简介：利用静态法研究了氰（C2N2）在禾谷类粮食中的吸附与降解过程，采用气相色谱法分析了C2N2在粮食中的吸附、残留和挥发行为，采用流动注射分析仪（ZIA）测定了C2N2在粮食中可能的降解产物。结果表明：粮食对C2N2有较强的吸附能力，熏蒸1h，90％以上的C2N2被粮食吸附，其吸附能力为稻谷〉高梁〉玉米〉大麦〉小麦，同时C2N2在粮食中可降解为氰化氢（HCN）。通风后，C2N2及其降解产物HCN从粮食中缓慢挥发，其中C2N2从小麦和大麦中挥发的速率高于玉米、高梁和稻谷，HCN从小麦、大麦、玉米和高梁中挥发的速率高于稻谷。C2N2及其降解产物HCN在粮食中的消解动态符合一级动力学指数模型，通风后在小麦、大麦、玉米、高梁和稻谷中的半衰期（t1／2），C2N2分别为1．82、2．57、2．81、1．97和2．98d，HCN分别为4．46、4．30、4．01、3．94和5．26d。C2N2在粮食中可降解为NH4和HCN，同时产生少量的NO3^-和NO2^-。C2N2在不同粮食中的降解产物存在差异，在小麦和玉米中检测到HCN、NH4^＋、NO3^-和NO2^-4种降解产物，在稻谷中检测到HCN、NH4^＋和NO3^-3种降解产物，而在大麦和高梁中仅检测到HCN和NH4两种降解产物。

简介：首次尝试将十六烷基三甲基铵盐阳离子改性的有机膨润土（CTMAB-Bents）用作乙草胺的吸附剂和控制释放载体。结果表明，与原土（Na-Bent）相比，CTMAB-Bents对乙草胺的吸附能力提高3-5倍，且吸附能力与改性膨润土所用CTMAB量成正相关。吸附等温曲线符合Freundlich经验方程，相关系数R〉0．99，吸附能力主要取决于乙草胺在水和有机膨润土间的分配作用。与Na-Bent相比，CTMAB-Bents可以显著抑制乙草胺的释放速率，对乙草胺的半数释放时间（t50）介于20CTMAB-Bent制剂的6．57h与100CTMAB-Bent制剂的19．0h之间，并随改性膨润土对乙草胺吸附能力的提高而延长。释放动力学曲线符合Ritger和Peppas方程，n值（0．429-0．618）接近Fickian扩散模型，说明乙草胺在有机膨润土中的释放主要受到扩散控制。

简介：为评估被用作白蚁预防药剂的毒死蜱和氰戊菊酯在土壤中的移动性，采用平衡吸附法和薄层层析法分别测定了两种农药在浙江宁波地区的东钱湖土（粉砂质壤土）、青岭土（粉砂质壤土）和象山土（粉砂质黏壤土）3种土壤中的吸附常数（Kd）和迁移率（Rf）。结果表明，两种供试药剂在东钱湖土中的吸附等温线线性化程度均较高，而在青岭土和象山土中的吸附等温线均近似于“L”型。从Kd和有机质吸附常数K∝的数值看，氰戊菊酯在土壤中的吸附作用主要受土壤有机质因素影响，而毒死蜱的吸附并非只受土壤有机质因素的影响。毒死蜱在3种供试土壤中的Kd和Rf值均高于氰戊菊酯。这表明由Kd值推测不同农药在土壤中的相对移动性可能会存在一定偏差。毒死蜱和氰戊菊酯在3种土壤中的Rf值由大到小的顺序为：东钱湖土〉青岭土〉象山土；而Kd值由大到小顺序为象山土〉青岭土〉东钱湖土。对Kd和Rf值与土壤理化性质的多元线性回归分析表明：1）土壤有机质含量和阳离子代换量在决定Kd和Rf值中所起的作用相互重叠；2）土壤有机质含量（或土壤阳离子代换量）和土壤黏粒含量是影响Kd和Rf值的关键因素，而土壤pH值对于Kd和Rf值无决定性影响。

