简介：资料与方法2005年11月-2007年12月确诊哮喘患儿144例，年龄0．5～13岁，其中0．5～3岁62例（43．1％），3～6岁52例（36．1％），7～13岁30例（20．8％），诊断依据人民卫生出版社全国高等学校教材《儿科学》第6版儿科哮喘诊断标准。随机分为对照组72例，治疗组72例。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法选取2017年6月—2018年5月我院收治的90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。结果观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：目的：探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性。方法：选取 2017年 6月— 2018年 5月我院收治的 90例小儿哮喘患儿作为研究对象。采用数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各 45例。对照组采用常规药物治疗，观察组在此基础上，采用孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘患儿的临床疗效；症状消失时间、出院时间。 结果：观察组小儿哮喘患儿的临床疗效高于对照组，差异具有统计学意义（P＜ 0.05）；观察组症状消失时间、出院时间短于对照组，差异具有统计学意 义（P＜ 0.05）。结论：孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床疗效及用药安全性高，可有效控制炎症和缩短治疗时间。

简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：无

简介：摘要目的观察舒利迭联合孟鲁司特钠治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重（AECOPD）的临床疗效。方法113例重度AECOPD患者，随机分为舒利迭联合孟鲁司特钠治疗组57例，单纯舒利迭治疗组56例，治疗14d后，评价所有患者的运动耐力、血气分析与肺功能指标第一秒用力呼气量（FEV1）、第一秒用力呼气量占用力肺活量百分比（FEV1/FVC）。结果对照组与治疗组上述指标均较治疗前改善（P＜0.05与P＜0.01），但治疗组较对照组改善更为明显（P＜0.05），且药物治疗安全性好。结论孟鲁司特钠联合舒利迭治疗中重度AECOPD，疗效显著，能降低运动耐力评分、改善血气分析、促进患者肺功能的恢复。

简介：1例74岁男性患者因过敏性鼻炎、过敏性咽喉炎口服孟鲁司特及氯雷他定治疗。患者既往无药物过敏史及慢性肝病史。连续服药5d后,患者出现皮肤黄染、恶心、纳差。肝功能：ALT670IU.L-1,AST594IU.L-1,T-BIL79.1μmol.L-1,D-BIL42.06μmol.L-1,TBA5.8μmol.L-1。入院后行肝穿刺病理检查提示肝小叶内点片状坏死,汇管区嗜酸性粒细胞浸润,符合药物性肝炎的诊断标准。停用可疑药物,给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、维生素C、茵栀黄口服液等治疗,肝功能逐渐恢复。出院2个月后血生化恢复正常。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取89例小儿哮喘患儿作为研究对象。根据治疗方法分组43例患儿采用常规治疗，进入对照组；46例患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠治疗，进入观察组。比较两组患儿的治疗效果。结果观察组患儿的症状缓解时间明显短于对照组，肺功能指标明显优于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的疗效良好，值得推广使用。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特对小儿荨麻疹的治疗效果。方法选取急性荨麻疹患儿120例，随机分为两组。其中对照组57例，观察组63例，使其有可比性。对照组患儿给予维生素C联合地氯雷他定口服治疗；观察组患儿给予孟鲁司特口服治疗。对两组患儿治疗效果以及复发率进行评价和比较。结果观察组患者患儿痊愈率及总有效率分别为68.25%和95.24%，明显高于对照组57.89%和84.21%的比例；观察组患儿复发率7.94%，明显低于对照组17.54%的比例。两组比较差异明显，有统计学意义（P＜0.05）。结论使用孟鲁司特联合维生素C、地氯雷他定治疗小儿急性荨麻疹具有良好的效果，其在其他过敏性皮肤病中的治疗效果有待于进一步验证。

简介：

简介：摘要目的考察不同辅料与孟鲁司特钠的相容性，为孟鲁司特钠固体制剂的筛选辅料。方法分别将孟鲁司特钠和相应的辅料按一定比例混合，并于平行对照实验作为对比，考察稳定性影响因素试验，以含量和有关物质的实验结果作为考察指标。结果在高温、高湿、强光的实验条件下，孟鲁司特钠和辅料经0天与10天对比实验，结果表明各辅料与主药相容性良好。

