简介:摘要目的研究和分析阴道超声波检查和诊断宫外孕的临床上的价值以及准确性。方法对100例的有宫外孕女性的临床上的资料进行回顾性的分析,其中50例患者应用阴道超声检查技术(TVS)(超声仪器是GELOGIQS7型的多功能彩色多普勒超声仪,阴道超声探头的频率是4.0-8.0MHz)对其进行检查,命名为TVS组,剩下的50位患者利用传统的腹部超声检查技术(TAS)((超声仪器是GELOGIQS7型的多功能彩色多普勒超声仪,腹部的扇形超声探头的频率一般为3.5-5.0MHz),命名为TAS组,和病理学的结果进行对比,对阴道超声检查宫外孕的临床上的价值和准确性进行分析,结果对于TVS组的患者体内小于等于2厘米的孕囊检出率为95.83%,而对于TAS组的患者体内小于等于2厘米的孕囊的检查率只有71.43%,对于两组患者的小于等于2厘米的孕囊的查出率比较差异具有统计学上的意义,(P<0.05)。结论对女患者检查宫外孕胚囊的细节的显示情况来讲,阴道超声的检查更为清晰,具有更高的诊断准确性。
简介:摘要目的研究分析影响生化检验结果准确性的因素及其干预对策。方法选取于2015年6月—2016年6月期间在我院进行生化检验的200例患者临床资料,统计分析患者在进行生化检验前的饮食状况、用药状况以及心理状态等,并对患者的生化检验情况进行分析,主要包括标本的采集、标本的保存和送检以及溶血标本的处理等,分析研究所有可能影响检验结果准确性的因素。结果在此次研究的200例患者中,共出现16例生化检验结果存在误差,其中6例患者由于饮食原因致使生化检验结果存在误差,4例患者由于药物原因致使生化检验结果存在误差,6例患者由于标本原因致使生化检验结果存在误差。结论临床生化检验中影响生化检验结果准确性的因素较多,检验人员可将其分为检验前、检验中及检验后三个阶段,并分阶段的对其进行质量控制,以保证生化检验结果的准确性。
简介:摘要目的本文主要是在试剂质量影响下窥探药品检测的准确性。方法主要选取尼莫地平、阿尼西坦两种药物作为本次的实验对象,两种药品的分析纯都是乙醇。I组主要采用无水乙醇作为分析纯,II组主要采用10%的乙醇作为分析纯,然后比较不同试剂质量下的药品检测结果准确性。结果药品检验过程中,尼米地平片和阿尼西坦胶囊采用无水乙醇作为分析纯时,其溶出含量满足相关标准的要求。此外,两种药物采用10%乙醇作为分析纯时的溶出含量、溶出率明显低于采用无水乙醇作为分析纯时的数值,两组数据具有显著差异,且具有统计学意义,P<0.05。最终得出以下结论试剂质量对药品检验结果的准确性造成了较大的影响,因此在药品检验过程中应该严格按照相关要求操作,严格按照要求保存好所需的试剂,尽量减少由于试剂质量改变给药品检测结果带来的影响,切实提升药品检测结果的准确性。
简介:摘要目的分析探讨利用POCT血糖仪进行住院患者检测准确性的干扰因素。方法选取我院2015年7月-2017年6月84例住院患者作为研究对象,按照随机数字法分成两组,实验组42例,对照组42例。实验组患者通过POCT血糖检测方式进行检查,对照组患者通过实验室标准检查方式进行检查,对比分析二组检查方法的检查结果。结果实验组和对照组患者血糖检查结果对比差异显著,P<0.05,指端末梢采血的偏差值更大,P<0.05。结论临床住院患者中,血糖的水平会受到众多因素的影响,进而POCT血糖仪的检查结果也会受到一定的影响,所以,应当针对这类因素进行详细的研究,提升检查结果的准确性。