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  • 简介:针对目前高校早操考勤存在的弄虚作假、受网络与地理范围限制等问题,综合指纹识别、计算机网络和GPRS移动通讯等技术,构建由指纹采集终端、指纹考勤终端、客户端和服务器端4部分组成的高校早操考勤系统,实现了基于指纹识别技术的无线网络化大学生早操考勤管理的功能。该系统数据真实可靠,统计查询方便,在实现有效管理的同时,大大节约了人力资源。

  • 标签: 高校 早操考勤系统 GPRS 指纹识别技术
  • 作者: 陈康
  • 学科: 文化科学 >
  • 创建时间:2017-10-20
  • 出处:《科技中国》 2017年第10期
  • 机构:摘要:在智能建筑科技不断发展和优化的背景下,智能化小区也引入了指纹识别门禁系统,在指纹锁替代传统的机械锁的智能化、高科技之下,智能化小区的智能化管理程度日益提升,以其唯一性和不变性的优势特点,极大地提升了智能小区的安全,满足了人们的使用需求。
  • 简介:阐述了一种基于CAN总线的指纹识别技术在智能小区门禁系统的应用,详细描述了此系统的硬件设计。在智能小区楼宇对讲方面具有广阔的应有前景。

  • 标签: CAN总线 智能小区门禁 指纹识别
  • 简介:为了更好地服务于实验室管理,设计并实现了一个基于STM32的实验室门禁系统.系统采用了指纹识别技术,由STM32控制器、指纹传感器AES2510、SD卡、声光报警模块、继电器、电磁锁、电源模块、LCD显示模块等组成,能够实现指纹录入、指纹识别、控制门开关、发声报警等功能.

  • 标签: 指纹识别 STM32 门禁系统
  • 简介:目的研究改进现有指纹自动识别系统的比对速度。方法将大量的比对数据提前加载到内存中,结合多线程并行计算,达到一次加载多次使用的目的。结果多组测试数据证明内存比对方式可以有效减少访存时间,提高了整体比对速度。结论指纹系统的内存比对方式是快速可行的比对方法。

  • 标签: 内存计算 指纹比对速度 GPU计算
  • 简介:随着社会经济的迅速发展,交通与通讯事业日益发达,区域之间人员流动越来越频繁,这些因素导致流窜作案、外来人口作案问题日益突出,同时由于法制建设的逐渐健全以及人们法律意识的不断增强,对每一个办案人员也提出了更高的要求,因此完全依靠传统的走访调查、摸底排查、侦查审讯等侦查破案手段已不能适应现今与犯罪作斗争的需要,只有将传统侦查手段与科技相结合,才能更有效地打击犯罪维护社会治安。指纹作为刑事侦查的重要信息资源,在刑侦界早已形成共识。

  • 标签: 指纹自动识别系统 工作效率 刑事侦查 打击犯罪 社会经济 人员流动
  • 简介:指纹自动识别系统自1996年开始在我省开始应用以来,至今已发展到全网络化的高级阶段.利用指纹自动识别系统查破的案件,已从1996年的5起猛增到2001年的5128起,充分体现出高科技的魅力.公安院校肩负着培养未来一线公安应用人才的重任,怎样把公安教学和高科技结合起来,已成当务之急.

  • 标签: 指纹自动识别系统 公安教学 应用
  • 简介:指纹检验过程中受一些特殊情况的影响,常常存在着严重形变、难以辨认的现象,一般性指纹检验方法难以为人身判定提供依据。而指纹三级特征就是以微观细节指纹特征为基础来进行残缺、变形等指纹的检验,对进一步区分和识别指纹具有积极的作用。因此,本文将从指纹三级特征出发,指出了指纹三级特征在模糊、残缺以及变形指纹检验中的采集与应用,为人身同一认定提供了重要的依据。

  • 标签: 指纹三级特征 指纹检验 应用
  • 简介:摘要智能建筑和舒适家居是当代建筑发展的方向之一,建筑通风系统是舒适家居的重要组成部分,本文介绍了一起地下室通风系统设计缺陷导致的无法使用问题。通过对该通风系统现场调研和数据实测,找到了设计上存在的风罩尺寸过小、排风量过小、管道散热过大、通风系统布置不合理等问题,并采取了针对性的改造方案。改造前后的实测数据表明,洗衣房平均温度在补风温度与标准温度之间,满足标准要求,3台厨房排油烟机通风量满足率均达到95%以上,达到了正常使用要求。

  • 标签: 舒适家居 通风系统 设计缺陷 测试改造
  • 简介:目的:系统评价不同乙肝表面抗体定量测定诊断试验的准确性,为政府确定乙肝表面抗体定量检测主流方法提供理论依据。方法:通过检索MEDLINE、EMBASE、EBMREVIEWS、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库等收集文献,采用QUADAS开展文献质量评价,计算灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比等指标,拟合ROC曲线。结果:共纳入28篇研究文献,共5243例患者。以酶联免疫吸附试验为参照,时间分辨荧光免疫分析、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为(0.97,0.92,0.9822)、(0、94,0.77,0.9715)、(0.90,0.94,0.9652);以时间分辨荧光免疫分析为对照,电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为(0.92,0.96,0.9890)、(0.91,0.99,0.9918)。结论:乙肝表面抗体定量方法时间分辨荧光免疫分析、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析检测准确性均较高,其中时间分辨荧光免疫分析及微粒子酶免分析法相对较优,建议政府根据不同医疗机构的实际情况推广使用。