简介：

简介：吸附是农药在土壤环境中行为和归宿的重要过程，农药在土壤矿物上的吸附直接影响其在土壤中的迁移、转化和生物利用等过程。了解农药在土壤中的吸附，对于预测和评价农药对土壤、地下水存在的潜在危害，开展土壤修复具有十分重要的意义。本研究通过批量平衡试验，研究了苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附行为及机理。结果表明：苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附分为快速反应阶段和慢速平衡阶段，吸附平衡时间约为6h。其吸附动力学曲线符合准二级动力学方程，线性方程和Freundlich吸附等温方程能较好地描述其在海泡石和凹凸棒石中的吸附行为，海泡石对苯噻酰草胺的吸附容量高于凹凸棒石。傅立叶变换红外光谱（FTIR）和X-射线衍射（XRD）分析显示：苯噻酰草胺在海泡石和凹凸棒石中的吸附不仅发生在其表面层，还进入了其内层。机理分析推测：苯噻酰草胺主要是通过氢键、电荷转移和电荷一偶极键形式吸附在黏土矿物中。

简介：土壤吸附是农药在环境中归趋的关键支配因素,也是支配农药在环境中的持久性和生物有效性的重要因素之一。该文采用高效液相色谱法研究了除草剂敌草胺在不同性质土壤中的吸附、持久性和生物有效性以及吸附与土壤持久性、蚯蚓生物有效性之间的关系。结果表明,在供试浓度范围内,采用批量平衡技术测定的敌草胺土壤吸附等温线可用Freundlich模型表征（r〉0.99）,土壤有机质含量（P〈0.01）是影响敌草胺在土壤中吸附的主要因素,其次为黏粒含量（P〈0.1）。敌草胺在土壤中的持久性较长,其降解过程符合一级动力学特征,降解速率随土壤有机质含量的升高而加快,半衰期（t50）在61.3-97.6d之间;微生物对敌草胺在土壤中的持久性影响显著,微生物降解是敌草胺在土壤环境中降解的主要途径,灭菌处理后其在土壤中的半衰期延长了2.09-3.65倍。蚯蚓Eiseniafoetida对敌草胺的吸收和生物积累也主要取决于土壤性质,特别是土壤的有机质含量水平（P〈0.05）;敌草胺在土壤中的吸附系数与其半衰期（r=–0.885,P〈0.05）、生物积累因子（BAF）（r=–0.796,P〈0.05）之间均存在负相关关系,相应回归方程分别为t50=94.210–3.535K_f和BAF=0.264–0.014K_f,表明吸附系数可用作模型参数来评价敌草胺在土壤中的持久性和生物有效性。

简介：以脲醛树脂为囊壁材料，采用原位聚合法制备了阿维菌素微胶囊。探讨了甲醛-尿素摩尔比（F／U）、溶剂、分散剂、消泡剂对微胶囊形态和粒径分布的影响，测定了阿维菌素微胶囊的释放特性。结果表明：当甲醛-尿素摩尔比为1．75，甲苯：氯苯=3：4为溶剂，分散剂亚甲基二萘磺酸钠质量分数为1．5％，有机硅消泡剂X-10C质量分数为0．7％时，能够制备出形态良好、平均粒径4．07μm、包封率98．89％，贮存稳定性良好的阿维菌素微胶囊；红外图谱分析表明，阿维菌素被包封于脲醛树脂囊壁内；释放规律符合一级动力学方程，阿维菌素微胶囊的t50是阿维菌素原药的3．4倍，说明阿维菌素微胶囊具有较好的缓释性能。

简介：试验测定了10%溴虫腈悬浮剂对野鸭(Mallardduck)慢性繁殖的影响.溴虫腈试验浓度(有效成分)分别设计为0(对照)、0.5、1.0、2.0mg/kg饲料.结果表明:溴虫腈对野鸭蛋产起始时间有一定影响,随着处理剂量的提高,初产蛋的时间略向后移;溴虫腈对野鸭蛋的蛋壳厚度、受精率及孵化率均没有影响;雏鸭14d的成活率(以孵化出鸭数计),对照组、0.5mg/kg饲料组、1.0mg/kg饲料组、2.0mg/kg饲料组分别为31.6%、29.2%、16.7%和17.0%.

