简介:摘要目的对小儿急性咽喉炎雾化吸入治疗的临床护理进行研究和探索。方法以我院2011年1月至2012年7月受治的92例小儿急性咽喉炎患者为研究对象,对患儿实施雾化吸入治疗,并在治疗中实施科学护理。结果92例患儿雾化吸入治疗后,呼吸困难现象得到有效缓解,未见不良反应。结论在雾化吸入治疗小儿急性咽喉炎过程中,给予患儿全面系统的护理干预,能够有效提高治疗效果。
简介:摘要目的观察小儿牛黄清心散在治疗急性感染性喉炎的临床疗2016.6-201于我院就诊住院80例急性感染性喉炎患儿为研究对象,将入选患随机分为对照组、治疗组。治疗组在对照组常规抗炎治疗基础上加上小儿牛黄清心散口服,观察并记录患儿临床疗效、热退时间、声嘶、喉鸣、咳嗽缓解时间,喉梗阻加重时间,手足情况好转时间、不良反应情况,结果两组患儿退热时间、声斯、喉鸣缓解时间、喉梗阻加重时间、一般情况好转时间结果比较有差异,有统计学意义(P<0.05)不良反应少。结论小儿牛黄清心散佐治急性感染性喉炎疗效肯定,避免并发症,安全性好,无不良反应,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效。方法对我院收治的100例急性喉炎患儿作为研究对象,时间为2016年6月至2017年6月,简单随机法分为两组,对照组50例患者接受地塞米松静滴治疗,观察组50例患者接受雾化吸入布地奈德治疗,对比两组治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为94.00%远远高于对照组78.00%,差异具有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者的喉鸣、声嘶、呼吸困难以及犬吠样咳嗽消失时间均较短,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效显著,能够缓解喉部炎症,缩短治疗时间,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效。方法:对我院收治的 100例急性喉炎患儿作为研究对象,时间为 2016年 6月至 2017年 6月,简单随机法分为两组,对照组 50例患者接受地塞米松静滴治疗,观察组 50例患者接受雾化吸入布地奈德治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率为 94.00%远远高于对照组 78.00%,差异具有统计学意义( P< 0.05);与对照组相比,观察组患者的喉鸣、声嘶、呼吸困难以及犬吠样咳嗽消失时间均较短,差异具有统计学意义( P< 0.05)。结论:雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎的疗效显著,能够缓解喉部炎症,缩短治疗时间,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨布地奈德雾化吸入干预治疗小儿急性喉炎的效果。方法:选择2019年7月-2021年7月于本院治疗的小儿急性喉炎患儿104例作为对象,用随机数字表法分成对照组(n=52)和观察组(n=52)。两组均施以常规治疗,对照组在此上予以地塞米松治疗,观察组在对照组治疗基础上行布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床症状消失时间及不良反应。结果:观察组声嘶、吸气性呼吸困难、犬吠样咳嗽、喉鸣症状消失时间明显短于对照组(P0.05)。结论:临床在治疗小儿急性喉炎中采用布地奈德雾化吸入治疗能够明显缩短患儿症状消失时间,且未明显增加不良反应,具有较好的安全性。
简介:摘要:目的:评估急诊科对小儿急性喉炎实施全方位护理干预的效果。方法:随机选择100名小儿急性喉炎患者,分为对照组和实验组,各50人。对照组接受常规护理,实验组实施全方位护理干预。观察指标包括喉炎症状缓解时间、住院天数和并发症发生率。结果:实验组中喉炎症状的平均缓解时间为2.3天,较对照组的4.1天显著缩短(P<0.05)。实验组的平均住院天数为5.6天,较对照组的7.8天有显著差异(P<0.05)。实验组并发症发生率为4%,而对照组为12%。结论:对小儿急性喉炎患者实施全方位护理干预能显著缩短症状缓解时间和住院天数,并可降低并发症的发生率。
简介:摘要:目的:本研究旨在比较不同雾化吸入方式对小儿中重度急性喉炎的护理效果,为临床护理决策提供依据。方法:采用随机试验设计,选择2022年1月至2023年1月在本院接受治疗的小儿中重度急性喉炎患者120例作为研究对象,将研究对象随机分配到三组:组A接受口腔雾化吸入治疗,组B接受鼻腔雾化吸入治疗,组C接受喉部雾化吸入治疗。记录治疗前后的病情变化和治疗过程中的不良反应,通过统计学方法比较各组之间的差异。结果:治疗后,组A平均病情缓解时间为2.5天,组B为3天,组C为2天。治疗过程中,组A表现出轻微的刺激反应,组B则出现了一些鼻腔不适感,而组C没有发现明显不良反应。统计学处理显示,组C的治疗效果在减轻症状和缩短病程方面优于其他两组。结论:在治疗小儿中重度急性喉炎时,采用喉部雾化吸入方式能够更快缓解病情并无明显不良反应,因此可作为首选治疗方式。口腔和鼻腔雾化吸入也是有效的治疗方法,但相对而言效果稍逊。