黏附。本文就P选择素含量与缺血性心、脑血管病的关系作一综述。

简介：摘要目的建立复方制剂镇咳宁颗粒中白花前胡甲素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法采用phenomenexlunaC18色谱柱，乙腈－水梯度洗脱；检测波长321nm；柱温26℃。结果白花前胡甲素在0.185ug～3.7ug范围内线性关系良好，r＝1；回收率99.62％，RSD为0.37％。结论本测定方法简便可行、重复性好，可用于本制剂中的质量控制。

简介：摘要目的建立百分吸收系数法测定10%磺胺醋酰钠滴眼液中磺胺醋酰钠含量的方法。方法采用3台不同型号的紫外可见分光光度仪测定磺胺醋酰钠的百分吸收系数，并以永停滴定法（药典法）作对照，进行百分吸收系数法的回收率比较研究。结果百分吸收系数法的平均回收率为100.36%，RSD为0.47%；t检验结果表明永停滴定法与百分系数吸收法之间无显著性差异（P>0.05）。结论百分吸收系数法简便易行，结果准确可靠，适合医院制剂的快速分析要求，是磺胺醋酰钠滴眼液含量测定较为理想的方法。

简介：摘要目的建立HPLC法测定丁细牙痛胶囊中原儿茶酸的含量。方法采用岛津C18为色谱柱；流动相甲醇-水-冰醋酸(19801)，流速为1.0mL?min-1，检测波长为260nm。结果原儿茶酸在4.30～21.48μg?mL-1范围内线性关系良好，回收率为97.97%，RSD=1.4%。结论方法简便，结果准确，能有效控制丁细牙痛胶囊的质量。

简介：摘要目的建立较科学合理的高效液相色谱法－DAD检测器测定注射用葡萄糖酸依诺沙星的含量。方法采用戴安ODS色谱柱，甲醇-1.1％枸橼酸溶液(三乙胺调节pH3.5)(11)为流动相，流速为1.0mL·min-1。进样量为20ul，检测波长为254nm。结果葡萄糖酸依诺沙星在6.0～30.0ug/mL浓度范围内线性关系良好(r-0.9995)，平均回收率为99.7%(RSD为0.5%)。结论与原标准方法（紫外分光光度法）相比。该方法准确快速灵敏，柱效及对称因子都较理想，可用于葡萄糖酸依诺沙星含量测定。

简介：摘要目的建立高效液相色谱法（HPLC）测定小儿清热止咳口服液中黄芩苷含量的方法。方法HypersilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液（4753），流速1.0ml/min，检测波长280nm，柱温30℃。结果黄芩苷的线性范围分别为0.04ug～1.6ug，平均回收率99.45%，RSD值为0.93%。结论本方法可行、重现性好，能有效的控制小儿清热止咳口服液的质量。

简介：摘要目的建立原子吸收光谱法(AAS)测定药用炭中镉的含量。方法样品灰化炽灼后，残渣加2ml盐酸，加热溶解，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，采用AAS法测定药用炭中镉的含量。结果镉在0~0.4?g/mL范围内线性关系良好，相关系数为0.9997；平均回收率为100.7%（n=6），RSD为0.9%。结论本方法简单、快速、准确；可用于药用炭中镉的测定。