简介：

简介：目的建立华细辛挥发油的气相色谱（GC）指纹图谱并采用内标法对α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚3种成分进行定量分析。方法采用水蒸气蒸馏法提取华细辛中的挥发油,利用毛细管气相色谱对其进行分析,采用DB-1石英毛细管柱（25m×0.32mm,0.25μm）,氢火焰离子化检测器,程序升温,流速为1mL·min^-1,进样量为1μL,分流比为10：1,内标物为丁香酚。结果获得了较为理想的华细辛GC指纹图谱,确定了19个共有峰,建立了华细辛指纹图谱的共有模式,10批样品相似度均〉0.95;α-蒎烯、莰烯和甲基丁香酚分别在0.0240-0.7680mg·mL^-1、0.0050-0.1600mg·mL^-1及0.0660-2.1120mg·mL^-1线性关系良好,平均回收率分别为92.0%、95.6%和97.8%,RSD分别为3.7%、1.7%和2.4%。结论该方法建立的华细辛指纹图谱和3种成分的定量测定方法,可为华细辛药材的质量评价提供依据。

简介：目的：研究参松养心胶囊的指纹图谱，建立其质量控制方法。方法：建立参松养心胶囊HPLC指纹图谱，并在同色谱条件下测定马钱苷和五味子酯甲的含量。色谱柱为AgilentZORBAXSB．Aq．C18柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为乙腈．0．5％的醋酸水溶液，采用梯度洗脱，流速1．0mL·min-1，检测波长254nm。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）》处理分析。结果：建立了参松养心胶囊的指纹图谱，确立28个共有峰，10批样品相似度较高，马钱苷和五味子酯甲含量分别为0．270％和0．195％。结论：本文建立的指纹图谱与指标成分含量测定相结合，分析方法快速，可用于参松养心胶囊的质量控制。

简介：通过国家药典委员会提供的中药色谱指纹图谱相似度评价系统分析苦豆子根的10批样品HPLC色谱图,分别计算10批苦豆子样品中各色谱峰的相对保留时间,分别计算10批苦豆子样品指纹图谱中各色谱峰的相对峰面积

简介：摘要目的建立评价消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的方法。方法采用指纹图谱技术及体外释放度试验对消癥止痛凝胶贴膏制备工艺的重现性进行评价。采用HPLC法建立消癥止痛凝胶贴膏的指纹图谱，色谱柱为Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm，5 μm)；检测波长280 nm；流速1 ml/min；柱温25 ℃；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱。建立HPLC法测定延胡索乙素含量的方法，并采用垂直式Franz扩散池法考察其体外释放度。结果10批消癥止痛凝胶贴膏与对照图谱的相似度均在0.95以上；消癥止痛凝胶贴膏中延胡索乙素24 h累积释放量为0.23 mg，8 h累积释放率为91.54%，且6份样品各时间点的RSD值均<3%。结论应用指纹图谱技术及体外释放度建立了消癥止痛凝胶贴膏制备工艺重现性的评价方法，可为贴膏剂制备工艺重现性的评价提供参考和依据。

简介：并和复方红景天口服液的指纹图谱色谱峰一一对照,　　2.5共有指纹峰的标定取10批复方红景天口服液样品,　　2.4.1精密度实验取同一复方红景天口服液供试品溶液

简介：10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对峰面积（略）,10批宁心红杞胶囊的HPLC色谱指纹图中共有峰的相对保留时间（略）表3 ,对照物的选择在HPLC图谱中选择峰面积较大、出峰时间适中且稳定的色谱峰作为对照峰

简介：摘要目的建立湖南石菖蒲水提液部位HPLC分析色谱条件，建立水提液部位标准指纹图谱。方法色谱条件WatersCosmosilC18色谱柱(4.6mm×250mm，5μm)；流动相甲醇3%三乙胺（磷酸调PH到4.0）=5644；检测波长245nm；柱温28℃；流速1.0ml/min；进样量15μl。结果标定共有指纹峰6个，峰型较好，峰面积稳定，相似度均在0.90以上,与其他成分分离较好。结论方法准确性可靠，重现性好，可用于石菖蒲药材水提液部位的指纹图谱研究。

简介：目的建立五指毛桃药材HPLC指纹图谱,为科学、合理地实现质量控制提供更为可靠的方法。方法采用高效液相色谱法,以WatersXbridgeC18柱（4.6mm×250mm,5μm）为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱;检测波长为250nm;流速为0.8mL·min^-1;柱温30℃。结果建立了五指毛桃药材的指纹图谱,标示了22个共有峰,并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2004A版）对10批五指毛桃药材HPLC指纹图谱进行了相似度评价,各五指毛桃样品指纹图谱与对照指纹图谱相似度均较高。结论所用方法简便、准确、重复性好,为有效地控制与评价五指毛桃的质量提供了科学依据。

