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  • 简介:摘要:目的:分析小切口非超声乳化白内障摘除联合青光眼手术在膨胀期白内障继发青光眼患者中的应用效果;方法:本文将对我院 2015年 1月 ~2017年 1月因膨胀期白内障继发青光眼患者 400例展开分析,根据治疗方法将其随机分为对照组 200例、观察组 200例,比较两组患者临床效果。结果:在膨胀期白内障继发青光眼患者中行小切口非超声乳化白内障摘除联合青光眼手术治疗可提高患者临床疗效,改善患者不良症状,值得临床应用。

  • 标签: 膨胀期白内障继发青光眼 小切口非超声乳化白内障摘除联合青光眼手术 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的:分析膨胀式克霉唑阴道栓 + 膨胀式甲硝维参阴道栓应用在妇科术前阴道准备中的价值。方法:用随机数字表法将 2015 年 1 月~ 2017 年 12 月在 5个中心接受手术治疗的 480 例妇科病人分成观察组 240例和对照组 240 例。观察组在阴道准备中应用碘伏 +克霉唑阴道膨胀栓、甲硝维参阴道膨胀栓,对照组在阴道准备中应用碘伏 +膨胀棉芯安慰剂基质。对比两组术前阴道清洁度、术后 3d白细胞计数> 10.0×109/L以及术后感染的发生率。结果:观察组阴道清洁度为Ⅰ度+Ⅱ度的比例高于对照组( 100.00% vs 91.88%),术后 3d白细胞计数> 10.0×109/L的发生率更低( 1.25% vs12.08%),术后感染发生率更低( 0.00% vs 7.92%),差异有统计学意义( P < 0. 05)。结论:在妇科术前阴道准备中联合应用膨胀式克霉唑与甲硝维参具有较好的阴道清洁作用,有助于并发症的减少。

  • 标签: 妇科手术 术前阴道准备 克霉唑 甲硝维参 阴道膨胀栓
  • 简介:摘要目的采用多中心、随机平行对照试验,评估甲硝维参阴道膨胀栓在液基细胞学检查检测术后应用预防生殖道感染的有效性与安全性。方法入选3个中心,1628例HPV16、18型阳性患者,均进行液基细胞学检查,对于检测结果呈阳性或阴性但临床高度可疑的患者进行阴道镜宫颈下活检检测。研究组术后止血后给予甲硝维参阴道膨胀栓,连续3天,对照组术后不给予治疗。评价术后评价感染情况。结果研究组术后阴道感染发生人数5人,发生率0.61%,对照组阴道感染发生人数34人,发生率4.18%,两组具有统计学差异(P<0.05)。术后研究组I+II度阴道清洁度人数为735人,占比90.29%;对照组I+II度阴道清洁度人数为584人,占比71.74%。两组比较具有显著的统计学差异(P<0.05)。另外两组在治疗过程中,均未发生与膨胀栓治疗相关的不良反应。结论甲硝维参阴道膨胀栓在TCT/阴道镜活检术后应用,有助于预防女性生殖道感染,改善阴道清洁度。

  • 标签: 甲硝维参 TCT 膨胀栓 术后感染
  • 简介:摘要目的探讨使用结扎夹辅助改良"膨胀萎陷法"在胸腔镜下外后基底段(S9+10)切除治疗儿童先天性肺气道畸形(CPAM)中进行段间平面确定的可行性。方法回顾性研究。收集2019年7月至2021年5月山东大学附属儿童医院经胸腔镜进行S9+10切除的12例CPAM患儿的临床资料,其中男7例,女5例;年龄3.50~11.50个月;体质量为6.5~11.5 kg。术中均使用结扎夹辅助改良"膨胀萎陷法"确定段间平面(S9+10处于膨胀状态,余肺处于萎陷状态)后进行S9+10切除,对其手术治疗及术后恢复情况进行总结分析。结果患儿的手术均在胸腔镜下完成,无中转开胸病例。11例患儿成功使用结扎夹辅助改良"膨胀萎陷法"准确判定段间平面后完成肺段切除,其中右S9+10切除8例,左S9+10切除3例。1例患儿在采用结扎夹辅助改良"膨胀萎陷法"判定段间平面过程中,麻醉医师鼓肺至全肺膨胀后手术者需夹闭结扎夹,因操作不够稳定导致结扎夹脱落没有夹住S9+10,出现操作失败,然后改为传统"膨胀萎陷法"进行操作,又误断基底段支气管,被迫行右基底段切除。手术时间为85~205 min,中位数为149 min;术中出血量为5~15 mL,中位数为10 mL。术后引流管留置时间为2~4 d,中位数为3 d;术后住院时间为5~8 d,中位数为6 d。术后病理学检查结果:1型4例,2型6例,3型2例。术后单纯皮下气肿2例,无出血、支气管胸膜瘘、肺不张等术后并发症。随访时间为6~28个月,中位数为15个月,复查患儿胸部CT均未见残余病灶、患侧胸腔无残腔。结论结扎夹辅助改良"膨胀萎陷法"进行段间平面确定适用于胸腔空间狭小的CPAM患儿,且操作简单、有效,在S9+10切除中使用该法相对安全、可行。

