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  • 简介:摘要目的通过川芎药材相对峰面积分析指纹中的共有峰,鉴定川芎主要化学成分。方法采用GC-MS联用技术,利用NIST谱库分析,来分析共有指纹峰,用于评价川芎药材质量的定性指标。结论川芎挥发油中主要含有藁本内酯和二氢藁本内酯等化学成分,可用指纹定性分析共有峰。

  • 标签: 川芎 GC-MS 藁本内酯
  • 简介:摘要:指纹分析可以全面反映中药成分化学特征,并体现内在整体质量,有效弥补对少数成分控制质量的不足,对金银花指纹进行研究,通过GC法能够确定不同环境、栽培条件对金银花内部成分含量的影响,实验证明该方式便利性较高,重现性良好,能够作为对中药金银花药材的质量控制方式之一,可以被运用于药物检测工作中。

  • 标签: 中药 金银花 GC法 指纹图谱
  • 简介:摘要全世界已知的葛属植物大约有18种。研究结果表明,不同葛属植物中药用成分异黄酮含量和组分差异显著,以野葛和粉葛为高;而有些葛属植物(如云南葛藤)则具有毒性。由于葛属植物大多具块根,外形相似,易造成葛根药材流通和利用过程中的混杂,并且不同葛属植物和不同产地葛根药材的有效成分含量差异显著,从而给用药安全和药材质量带来影响。笔者采用高效液相色谱法(HPLC)对野葛、粉葛块根中异黄酮指纹进行了研究,为葛根的药材鉴别和质量控制提供实验依据。

  • 标签: 葛根 异黄酮 指纹图谱 高效液相色谱
  • 简介:摘要目的通过对天麻药材的高效液相色谱指纹进行研究,进一步对天麻的质量进行有效控制。方法采用高效液相色谱法,以甲醇作为流动相,色谱柱的柱温保持在30℃,流速设定在1毫升每分钟,色谱柱的检测过程中波长为21纳米。结果产地不同的天麻有着相似的成分和种类,但是不同的是其相对含量和绝对含量有所不同。天麻样品的相关系数和夹角的余弦系数与其产地以及采收时间有着一定的联系。结论高效液相色谱指纹分析法能够为天麻药材质量的控制提供鉴别依据,值得深层次挖掘研究。

  • 标签: 天麻药材 高效液相色谱 指纹图谱 分析
  • 简介:摘要目的通过川芎药材相对峰面积分析指纹中的共有峰,鉴定川芎主要化学成分。方法采用GC-MS联用技术,利用NIST谱库分析,来分析共有指纹峰,用于评价川芎药材质量的定性指标。结论川芎挥发油中主要含有藁本内酯和二氢藁本内酯等化学成分,可用指纹定性分析共有峰。

  • 标签: 川芎 GC-MS 藁本内酯
  • 简介:中药指纹技术是中药实现现代化、国际化的关键问题,它能较全面反映中药中所含成分的种类和数量,能更好地表明中药的内在质量,成为中药质量标准研究的核心技术。对近年来薄层色谱、液相色谱、气相色谱、高效毛细管电泳、高速逆流色谱、微乳色谱等现代色谱分析技术在指纹研究的应用作一概述,综述了各种色谱指纹的特点及其适用范围,简要阐述了国内外中药指纹研究的应用情况。

  • 标签: 中药 色谱技术 指纹图谱
  • 简介:中药为多组分复杂体系,其发挥药效的物质基础依赖于所含的多种化学成分的综合作用,目前,中药的质控方法大多以一、两个有效成分或指标性成分作为定量、定性指标,远远不能整体反映药品的内在质量,并且忽略了中药材诸多成分间的协同作用,与中医药发挥临床疗效的整体观不相符合。因此,在现有研究水平上,建立能较为客观、全面地反映和控制中药内在质量的质控方法,体现中药成分的复杂性和中医药特色,

