简介：摘要目的研究分析小儿急性喉炎的治疗体会。方法选择在2012年4月-2013年4月入住我院接受治疗的120例小儿急性喉炎患者作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析。并采用随机数字表法将其分成对照组和观察组，每组60例。对照组在基础治疗的同时接受地塞米松治疗，观察组在基础治疗的同时接受布地奈德混悬液进行雾化治疗。比较两组治疗效果、症状改善情况及不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组喉喘鸣音、呼吸困难、声嘶及咳嗽评分均低于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）；观察组声嘶、犬吠样咳嗽以及呼吸困难消失时间均明显短于对照组，比较差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组总不良反应发生率明显低于对照组，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于小儿急性喉炎患者，在基础治疗的基础上，采用布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗，可以有效提高治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法把急性喉炎患儿47例随机分为吸入布地奈德组（治疗组）29例和地塞米松组（对照组）18例。两组均采用综合治疗，观察组加用布地奈德雾化吸入，对照组加用肾上腺皮质激素，对治疗后症状、体征持续时间进行比较。结果治疗组在缓解声嘶、犬吠样咳嗽、喉鸣、呼吸困难的作用与对照组有明显差异(P<0.05),治疗组改善较明显。结论布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎能有效缓解喉部炎症、解除喉梗阻、缩短病程，临床疗效优于应用肾上腺皮质激素。

简介：摘要目的分析布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎的护理方式及护理效果。方法选择我院收治的60例小儿急性喉炎患儿作为观察对象，收治时间为2015年1月至2015年10月，采用计算机随机方式将患者分成两组，两组患儿均采用布地奈德进行治疗，分别采用一般护理及细节护理，观察两组小儿急性喉炎患儿治疗后症状缓解时间、家属满意度评分及不良反应发生率。结果对照组不良反应发生率（33.33%）与实验组（10.00%）存在差异，且两组之间对比的症状缓解时间、家属满意度评分存在显著差异（p＜0.05），统计学有意义。结论针对布地奈德吸入治疗小儿急性喉炎患儿采用细节护理的效果显著，值得推广。

简介：摘要目的探讨小儿急性喉炎合并后梗阻的最佳治疗方案。方法总结我科2015年11月收治的1例急性喉炎合并III度喉梗阻患儿的抢救和治疗经验。结果经过短期大剂量糖皮质激素和雾化吸入等综合治疗，住院8天，治愈出院。结论治疗急性喉炎并喉梗阻的关键是短期大剂量糖皮质激素，配合足量敏感有效抗生素、雾化吸入，吸氧、镇静剂等综合治疗，能快速有效缓解喉梗阻，降低气管切开率，减小创伤和风险，缩短病程，提高预后。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法将小儿急性喉炎患者88例随机分两组，对照组44例行地塞米松静脉滴注治疗，观察组44例行雾化吸入布地奈德混悬液治疗，比较两组病症改善时间、治疗效果及不良反应情况。结果观察组病症（呼吸困难、喉鸣、声音嘶哑、咳嗽）改善时间均明显早于对照组（P＜0.05），治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05），不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）。结论雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的疗效显著，可明显改善临床病症，具有较高安全性。

简介：摘要目的探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的治疗效果，并对其可行性进行分析与评价。方法选取近年来入住我院进行治疗的小儿急性喉炎患者63例，随机分为参照组与治疗组，两组选用同样的综合治疗，在此基础上治疗组增加布地奈德的雾化吸入治疗，参照组增加肾上腺皮质激素治疗，观察治疗效果以及患儿恢复情况。结果治疗组治疗有效率为（90.91%）高于参照组有效率（70%）；治疗组患儿症状消失时间的数值低于参照组，数据如表1，表2，对数据进行统计学分析，其结果存在统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德的雾化吸入治疗可以使药物直接到达病灶，达到有效缓解炎症的药物浓度，并且可以有效减轻患儿的症状，缩短治疗时间，相较于肾上腺皮质激素治疗更佳。

简介：

简介：摘要目的研究分析布地奈德雾化吸入对小儿急性感染性喉炎的临床效果观察。方法选择我院2011年9月～2014年2月收治的80例小儿急性感染性喉炎患儿为研究对象，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组各40例，实施常规抗感染治疗，观察组在对照组基础上布地奈德雾化吸入治疗，对两组患者治疗效果及安全性进行分析。结果观察组各项指标均优于对照组，P<0.05。结论小儿急性感染性喉炎采取布地奈德雾化吸入治疗的疗效显著，可快速改善症状，安全性高，值得临床进一步推广。

