简介:【摘要】目的:分析无创呼吸机疗法用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的价值。方法:对2020年10月-2022年9月本科接诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人(n=68)进行随机分组,试验和对照组各34人,前者采取无创呼吸机疗法,后者行常规治疗。对比血氧饱和度等指标。结果:关于动脉血氧分压和血氧饱和度,治疗结束时:试验组数据分别是(73.52±3.69)mmHg、(96.41±1.47)%,和对照组数据(66.98±3.21)mmHg、(93.57±1.52)%相比更高(P<0.05)。关于总有效率,试验组数据97.06%,和对照组数据79.41%相比更高(P<0.05)。(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期用无创呼吸机疗法,血气指标改善更加明显,疗效提升更为迅速。
简介:【摘要】目的:分析无创呼吸机疗法用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的价值。方法:对2020年10月-2022年9月本科接诊慢性阻塞性肺疾病急性加重期病人(n=68)进行随机分组,试验和对照组各34人,前者采取无创呼吸机疗法,后者行常规治疗。对比血氧饱和度等指标。结果:关于动脉血氧分压和血氧饱和度,治疗结束时:试验组数据分别是(73.52±3.69)mmHg、(96.41±1.47)%,和对照组数据(66.98±3.21)mmHg、(93.57±1.52)%相比更高(P<0.05)。关于总有效率,试验组数据97.06%,和对照组数据79.41%相比更高(P<0.05)。(P<0.05)。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期用无创呼吸机疗法,血气指标改善更加明显,疗效提升更为迅速。
简介:摘要:衰弱是目前重要的公共健康问题,慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)是老年人群中常见的慢性呼吸系统疾病,是衰弱的高危因素之一,COPD患者中衰弱的早期识别和干预策略尚处于探索阶段,本文结合有关的研究对衰弱的评估方法,相关的影响因素和干预措施进行综述,旨在为COPD合并衰弱人群的早期识别和干预方案的制定提供参考。
简介:【摘要】目的:分析益气补肺汤治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的有效性及对患者肺功能指标的影响。方法:采集2020年4月至2022年4月该院诊治100例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,采取系统随机分组将其分为联合组和基础组;基础组实施常规治疗,联合组在基础组上实施益气补肺汤治疗,统计分析其治疗疗效和肺功能指标;结果:联合组治疗有效率(92%)明显高于基础组治疗有效率(70%),组间对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,联合组的肺功能指标明显高于基础组,组间对比具有统计学意义(P<0.05)。结论: 益气补肺汤在慢性阻塞性肺疾病稳定期治疗中具有补脾益气、止咳化痰的功效,可提高其治疗有效率,改善肺功能指标,值得推广;
简介:【摘要】目的:探讨分析在进行慢性阻塞性肺病患者的护理时,选择综合性肺康复护理方案的效果,评价临床可应用价值。方法:将2020年4月到2021年9月作为研究时段,调选38名符合要求的慢性阻塞性肺气肿缓解期患者,记录患者基本资料后随机分为两组,单组设置19名患者进行对照,记名为对照组与实验组。对照组患者应用常规护理实验组患者则选择综合性肺康复护理方案进行配合,在护理以后记录患者的肺功能状况。结果:护理完成后,相较于对照组来说,实验组患者的护理质量明显更优,两组数据进行对比分析后差异显著(P<0.05)。结论:在进行慢性阻塞性肺病患者的护理时,选择综合性肺康复护理方案,有助于提高患者的康复质量,并改善患者的肺部功能,值得进行进一步推广。
简介:【摘要】目的:探讨分析在进行慢性阻塞性肺病患者的护理时,选择综合性肺康复护理方案的效果,评价临床可应用价值。方法:将2020年4月到2021年9月作为研究时段,调选38名符合要求的慢性阻塞性肺气肿缓解期患者,记录患者基本资料后随机分为两组,单组设置19名患者进行对照,记名为对照组与实验组。对照组患者应用常规护理实验组患者则选择综合性肺康复护理方案进行配合,在护理以后记录患者的肺功能状况。结果:护理完成后,相较于对照组来说,实验组患者的护理质量明显更优,两组数据进行对比分析后差异显著(P<0.05)。结论:在进行慢性阻塞性肺病患者的护理时,选择综合性肺康复护理方案,有助于提高患者的康复质量,并改善患者的肺部功能,值得进行进一步推广。
简介:目的探讨不同剂量氨溴索对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及肺功能的影响.方法选取200例COPD患者,随机分为两组,大剂量组(102例)给予大剂量(60mg/次)盐酸氨溴索静脉滴注,小剂量组(98例)给予小剂量(30mg/次)盐酸氨溴索静脉滴注,通过比较治疗后的疗效、肿瘤坏死因子-cα(TNF-α)、血清超敏C反应蛋白(CRP)、肺功能指标及治疗期间不良反应情况,评价不同剂量氨溴索对老年慢性阻塞性肺疾病患者的疗效及肺功能的影响.结果大剂量组有效率89.2%,小剂量组有效率75.5%,大剂量组的治疗有效率高于小剂量组(P<0.05).治疗前,两组CRP和TNF-α相比无统计学差异;治疗后两组CRP和TNF-α水平均明显降低(P<0.05),且大剂量组CRP和TNF-α水平明显低于对照组(P<0.05).治疗前,两组FVC、FEV1和FEV1/FVC%相比,差异无统计学意义;治疗后两组FVC、FEV1和FEV1/FVC%均明显升高(P<0.05),且大剂量组上述肺功能指标明显高于小剂量组(P<0.05).治疗期间,两组不良反应率无明显差异.结论大剂量氨溴索对慢性阻塞性肺疾病用药安全有效,可显著减小肺部炎症反应,提高肺部通气量,值得临床推广使用.