  • 标签: 中药指纹图谱 鉴别技术 中医药特色 化学成分 内在质量 指标性成分
  • 简介:以2006-2007年度全国冬油菜区试的89份参试品种为材料,运用筛选确定的25对多态性好、带纹清晰的SSR引物对这些品种进行分子标记分析,共获得106个多态性片段,平均每对引物4.2个,多态性比率平均达到77.7%,PIC平均值为0.7991,利用106个多态性片段构建了这些品种的SSR指纹。遗传聚类和主成分分析结果显示,在相似系数为0.95时,89份区试品种完全区分开;同一单位育成的品种的遗传距离较近,不同地区或单位育成的品种间遗传距离较大,揭示的遗传结构与品种系谱来源相吻合;除了少数品种外,大部分品种都具有很高的特异性。对不同类型及不同区片的品种(品系)遗传多样性指数分析,结果显示,杂交种的多样性水平要明显高于常规种;长江中游区品种(品系)遗传多样性指数最高,长江上游区和长江下游区次之,黄淮区最低。

  • 标签: 油菜 区域试验 SSR DNA指纹
  • 简介:  本方法计算的黄芪药材指纹相似度准确,黄芪指纹相似度,对照指纹数据对标准指纹数据进行计算

  • 标签: 图谱相似 指纹图谱 相似分析
  • 简介:摘要目的HPLC法建立升麻指纹。方法采用AgilentEclipseXDB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm);流动相为乙腈(A)和0.1%磷酸溶液(B);梯度洗脱0~20min,5%~13%A,20~60min,13%A~18%A;60~90min,18%A~28%A,90~110min,28%A~50%A,110~115min,50%A~5%A;流速1.0ml/min;进样量10μl;柱温30℃;检测波长316nm。结果建立了升麻的HPLC指纹,标定出9个共有指纹峰。结论升麻药材的指纹可用于升麻的定性鉴别,为升麻药材的质量控制提供参考依据。

  • 标签: 升麻 指纹图谱中图分类号 R2 文献标号 A 文章编号 2095-9753(2016)3-0414-02
  • 简介:本文首次建立了一个简单而准确的高效液相色谱法指纹方法,对草木樨药材不同收获时间和不同的应用部分,包括种子,茎和整个地上部分进行了系统评价。结果采用线性梯度洗脱,乙腈和0.1%磷酸水为流动相,柱温25℃,检测波长为210nm。该高效液相色谱指纹表明,不同药用部分有12个相同的共有峰和8个相同的共有指纹峰。说明高效液相色谱指纹可用于草木樨属植物质量评价,同时本文研究方法和思路也可用于其他中药的质量和分析研究。

  • 标签: 指纹图谱 草木樨 质量评价
  • 简介:目的:研究毛冬青药材的高效液相色谱指纹,为科学评价和有效控制其内在质量提供可靠方法。方法:毛冬青药材指纹HPLC-UV分析条件如下:LichrospherC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,检测波长为210nm。结果:不同来源的9个毛冬青样品与对照药材相比,除3个样品具有相似的指纹外,其余样品的指纹差异较大。对照药材显示16个主要色谱峰,通过对各色谱峰的紫外光谱数据分析并与对照品比较:4、6、7、10、12、13、14、16号峰分别鉴定为丁香脂素-4,4′-O-β-D-双葡萄苷(liriodendin)、广玉兰赖宁苷C(magnoleninC)、无梗五加苷B(acanthosideB)、冬青苷O(ilexosideO)、毛冬青皂苷B2(ilexsaponinB2)、毛冬青皂苷A1(ilexsaponinA1)、毛冬青皂苷B1(ilexsaponinB1)和冬青素A(ilexgeninA)。根据色谱峰的紫外吸收光谱特征,可将毛冬青药材的指纹分为2个区域:第一个区域的保留时间为5~35min,共9个主要色谱峰,主要为木脂素类成分;保留时间在35~80min的色谱峰为第2区,共7个主要峰,多为皂苷类类成分。结论:所建立的液相色谱指纹特征性和专属性强,可作为毛冬青药材内在质量控制的有效方法。