简介：

简介：摘要目的自拟开音汤治疗急性喉炎的临床效果。方法以2014年6月至2015年12月期间在我院接受治疗的急性喉炎患者为为研究对象。所有患者均与急性喉炎临床诊断标准相符。选取41例患者作为观察组，给服自拟开音汤，方药组成蝉衣5克，僵蚕10克，木蝴蝶3克，海藻10克，昆布10克，，桃仁6克，泽兰10克，三棱6克，莪术6克，赤芍10克，枳壳10克。另选取41例患者作为对照组，采用西药超声波雾化吸入和含片含化法治疗。两组治疗7天后，对比两组患者治疗效果。结果观察组41例，显效31例,有效8例，无效2例，总有效率95.12%，对照组41例显效15例,有效19例,无效7例，总有效率82.9%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论开音汤治疗急性喉炎疗效显著，在临床上有应用价值。

简介：摘要目的观察小儿急性喉炎行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2014年7月～2015年7月于本院收治的急性喉炎90例患儿资料，按护理与治疗时方法分为两组，对照组行常规护理与甲泼尼龙静注治疗，观察组行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗，对比两组症状消失时间与不良反应情况。结果观察组各症状消失的时间均比对照组短（P＜0.05），且不良反应总发生率3.8%比对照组21.1%低（P＜0.05）。结论急性喉炎患儿行护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的效果显著，可改善患儿临床症状。

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简介：目的观察对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗的临床效果。方法74例急性喉炎患儿,按照入院时间分为研究组与参照组,各37例。参照组给予甲泼尼龙治疗,研究组给予布地奈德雾化吸入辅助治疗,两组给予相同的临床护理干预（治疗中、治疗后护理干预）,比较两组临床效果。结果研究组患儿治疗总有效率为97.3%,明显高于参照组的78.4%,差异具有统计学意义（χ^2=6.198,P=0.013〈0.05）。研究组咳嗽消失时间为（3.73±1.01）d,吸气性喉鸣消失时间为（3.10±0.24）d、呼吸困难消失时间为（4.10±0.20）d、声音嘶哑消失时间为（4.68±1.03）d;参照组咳嗽消失时间为（5.68±1.22）d、吸气性喉鸣消失时间为（5.13±1.03）d、呼吸困难消失时间为（6.88±1.22）d、声音嘶哑消失时间为（6.46±0.73）d。研究组各项症状消失时间早于参照组,差异具有统计学意义（t=7.489、11.676、13.678、8.576,P〈0.05）。结论对急性喉炎患儿给予护理干预与布地奈德雾化吸入辅助治疗效果更加确切,值得临床推广。

简介：摘要目的分析小儿急性感染性喉炎、喉气管支气管炎行布地奈德疗法的效果。方法本次50例小儿急性感染性喉炎、喉气管支气管炎患儿从我院2012年9月-2015年4月随机抽选，按照1-50的顺序编号，其中，单数25例为对照组，实施地塞米松疗法；双数25例为试验组，实施布地奈德疗法，评定治疗效果。结果试验组病症好转22例，占比88.0%；对照组病症好转16例，占比64.0%，两组统计有差别，P<0.05。结论临床给予小儿急性感染性喉炎、喉气管支气管炎患儿布地奈德疗法作用突出，可改善症状，提高疗效，值得推广。

简介：摘要目的分析小儿急性感染性喉炎采用雾化吸入普米克令舒药物治疗的效果。方法以2015年5月—2016年6月在我院接受治疗的80例小儿急性感染性喉炎患儿作为研究对象，将患儿随机均分观察组和对照组，观察组和对照组在采用常规方法治疗下，观察组施加雾化吸入普米克令舒药物，对照组滴注松琥珀酸钠。结果观察组治愈率和平均出院时间分别为72.5%、（7±0.5）天；对照组治愈率和平均出院时间分别为52.5%、（9±1.2），观察组治疗效果比对照组好。结论雾化吸入普米克令舒药物能改善小儿急性感染性喉炎临床症状，能加快患儿出院时间。

简介：摘要目的观察肾上腺素与布地奈德交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻的临床效果。方法从我院2014年8月至2016年2月接收并采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗的急性喉炎合并喉梗阻患儿中选取30例作为常规组，选取同期接收并采用肾上腺素与布地奈德交替雾化吸入治疗的同疾病患儿作为观察组，对比两组患儿的临床治疗疗效。结果观察组临床治疗有效率为96.67%；常规组临床治疗有效率为83.33%，观察组患儿的临床治疗总有效率显著高于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患儿临床症状消失的时间显著优于常规组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采取肾上腺素与布地奈德联合交替雾化吸入治疗小儿急性喉炎合并喉梗阻，具有显著的临床治疗疗效，应用价值较高。

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简介：摘要目的探究蒲地蓝消炎口服液联合抗生素治疗急性咽喉炎的疗效分析。方法对照组给予头孢克洛缓释胶囊治疗，观察组在此基础上予以蒲地蓝消炎口服液治疗，1个疗程后观察对比两组临床疗效和药物不良反应情况。结果观察组临床总有效率为93.3%，对照组临床总有效率为76.7%，组间比较差异具有统计学意义，P＜0.05。两组均未发生严重药物不良反应。结论抗生素联合蒲地蓝消炎口服液治疗急性咽喉炎的临床疗效确切，且用药安全性较高，值得临床应用和推广。

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