简介:【摘要】目的:研究优质护理对老年慢性阻塞性肺疾病患者的肺功能和生活质量的价值。方法:对2019年9月到2020年9月时间段内,来我院进行治疗的100例慢性阻塞性肺病患者,进行随机分组,每组各50例,分别是研究组和对照组,接受常规护理的是对照组,在其基础上运用优质护理的是研究组,对比两组病人的肺功能和生活质量。结果:对研究和对照两组的生活质量和肺部功能进行对比发现,研究组生活质量和肺部功能的各项指标都优于对照组(P<0.05)。结论:老年慢性阻塞性肺疾病患者采取优质护理对其肺功能对比常规护理而言,具有较好的改善,同时也能优化病人的生活质量。
简介:目的探究规范健康教育对慢性阻塞性肺疾病患者焦虑抑郁情绪的影响效果。方法随机选取我院2016年4月-2018年7月期间接收诊治的88例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照护理方式的不同将其分为观察组、对照组(每组44例患者)。照组患者进行常规护理,观察组患者进行规范健康教育护理。待两组患者护理期结束后,医护人员将其SAS评分、SDS评分进行记录比对比。结果护理前,观察组与对照组患者SAS平时的分别为(72.16±12.45)分、(73.91±11.08)分,观察组与对照组患者SAS评分无明显差异,P=0.687;护理后,观察组患者与对照组患者SAS评分分别为(52.66±10.17)分、(69.57±9.03)分,观察组患者SAS评分显著优于对照组,P=0.024。护理前,观察组与对照组患者SDS评分分别为(72.64±15.27)分、(64.31±14.26)分,观察组与对照组患者SDS评分无明显差异,P=0.071,护理后,观察组与对照组患者SDS评分分别为(53.16±16.57)分、(60.05±13.24)分,观察组患者SDS评分显著优于对照组,P=0.0316。结论规范健康教育能够有效改善慢性阻塞性肺疾病患者的焦虑、抑郁情况,提升患者护理满意度,帮助患者树立治疗信心,促进患者病情快速康复。护理方法安全有效,应被推广使用。
简介:【摘要】: 目的 观察分析 成人哮喘合并慢性阻塞性肺疾病( COPD )采用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床效果 。方法 选取我院 201 8 年 11 月 -2019 年 11 月 收治的 8 6 例 哮喘合并 COPD 患者作 为本次的 研究对象,随机分为例数相同的两组: 对照组和研究 组,每组各有 患者 4 3 例 。对照组患者采用常规的治疗措施,研究 组患者在对照组的基础上 采用布地奈德莫特罗吸入治疗。比较两组患者的临床治疗效果以及治疗前后 一秒呼气容积( FEV1 ) 。结果 研究组患者的临床治疗总有效率为 97.67% ,明显高于对照组患者的 79.07% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组与对照组的 FEV1 均明显高于治疗前,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,研究组 FEV1 明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论 成人哮喘合并 COPD 患者在常规治疗措施的基础上加用 布地奈德莫特罗吸入治疗的临床疗效显著,患者的 一秒呼气容积得到显著改善, 值得临床进行广泛的 推广应用。
简介:【摘要】目的 : 探讨 呼吸康复操 锻炼在慢性阻塞性肺疾病患者康复中的临床效果 。 方法 : 选择我院于 2019.3—2019.7 期间收治的 50 例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将所有患者随机分为对照组( 25 例,采用常规护理)和观察组( 25 例,采用 呼吸康复操 锻炼),观察两组患者肺功能。 结果 :观察组患者肺功能各项指标均优于对照组(
简介:目的:评价孟鲁司特治疗老年稳定期中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效及安全性。方法:60例男性稳定期中重度COPD患者随机分为治疗组和对照组,在规则吸入布地奈德联合福莫特罗(信必可都保)的基础上,治疗组加服孟鲁司特,疗程6个月。两组患者治疗前后基础呼吸困难指数(BDI),圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分,肺功能,诱导痰细胞分类及白三烯B4(LTB4)水平比较。结果:47例患者完成试验,期间未发生孟鲁司特相关严重药物不良反应。两组患者经治疗后BDI均升高,SGRQ评分及诱导痰中性粒细胞百分比均下降,(P0.05)。和对照组相比,治疗组患者诱导痰中嗜酸性粒细胞百分比下降,且BDI,SGRQ评分,诱导痰LTB4水平的改善作用更明显,两组改善率差异有统计学意义。(P〈0.05)结论:孟鲁司特作为老年稳定期中重度COPD患者的补充治疗安全有效。