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  • 简介:马钱子中分离并鉴定了15个化合物,分别为番木鳖碱(1),马钱子碱(2),伪番木鳖碱(3),伪马钱子碱(4),裂环马钱素(5),咖啡(6),对羟基苯甲酸(7),对羟基苯乙酸(8),熊果醇(9),7,22,25-豆甾三烯-3-醇(10),羽扇豆醇(11),11-酮基-香树脂棕榈酯(12),儿茶酚(13),麦芽酚(14),腺苷(15)。化合物5-15为首次从马钱属植物中分离得到。

  • 标签: 制马钱子 化学成分 结构鉴定
  • 简介:门店的会员营销不能再像之前那样“大而全”,成为“惠及众生”的降价演绎,而是要做成具有针对性和专属性的会员服务,即门店只会为一定比例的会员提供专属化服务,而不是每个进店的顾客部可以享受到这种服务。比如,会员不能“零门槛”,每人拿张身份证就可以申请会员卡的做法缺乏创意和实际意义。

  • 标签: 会员制 服务 专属性 身份证
  • 简介:6月20日,国务院发文表示,根据《中医药法》有关规定,国家中医药管理局起草了《中医诊所备案管理暂行办法(征求意见稿)》和《中医医术确有专长人员医师资格考核注册管理暂行办法(征求意见稿)》2部部门规章草案,并报国家卫生计生委审核。根据《规章制定程序条例》及立法工作要求,现向社会公开征求意见。

  • 标签: 中医诊所 备案制 国家中医药管理局 注册管理 中医药法 资格考核
  • 简介:病例:患者,男,28岁,因"纳差、厌油、尿黄"等症状入院。入院前3~4月曾服用中药饮片何首乌(每天10片左右)治疗白发,近期由于劳累后自觉出现厌油、尿黄,逐渐出现上腹部饱胀,纳差,进食量减少,间断恶心、皮肤及巩膜黄染等症状。曾按"胃病"服用"吗丁啉、胃苏

  • 标签: 制何首乌 肝损害 上腹部饱胀 中药饮片 巩膜黄染 进食量
  • 简介:摘要:固体制剂粒是一种重要的制药工艺,是将药物或化学物质制成颗粒状的固体制剂。粒的目的是为了改变药物的物理性质、提高稳定性和便于患者服用。传统的粒工艺主要包括湿颗粒法和干颗粒法,但这些方法存在着颗粒大小不均匀、药物释放不一致等问题。近年来,随着科技的发展,出现了一些新型粒技术。这些新技术具有更好的控制性能、较短的制备时间和较低的成本,受到了广泛关注。

  • 标签: 固体制剂 制粒 工艺
  • 简介:目的建立安中养血合剂中阿魏的含量测定方法。方法采用薄层扫描法。展开剂:苯-乙酸乙酯-甲酸(4:1:0.1),扫描波长λS=322nm,参比波长λR=400nm。结果阿魏在0.220μg~1.100μg范围内呈良好线性关系,r=0.99635,平均回收率=100.83%,RSD=3.51%。结论本法简单、准确,重现性好,可用于安中养血合剂中阿魏的含量测定。

  • 标签: 薄层扫描法 阿魏酸 安中养血合剂 含量测定
  • 简介:目的分析嗜粒细胞性胃肠炎临床诊治。方法选取于2017年2月-2018年3月本院所收治嗜细胞性的胃肠炎病症临床诊治病患40例为研究对象,以实际就诊的顺序为主,将该40例病患平均分成两个小组,每个小组均20例病患。两组病患均接受内镜检查。通过病理诊断分型之后,常规组实施营养支持疗法,干预组则在此基础上实施药物疗法。分析两组效果。结果干预组与常规组病患的病理诊断分型指标评分数据组间对比无统计学差异性,P>0.05;两组病患通过临床诊断检查分型后,采用不同的临床治疗路径。两组病患经过临床治疗后,对两组的数据做出对比,可以得出相对于常规组,干预组病患的临床疗效指标评分,略占一定临床优势,组间的数据对比有统计学差异性,P<0.05。结论对于接受嗜细胞性的胃肠炎病症临床诊治的病患,采取内镜临床诊断检查方法,检出率可达100%。病患在通过内镜病理检查诊断分型后,在营养支持疗法基础上实施药物疗法,能提升临床治疗效果,促进病患早日疾病转归。

  • 标签: 嗜酸粒 细胞性 胃肠炎 临床诊治
  • 简介:目的探讨注射用丹参多酚治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规治疗方法,阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,口服,瑞舒伐他汀钙片10mg,每晚1次,口服,依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注;观察组在对照组基础上加用注射用丹参多酚100mg,每日1次,静脉滴注,疗程14d。两组分别在治疗前、后,对患者进行美国国立卫生院神经功能缺损程度评分(NHISS),日常生活活动能力量表评分(Barthel指数),检测血清C反应蛋白水平。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为57.5%,两组治疗临床效果比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分、C反应蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仅1例出现短暂性面红情况,减慢静滴速度后消失。两组肝功及心肌酶均在正常范围。结论注射用丹参多酚治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好。

  • 标签: 注射用丹参多酚酸 急性脑梗死 疗效 NIHSS评分 BARTHEL指数 安全性
  • 简介:清咽袋泡剂是临床医师治疗慢性咽炎的常用组方,具有滋阴润肺,清热利咽的功效,根据临床用药特点,将原处方用药材饮片泡水代茶饮制成袋泡剂,不仅保持了原方特色,提高了有效成分的溶出率,增加了溶出速率,又使服用剂量准确,卫生方便。为控制该制剂的质量对其中的绿原进行了测定。