简介：以N-异丙基丙烯酰胺（NIPAM）和丙烯酸丁酯（BA）的共聚物为壁材,采用乳液聚合法制备了温度响应型吡唑醚菌酯微囊。通过光学显微镜、扫描电镜、激光粒度分析仪和紫外分光光度计等对该微囊的形貌、粒径、包封率和载药量进行表征,同时采用透析袋法探讨其释放性能,并以斑马鱼为试材测定其对水生生物的急性毒性。结果表明：吡唑醚菌酯微囊呈球形,平均粒径为1.04μm,包封率为78.30%,载药量为15.66%。吡唑醚菌酯微囊具有明显的温度响应性特征,其低临界溶解温度（LCST）为28.2℃,当环境温度高于28.2℃时能够快速释放活性成分,而低于该温度时其释放行为受到抑制。吡唑醚菌酯微囊对斑马鱼急性毒性的LC50（96h）值为有效成分4.48mg/L,较吡唑醚菌酯原药的提高了90倍以上,因此能够显著提高吡唑醚菌酯对水生生物的安全性。

简介：从拟除虫菊酯类农药生产车间下水道驯化污泥中分离筛选出两株可同时降解联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的高效菌株M6R9和M5R14，经鉴定为产气肠杆菌Enterobacteraerogenes和缺陷假单胞菌Pseudomonasdiminuta。通过单一菌和混合菌对比实验，发现单一菌及混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解率均与接茵量（OD415nm）呈正相关，且降解过程满足一级动力学方程。在含联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯各100mg／L的基础培养基中，接菌量相同（单一菌OD415nm均为0．2，混合菌中M6R9和M5R14的OD415nm各为0．1），于30℃、pH7．0、180r／min下培养3d，发现混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解率分别比单一菌M6R9和M5R14提高2．5％、3．4％、2．3％和14．5％、14．6％、15．5％，半衰期分别缩短8．1、14．8、13．1h和40．3、50．7、46．4h，表明混合菌对联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯的降解存在协同作用，即混合菌可提高3种菊酯类农药残留的去除率。

简介：通过化学修饰法对介孔硅（MCM-41）进行改性。以十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为模板剂、正硅酸乙酯（TEOS）为硅源、3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）为改性剂,采用共缩聚法制备了氨基化介孔硅（NH2-MCM-41）,并以毒死蜱为模型药物,制备了毒死蜱/氨基化介孔硅载药体系。利用X射线衍射（XRD）、氮气吸附-脱附、透射扫描电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）、Zeta电位和傅里叶红外光谱（FTIR）对MCM-41和NH2-MCM-41的结构、形貌、Zeta电位和毒死蜱的负载情况进行了表征,考察了MCM-41和NH2-MCM-41对毒死蜱的吸附量和缓释性能,并着重探究了NH2-MCM-41与毒死蜱之间的作用力。结果表明：NH2-MCM-41和MCM-41均为有序的六方相介孔结构。MCM-41对毒死蜱的吸附量为106mg/g,而NH2-MCM-41的最大吸附量为178mg/g,且后者的吸附量随其Zeta电位值升高而增大。APTES的加入有利于改善MCM-41对毒死蜱的缓释性能;载药体系的释药行为可用Higuchi动力学模型来描述。

简介：采用接触角测量仪测定了10%苯醚甲环唑水分散粒剂(difenoconazoleWG)不同倍数稀释液在荔枝叶片上的静态接触角和0~60s动态接触角,用于计算荔枝叶片的临界表面张力和表面自由能,进而分析药液在荔枝叶片表面的润湿性能;采用全自动张力仪测定了在10%苯醚甲环唑WG不同稀释液中分别添加体积分数为0.4%的silwetstik和0.2%的as1002种助剂后溶液的表面张力,研究了助剂添加前后表面张力的变化。结果表明:荔枝叶片近轴面的表面自由能为23.74mJ/m^2,远轴面的表面自由能为11.89mJ/m^2,均以色散力分量(非极性分量)为主导。在10%苯醚甲环唑WG500倍稀释液中加入体积分数为0.4%的silwetstik溶液,其表面张力为21.90mN/m,低于荔枝叶片的临界表面张力(22.64mN/m),且在0~10S内接触角下降最快。研究结果表明:荔枝叶片的近轴面比远轴面更易被药液润湿;在荔枝园喷施10%苯醚甲环唑WG时,若在稀释倍数500倍的药液中添加0.4%的silwetstik助剂,则可使药液在叶片上能更快更好的润湿铺展。