  • 标签: 乙肝表面抗体 酶联免疫吸附试验 微粒子酶免分析法 电化学发光免疫技术 时间分辨荧 光免疫分析法
  • 简介:摘要:焦炭快速定量装车系统首次采用螺旋落料溜槽和摆动伸缩流量控制装车溜槽,最大限度降低焦炭破损率。采用多类型衬板设计在降低焦炭破损率的同时可以大大延长设备的使用寿命。从而在真正意义上实现了焦炭的快速定量装车。

  • 标签: 焦炭  螺旋溜槽  快速定量装车  衬板
  • 简介:通过对近期云南省公安厅组织开展的历年采集存储命案积案现场指纹攻坚查询比对工作结果的分析,可知,案件侦查与指纹查询比对的联动不足、提升现场指纹提取的主观能动性不强、入库现场指纹质量不高、发现、提取现场指纹的技术局限。对策:建立、规范刑事技术与情报信息联动工作机制,强化现场指纹信息采集意识,加强对入库现场指纹质量的管理,强化装备保障及人员保障工作。

  • 标签: 现场指纹 查询比对分析 现场指纹提取 指纹正查 指纹信息管理
  • 简介:摘要目的比较荧光定量PCR与酶联免疫吸附(ELISA)检测乙型肝炎病毒(HBV)的效果。方法抽取2018年1月至2019年1月于阳泉市第一人民医院就诊中发现的HBV携带者200例,于空腹8~10 h状态下清晨采取肘静脉血,均行ELISA、荧光定量PCR检测,将乙型肝炎标志物结果分为7个模式,其中模式1为HBsAg HBeAg HBcAb阳性(大三阳),模式2为HBsAg HBeAb HBcAb阳性(小三阳)。比较两种方法检测结果。结果200例检测结果中乙型肝炎血清学标志物阳性模式1(大三阳)50例,HBV-DNA阳性率为98.00%(49/50)、HBV-DNA含量为(8.13±1.01)copy/ml,高于2、3、4、5、6、7模式相应值(P<0.05);模式2(小三阳)患者60例,HBV-DNA阳性率为86.67%(52/60),高于3、4、5、6、7模式的阳性率(P<0.05)。其余模式HBV-DNA含量、HBV-DNA阳性率比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论相较于ELISA,荧光定量PCR定量反映HBV感染、复制情况,可为早期诊断乙型肝炎、传染性质判断及监测病情归转提供重要依据。

  • 标签: 乙型肝炎病毒 荧光定量PCR法 酶联免疫吸附法
  • 简介:随着指纹档案管理的计算机化,要求捺印的指纹质量越来越高。捺印工具是指纹捺印好坏的关键。以往我国传统的捺印工具大都颜料颗粒粗、浓度不均,印出的指纹纹线不清,画面不匀。新近由江苏无锡市公安局研制,无锡旺达化工厂生产的“万次渗透指纹印盒”在通过江苏省科委和公安部第二研究所的科技成果鉴定之后,已由北京、四川等地试用,一致认为,该印盒具有渗透性好、捺印的指纹清晰度高,污迹少,耐水性强,便于保存等特点,是较为理想的捺印工具。在指纹检验和指纹档案的计算机管理中有着广泛的应用前景。

  • 标签: 捺印 颜料颗粒 江苏无锡市 科技成果鉴定 计算机管理 耐水性
  • 简介:产业集群是经济发展中的一个重要现象。产业集群的专业化分工提高了生产率,降低了生产成本,产业集群内部的技术溢出加快了产业集群的技术创新的速度。产业集群的种种优势已被社会各界群体广泛接受,很多学者对于产业集群的探讨也作过大量的研究与分析,文章从定量分析的角度,提供一些认识产业集聚发展程度的方法。

  • 标签: 产业集群 医药产业 定量分析
  • 简介:本文在气管螺旋条基础上加以改进,根据气管平滑肌的分布特点,在横行平滑肌丰富的气管背面软骨环缺口处每隔3~4个软骨环行一横切,切口长约为气管周径的1/3。在气管腹面及两侧面斜切,斜切口与相邻两横切口相连成,“Z”形,制成“Z”形气管条。本法简单易行,减少切断横行平滑肌,增加了肌条收缩反应幅度。机械—电换能器与二道生理记录仪相连。在换能器上负重,记录曲线上升高度可根据校对电压换算成相应电压值,制成重量—电压关系曲线。将制成的“Z”形气管条一端固定于盛有克—亨氏(Krebs—Henseleit)营养液的器官浴槽中的通气管弯头上,另一端与换能器弹性应变梁相连。肌条收缩时产生主动张力拉动弹性应变梁。主动张力大小可根据描记曲线的高度和重量—电压关系曲线换算成重量来定量表示。

  • 标签: 气管条 主动张力 定量记录重量—电压关系曲线
  • 简介:目的:建立SYBRGreenⅠ实时荧光PCR定量检测人POT1基因的方法。方法:依据人POT1基因及参照基因TBP基因序列设计引物,以人类乳腺癌细胞系MCF-7总RNA逆转录合成的cDNA为模版,以TBP基因为参照基因,应用SYBRGreenⅠ实时荧光定量PCR检测POT1基因的表达。结果:POT1和TBP基因熔解曲线为单峰,无杂峰及二聚体。POT1基因及参照基因TBP基因扩增效率相同(直线斜率0.0171〈0.1)。POT1基因批内变异与批间变异分别为1.3%和2.1%;TBP基因批内变异与批间变异分别为1.2%和2.6%。结论:建立了SYBRGreenⅠ实时定量检测人类POT1基因的方法,该方法简单快速,经济,灵敏度高,特异性和重复性好,可用于人类POT1基因的定量分析。

  • 标签: POT1基因 相对定量 实时荧光定量PCR