  • 标签: 胸腔镜 段间平面 肺段切除
  • 简介:摘要目的评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法采用随机数列表法分组,实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例,给与参芪温阳阴道膨胀栓,一天一粒,连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊,每日三次,每次4粒,连续给药12周,两组均给与基础用药芬吗通,1日/片,连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果对照组总有效率72.5%;显著低于治疗组86.7%(P<0.05)。治疗组E2水平治疗组显著上升,高于对照组(P<0.05),FSH、LH水平显著下降,下降程度高于对照组(P<0.05)。两组患者睡眠质量、睡眠时间、睡眠障碍及总评分均有显著下降,但治疗组下降程度显著低于对照组(P<0.05),两组在治疗过程中均未发现与使用干预药物相关的不良反应。结论参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征伴失眠症患者疗效优于坤泰胶囊。

  • 标签: 更年期综合征 参芪温阳 阴道膨胀栓 坤泰胶囊
  • 简介:摘要:目的:评价参芪温阳阴道膨胀栓联合芬吗通治疗更年期综合征临床疗效和安全性。方法:采用随机数列表法分组,实施随机、开放性、阳性药平行对照、多中心临床研究方法,共入选240例更年期综合征患者。其中试验组120例,给与参芪温阳阴道膨胀栓,一天一粒,连续给药12周。对照组120例给与坤泰胶囊,每日三次,每次4粒,连续给药12周,两组均给与基础用药芬吗通,1日/片,连续4周。评价有效性指标、性激素水平、睡眠质量、不良反应等指标。结果:对照组总有效率72.5%;显著低于治疗组86.7%(P

  • 标签: 更年期综合征 参芪温阳 阴道膨胀栓 坤泰胶囊
  • 简介:摘要目的通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究,进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法入选3个中心,600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素,均1粒/次,连续7天,对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒/次,连续7天,评估两组转阴率等指标。结果研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%(34/300),对照组发生率19.7%(59/300),两组比较具有统计学差异(P<0.05)。研究组III+IV度阴道清洁度发生率6.33%(19/300),对照组发生率12%(36/300),两组比较具有统计学差异(P<0.05)。用药过程,研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应;对照组8例发生阴道灼热,瘙痒、阴道红肿等过敏反应,可能由于硝呋太尔所致的不良反应,两组比较不具有统计学差异(P>0.05)。结论治疗混合性阴道炎,甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。

  • 标签: 甲硝维参 硝呋太尔制霉素 膨胀栓 混合性阴道炎
  • 简介:摘要:目的:通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究,进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法:入选 3个中心, 600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组 300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素,均 1粒 /次,连续 7天,对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊 1粒 /次,连续 7天,评估两组转阴率等指标。 结果:研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%( 34/300),对照组发生率 19.7%( 59/300),两组比较具有统计学差异( P<0.05)。研究组 III+IV度阴道清洁度发生率 6.33%( 19/300) ,对照组发生率 12%( 36/300),两组比较具有统计学差异( P<0.05)。 用药过程,研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应;对照组 8例发生阴道灼热,瘙痒、阴道红肿等过敏反应,可能由于硝呋太尔所致的不良反应,两组比较不具有统计学差异( P>0.05)。 结论:治疗混合性阴道炎,甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。

  • 标签: 甲硝维参 硝呋太尔制霉素 膨胀栓 混合性阴道炎
  • 简介:摘要目的以克霉唑阴道片为阳性对照,评价克霉唑阴道膨胀栓治疗轻、中度外阴阴道假丝酵母菌病在疗效、患者满意度、不良反应及复发率方面的结果。方法本研究于2017年8月至2018年10月由5家医院共同开展,以阴道分泌物真菌培养和临床症状体征评分确诊为轻、中度外阴阴道假丝酵母菌病的患者为观察对象,采用随机、对照、开放、阳性药物平行对照的多中心非劣效性临床研究设计,纳入211例患者,按照1∶1比例以随机数字表法随机分配至试验组与对照组,试验组105例使用克霉唑阴道膨胀栓(150 mg),每晚使用1次,连用7 d;对照组106例使用克霉唑阴道片(500 mg)单次给药。分别在停药后进行2次随访,评价药物治疗效果(治愈率、总有效率、复发率),用临床症状体征评分的差值评价临床症状改善情况,同时记录患者的满意度和不良反应。结果停药后第1次随访时,试验组和对照组的治愈率[分别为66.7%(70/105)、63.2%(67/106)]和总有效率[分别为98.1%(103/105)、99.1%(105/106)],差异均无统计学意义(P>0.05)。停药后第2次随访时,试验组和对照组的复发率分别为5.7%(4/70)和14.9%(10/67),差异无统计学意义(P>0.05)。在患者满意度评价中,试验组在药物外漏项明显优于对照组(P<0.01)。不良反应主要包括阴道刺激、瘙痒和灼热感,两组不良反应发生率无差异(χ2=1.070,P=0.586)。结论在轻、中度外阴阴道假丝酵母菌病的治疗上,克霉唑阴道膨胀栓的疗效不劣于克霉唑阴道片,两者的复发率无显著差异。在患者满意度方面,克霉唑阴道膨胀栓优于克霉唑阴道片。

  • 标签: 克霉唑 投药,阴道内 栓剂 片剂 多中心研究 临床对照试验 外阴阴道假丝酵母菌病