  • 标签: HPLC法 清咽袋泡剂 绿原酸 色谱柱
  • 简介:目的:建立气相色谱法(GC法)测定注射用聚山梨酯80中脂肪组成。方法采用直接进样GC法,色谱柱为DB-WAX毛细管柱,检测器为FID,载气为氮气,柱温250℃。结果注射用聚山梨酯80中8种脂肪衍生的脂肪甲酯(肉豆蔻甲酯、棕榈甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯、亚油酸甲酯、花生甲酯、二十碳烯甲酯、山嵛甲酯)均呈现良好的线性关系,精密度、重复性RSD均<3%,加样回收率在96.5%-104.2%。结论本法方法简便、灵敏、准确、重现性好,适用于注射用聚山梨酯80的质量控制。

  • 标签: 注射用聚山梨酯 80 脂肪酸 含量测定
  • 简介:摘要:目的:建立HPLC法测定复方芩兰口服液中咖啡含量的方法。方法:采用Waters C18色谱柱(250mm ×4.6mm,5μm);流动相为甲醇,1%冰醋酸;流速1.0mL/min;检测波长323nm,柱温30℃。结果:咖啡在0.005~0.1mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=1.0);平均加样回收率100.2%(RSD=1.29%)。结论:该方法准确、快速、重现性好,可用于测定复方芩兰口服液中的咖啡含量。

  • 标签: 复方芩兰口服液 咖啡酸 高效液相色谱法
  • 简介:目的采用高效液相色谱法测定舒通肩痛片中阿魏的含量。方法色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%三氟乙酸水溶液(35:65);流速为1ml·min^-1;检测波长313nm。结果阿魏进样量在1.75~28.00mg·L^-1之间呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为101.46%,RSD为2.03%(n=6)。结论本方法操作简单、快速,可用于舒通肩痛片的质量控制。

  • 标签: HPLC 舒通肩痛片 阿魏酸 含量测定
  • 简介:目的:建立了胃溶型丙烯树脂单体残留的高效液相色谱检测法,分析了国内外产品并对国内产品的单体残留去除进行了初步研究。方法:采用HPLC法对市售产品进行检测,色谱柱为WatersXBridgeC18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为甲醇-pH2.0磷酸盐缓冲液(55∶45,v/v),流速为1.8mL.min-1,检测波长为205nm,柱温为30℃。采用重结晶对国内产品单体残留去除并进行单因素考察。结果:甲基丙烯甲酯和丁酯在高低浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数为0.9997~0.9999,回收率为96.7%~103.2%,精密度、重现性和稳定性良好。去除后产品的单体残留显著降低,单因素考察确定活性炭用量为0.5%,温度为50℃,处理时间为1h,处理pH为1.0,搅拌速率为1800r.min-1,聚合物溶剂比为1∶20(w/w),其去除效果较好。结论:HPLC法简便快速,灵敏可靠,适用于胃溶型丙烯树脂单体残留的检测,重结晶法对残留单体的去除简单有效。

  • 标签: 胃溶型丙烯酸树脂 单体残留 HPLC法 去除
  • 简介:目的评价玄宁治疗原发性高血压的疗效及不良反应。方法采用双盲随机对照方法对60例高血压患者进行药物疗效观察,其中30例采用玄宁作为治疗组,另30例服用利焕作为对照组。结果治疗组与对照组临床疗效显效率分别为86.8%和80.1%,P〉0.05,差异无统计学意义,两组的不良反应分别是6.5%和33.2%,P〈0.05,治疗组明显优于对照组。结论玄宁的疗效与利焕相当,不良反应更少,是一种价廉物美的国产药,值得临床推广应用。

  • 标签: 高血压 玄宁 利焕
  • 简介:马兜铃肾病(aristolochicacidnephropathy,AAN)患者可并发泌尿系统肿瘤,国内外有不少研究报道。由于发病隐匿,对此病的认识不够,易导致临床漏诊、误诊,延误治疗。现将我院收治的马兜铃肾病并发泌尿系肿瘤1例并结合文献复习如下。

  • 标签: 马兜铃酸肾病 血尿 尿路肿瘤
  • 简介:【摘 要】目的:确定有效的青霉素、头孢废液处理办法,降低废液处理压力;方法:将废液样品分为四组,①、②、③组加入 98%浓度的浓硫酸( H2SO4),确保搅拌均匀后,将 pH值分别调配至 2、 3、 4,待出现乳浊液特征后,分别加入氯化铁( FeCl3)絮凝剂,而后再搅拌至均匀状态。最后将三组溶液数据与④号静置废液进行比对,分析 COD值数据;结果:单独对青霉素废液沉降处理 3h, pH值越高,沉淀量越多, pH值越低,沉淀量越低。将青霉素与头孢混合废液沉降处理 3h,将析 -絮凝法引入, pH值越高,沉淀量越少, pH值越低,沉降量越多;结论:青霉素、头孢混合废液采用析 -絮凝法处理,比较焚烧法而言,处理费用明显降低,且设备与操作较简单,能够为后续药品废液处理提供保障。

  • 标签: 酸析 -絮凝法 青霉素 头孢废液 试验方案