  • 标签: 毛冬青 高效液相色谱 指纹图谱
  • 简介:摘要目的观察分析参麦注射液主要成分指纹。方法通过HPLC对两家不同厂家参麦注射液的指纹与对照品的对比。结果参麦注射液指纹相似,因工艺不同而影响主要成分含量。结论工艺技术不同对参麦注射液含量有一定影响。

  • 标签: 参麦注射液 指纹图谱 HPLC
  • 简介:摘要目的对中药鉴定指纹图谱技术中的应用进行分析。方法通过资料的收集与整理,分析指纹技术的概念与分类,并重点论述我国医学界在当前的中药鉴定对指纹技术的具体应用。结果目前所应用的指纹技术主要有光谱指纹、色谱指纹、DNA指纹、蛋白学指纹等等。通过指纹技术在中药鉴定中的合理、有效应用,可以快速、准确地分辨出中药的真伪、优劣,质量等,进而为临床中药应用的安全性与可靠性奠定坚实地基础。结论将指纹技术应用于中药鉴定工作中,具有十分深远的意义,通过中药鉴定中指纹技术的科学、合理应用,全面、准确地反映出中的优劣性、化学与生物学特征、以及中药的整体质量,进而有效促进中成药的标准化与质量,并为临床中药的合理、安全应用打好基础。

  • 标签: 中药鉴定 指纹图谱技术 应用
  • 简介:首次采用GC-MS对蓬莪术挥发性成分建立指纹,指纹的建立及分析按所建立的测定条件对10个四川双流产的蓬莪术药材样品的挥发性成分进行测定,结果初步建立了蓬莪术挥发油的GC-MS指纹

  • 标签: 图谱研究 指纹图谱 药材指纹
  • 简介:目的构建中药指纹学体系,阐述中药指纹信息学的地位与作用。方法通过总结现有文献方法,集中概括中药指纹学和中药指纹信息学的主要任务与内容。结果中药指纹学体系由中药指纹测试学、中药指纹质控学、中药指纹谱效学、中药指纹药物动力学、中药指纹药剂学和中药生物指纹学组成。它建立在中药指纹信息学基础之上,是中药指纹信息学的集中概括。结论中药指纹学是一门新兴的学科,是中药现代化的核心力量。

  • 标签: 中药指纹图谱学 中药指纹图谱信息学 中药指纹图谱测试学 中药指纹图谱质控学 中药指纹图谱谱效学 中药指纹药物动力学
  • 简介:目的建立降糖通络颗粒HPLC指纹,为科学地评价降糖通络颗粒的质量提供依据。方法样品测定采用AgilentZORBAXEclipseXDB—C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水为流动相进行梯度洗脱,采集230nm特征吸收波长下的信号,记录10批样品的HPLC特征图谱;采用“中药色谱指纹超信息特征数字化评价系统”对图谱进行分析。结果以丹酚酸B为参照物,10批样品所得特征图谱共标定18个共有峰,相似度均在0.93以上。方法的精密度、稳定性和重复性良好。结论本试验建立的方法克服了单含量测定时信息量有限的缺点,能较全面、真实地揭示中药材的内在质量特征,可为降糖通络颗粒的质量控制和评价提供依据。

  • 标签: 降糖通络颗粒 指纹图谱 HPLC 丹酚酸B
  • 简介:在总结中药指纹技术的基础上,提出基于民族医学理论从生物学谱图、化学组分谱图、功效谱图三个方面建设民族药物指纹的策略,以生物学谱图确定道地药材种质,以化学组分谱图确定药物成分组群,以功效谱图确定药物成分组群与疾病疗效的关系,通过民族药物指纹完成民族传统医学的传承与发展。

  • 标签: 民族药物 指纹图谱 民族传统医学
  • 简介:按上述实验方法检测10批地蚕药材的指纹(见图2),10批地蚕药材的指纹,地蚕药材的对照指纹

  • 标签: 初步研究 图谱初步 指纹图谱