简介:摘要:目的:探析对骨科创伤感染的治疗方法及其疗效。方法:在本次研究具体实施中,于骨科中抽取74例骨科创伤感染患者作为研究对象,经过对其术后情况详细分析看,确认已经出现感染。本次研究以探讨对骨科创伤感染的方法及疗效为目的,需采取对照实验形式开展,将74例患者分配为两个小组,即对照组、观察组,并分别实施常规治疗方法、负压封闭引流术(VSD)治疗,对比不同方法下的疗效。结果:据统计数据显示,观察组、对照组分别有2例、7例治疗无效,总有效率分别为94.59%、81.08%,观察组疗效明显好于对照组(P<0.05);并且观察组患者的炎症指标水平、恢复情况明显优于对照组(P<0.05);最后从并发症发生情况看,观察组、对照组分别出现2例、6例并发症情况,发生率分别为5.41%、16.21%,观察组并发症发生率等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论:对骨科创伤感染患者实施VSD治疗可达到良好疗效、有助于患者康复并预防并发症。
简介:目的:建立一种控制性脊髓挫伤大鼠模型。方法:采用Benchmark^TM立体定位颅脑撞击器制备大鼠创伤性脊髓损伤,并在伤后1、2、3、5、7、14、28d借助斜板试验及BBB评分评价其运动功能,然后观察损伤部位及其邻近区域的形态学改变。结果:脊髓损伤后大鼠在斜板上维持的角度以及BBB评分显著低于假手术组(P〈0.01)。损伤部位可见神经纤维肿胀。灰质部运动神经元肿胀、坏死,尼氏体淡染,甚至溶解。小胶质细胞明显增生。通过铜银染色和Luxol固蓝染色,可见运动神经元溃变以及髓鞘脱失。结论:建立的控制性脊髓挫伤大鼠模型重复性好,适合神经保护药物的药效学筛选。
简介:奥马佐单抗为抗免疫球蛋白E(IgE)的重组人源化(嵌合)单克隆抗体。用于治疗成人和青少年的中重度持续性哮喘。FDA最近收到奥马佐单抗引致严重危及生命过敏反应的新报告。奥马佐单抗引致过敏反应通常是在用药后2h内,但最新报告显示,奥马佐单抗引起的迟发过敏反应出现于2-24h,甚至更长的时间内,并且即使第1次使用奥马佐单抗也可引起过敏反应。过敏反应的症状和体征为:支气管痉挛、低血压、晕厥、荨麻疹、咽喉或舌部血管性水肿,其发生率约为0.1%。FDA要求医师在应用奥马佐单抗后2h内严密观察可能出现的反应,并为预防危及生命过敏反应的发生做好救治准备。