简介：

简介：目的建立湘产菝葜的高效液相色谱指纹图谱。方法采用UltimateXB-C18（4.6mm×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长290nm,运用＂中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版＂软件处理图谱。结果10批菝葜药材HPLC指纹图谱共标定16个特征峰,10批样品的相似度均〉0.9。结论本方法操作简便且重现性好,可用于湘产菝葜药材的质量控制。

简介：【摘 要】中药成分比较复杂，容易受气候、土壤、生态环境等多种因素的影响，同时其性质不稳定，不同产地、不同采收季节、不同加工方法也会对中药的成分产生不同的影响。中药指纹图谱技术在中药质量控制及药品查验方面发挥着重要的作用，可作为重要查验方法，为中药现代化提供依据和保证。本文将从中药指纹图谱的概念、特点、目前发展状况和其在药品质量控制中的操作进行论述，并得出结论。

简介：【摘 要】中药成分比较复杂，容易受气候、土壤、生态环境等多种因素的影响，同时其性质不稳定，不同产地、不同采收季节、不同加工方法也会对中药的成分产生不同的影响。中药指纹图谱技术在中药质量控制及药品查验方面发挥着重要的作用，可作为重要查验方法，为中药现代化提供依据和保证。本文将从中药指纹图谱的概念、特点、目前发展状况和其在药品质量控制中的操作进行论述，并得出结论。

简介：目的采用双定性双定量相似度作为评价指标，建立了复方丹参滴丸（CDDP）中低波长紫外吸收指纹成分的控制方法。方法采用RP-HPLC法以CenturySILC18BDS柱（200mm×4．6mm，5μm）；以色谱指纹图谱指数F为目标函数优化选择指纹图谱检测条件，确定流动相为水-乙腈低压梯度洗脱，紫外检测波长：203nm，柱温：（30．00±0．15）℃，进样量：10μL。以双定性双定量相似度法对10批CDDP进行质量评价。结果以人参皂苷Rg1为参照物峰，确定18个共有指纹峰，建立了CDDP低波长紫外吸收指纹成分的HPLC指纹图谱。评价出10批CDDP的双定性双定量相似度均合格，表明此10批样品的低波长紫外吸收指纹成分的数量、分布比例和含量特征是十分相似的，表现出很好的质量均一性。结论本试验证明双定性双定量相似度法可有效控制CDDP中低波长紫外吸收指纹成分。

简介：摘要目的通过对不同来源银杏叶药材的指纹图谱和银杏叶的抗氧化活性进行研究，进一步提高银杏叶的品质评价，为其合理采收提供依据。方法采用高效液相色谱法对多批不同产地和不同指纹周期的银杏叶药材指纹图谱进行分析，同时还可以采用化学方法对银杏叶清除超氧阴离子的能力进行测定，初步分析银杏叶抗氧化活性和指纹图谱面积之间的相关性。结果大多数银杏叶样品与共有模式的相似度较高，银杏叶的采收期不同时，其指纹图谱的总峰面积与抗氧化活性大小一致。结论通过对银杏叶指纹图谱和抗氧化活性进行分析可以深入了解银杏叶合理的采收时间，为其质量判定提供依据。

简介：摘要：小叶榕，因其独特的止咳平喘、抗炎抑菌等药用价值而备受关注。然而，随着中药市场的不断扩大，小叶榕药材的质量控制问题日益凸显。指纹图谱技术的出现，为中药材的质量控制提供了新的解决思路。本文综述了小叶榕药材指纹图谱的现代化分析技术，包括高效液相色谱、气相色谱-质谱联用等，以及这些技术在药材真伪鉴别、优劣评估等方面的作用。同时，探讨了小叶榕药材指纹图谱的应用前景，通过本文的研究，旨在为小叶榕药材的质量控制和应用提供理论支持和实践指导。

简介：砂仁混淆品高效液相色谱指纹图谱,购于不同药材市场的阳春砂样品指纹图谱相似度较好,在同一台仪器测得色谱指纹图谱的相似度分别为

简介：该软件是沈阳药科大学孙国祥等在承担国家药典委员会中药注射剂指纹图谱研究项目（2项）和国家自然科学基金重大研究计划课题过程中，自主创新研制而成。在对中药指纹图谱深入研究过程中，孙国祥等提出了中药指纹图谱学体系及其信息学，把中药指纹图谱质控技术提升到一门学科体系进行研究。

简介：共有指纹峰的标定根据10批大叶蛇葡萄有效部位指纹图谱的检测结果,非共有峰面积通过10批大叶蛇葡萄有效部位的供试品测定,结果建立了大叶蛇葡萄有效部位的HPLC指纹图谱

简介：通过中药指纹图谱相似度计算软件得出空心莲子草HPLC-ELSD指纹峰共有模式R（图1,空心莲子草的指纹图谱,根据10批空心莲子草供试品的色谱图结果