简介：

简介：摘要1例6岁女性患儿因过敏性鼻炎给予欧龙马口服滴剂及糠酸莫米松鼻喷雾剂1个月余，症状未好转。因腺样体肥大加用孟鲁司特钠咀嚼片（孟鲁司特钠）4 mg、每晚睡前口服。服药7 d后，出现梦游，1次/周，表现为梦中突然坐起，1 min后躺下入睡。2个月后因患儿鼻部症状减轻停用所有药物，停药1周后未再梦游。1年余后，因患儿鼻炎复发，家长自行予上述3种药物治疗。服药5 d后患儿出现梦游且症状较前加重。继续用药2周后，患儿梦游继续加重。停用孟鲁司特钠咀嚼片，2 d后患儿梦游减轻，1个月后消失。考虑患儿梦游为孟鲁司特钠咀嚼片不良反应，改用氯雷他定5 mg每晚睡前口服。电话随访3个月，患儿未再梦游。

简介：摘要目的探讨感染后咳嗽应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法抽取我院2017年2月至2018年2月收治的感染后咳嗽患者98例为研究对象，49例行多索茶碱治疗者作为对照组，49例行孟鲁司特钠治疗者作为研究组，对两组治疗效果进行评估。结果①研究组治疗后气道血常规指标水平显著低于对照组（P＜0.05）；②研究组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）；③研究组副反应总发生率与对照组无统计学差异（P＞0.05）。结论对感染后咳嗽患者实施孟鲁司特钠治疗，可有效消除炎症，促进病情恢复，且该药安全性好，具有较高的应用价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果。方法选择2017年1月至2018年1月80例小儿哮喘患儿分组。对照组给予常规的内科治疗方案，孟鲁司特钠组增加孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘治疗转归和预后、哮喘控制时间、平均住院天数、干预前后患儿炎性检测指标、复发及不良反应。结果孟鲁司特钠组小儿哮喘治疗转归和预后优于对照组；孟鲁司特钠组哮喘控制时间、平均住院天数少于对照组；干预前两组炎性检测指标相近；干预后孟鲁司特钠组炎性检测指标优于对照组；孟鲁司特钠组复发少于对照组；不良反应两组无差异。结论孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果确切，可有效改善炎性指标和促进症状消退，缩短疗程，降低复发率，且无明显不良反应，安全有效。

简介：目的观察孟鲁司特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁司特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

简介：目的：探讨孟鲁司特致不良反应发生情况及相关规律、特点，寻找风险因素，为临床合理用药提供参照。方法以“孟鲁司特”、“不良反应”、“致”为检索词，检索中国期刊网全文数据库（CNKI）、维普中文科技期刊数据库（VIP），按纳入与排除标准共纳入32篇文献，对文献资料进行统计与分析。结果儿童及老年患者发生率高，累及器官损害主要为神经及精神系统、皮肤及其附件、泌尿系统、胃肠系统、血液系统、肝脏及骨骼系统等。结论重视孟鲁司特引起的不良反应，关注临床超适应证使用，加强老年和儿童用药监测，防范不良反应发生，确保临床用药安全。

简介：摘要目的观察与分析孟鲁司特治疗小儿哮喘的疗效。方法将123例小儿哮喘患者分为两组，对照组61例选择进行常规治疗，研究组62例选择进行孟鲁司特治疗。结果两组总有效率(研究组98.39%、对照组75.41%)差异有统计学意义(P＜0.05)，研究组治疗后呼气流速平均值为(322.17±67.22)L/min，对照组治疗后呼气流速平均值为(207.28±45.28)L/min，两组差异有统计学意义(P＜0.05)。结论孟鲁司特治疗小儿哮喘，总有效率高，呼气流速回升快。

简介：