简介:摘要目的研究复用医疗器械清洗消毒后不同保存方法对器械清洁度的影响。方法从2018年6月至2019年6月期间我院供应室的450件复用医疗器械为观察对象,按照平均分组方式分为三组A组、B组与C组,每组150例。其中A组保存方式为裸露放置,B组为灭菌包布保存,C组为清洁容器保存,对比三组器械24h、48h后的清洁度。结果A组24h、48h后清洁合格率分别为49.33%、36.00%;B组24h、48h后清洁合格率分别为90.67%、90.00%,两组对比差异明显,P<0.05,差异具有统计学意义;C组24h、48h后清洁合格率分别为92.67%、90.67%,与B组对比无明显差异,P>0.05。结论回收医疗器械后应及时清洗并消毒,并应用灭菌布或清洁容器保留,有利于保证器械清洁度。
简介:摘要目的探讨对吸痰连接管接头不同的存放方式对其清洁度的影响,为医院交叉感染的控制提供依据。方法选取60例需长期吸痰患者的密闭式吸痰装置的连接管接头作为研究对象,分别用湿式保存法(将连接管接头浸入15000呋喃西林溶液中保存)和干式保存法(用呋喃西林溶液冲管后将连接管接头用无菌纱布包裹放置保存),比较吸痰连接管街头细菌培养阳性率,进行统计学分析。结果湿式保存法1d、3d、7d细菌培养阳性率分别为5.00%、20%、30%;干式保存法分别为1.67%、8.33%、15%,第7天细菌培养阳性率统计学分析有差异。结论吸痰连接管接头干燥保存的清洁度较湿式保存高,对减少医院交叉感染发生率有一定的意义。
简介:【摘要】目的:探究分析药学干预对妇科清洁手术围术期预防应用抗菌药物的影响及价值。方法:选取2018年1月到2021年6月期间本院妇科收治的共计200例接受抗菌药物治疗的清洁手术患者作为观察对象,通过电脑分组法将所有患者分为对照组和研究组,每组患者分别为100例,对照组给予常规的用药护理,研究组增加抗菌药物的药学干预内容,对比两组患者的抗菌药物使用率、不良事件发生情况和不良反应发生情况。结果:研究组妇科清洁手术患者在接受了药学干预后,和对照组患者相比较,抗菌药物使用率更低,不良事件和不良反应的发生率均明显更低,组间对比,差异具有统计学意义(p<0.05)。结论:针对临床妇科清洁手术患者中应用药学干预护理能够显著降低抗菌药物的使用率,不良事件和不良反应的发生风险,对于保障用药安全具有重要价值。
简介:摘要目的探讨鼻咽癌并发放射性中耳炎患者的耳部清洁护理方法与效果。方法回顾性分析2015年3月-2016年7月66例鼻咽癌并发放射性中耳炎患者,按照就诊顺序随机分成观察组与对照组,对照组采用常规护理,观察组患者在对照组基础上予以清洁护理,观察两组临床效果、患者护理满意度及不适症状发生情况。结果观察组治疗后总有效率93.94%与对照组总有效率75.76%相比较显著提高(P<0.05);观察组护理满意度96.97%与对照组护理满意度84.85%比较显著提高(P<0.05);观察组不适症状发生率3.03%与对照组12.12%比较明显降低(P<0.05)。结论鼻咽癌并发放射性中耳炎患者的耳部清洁护理可促进临床治疗,提高患者满意度,改善不适症状,值得临床应用推广。
简介:[摘要]目的 探讨宫颈癌根治术后清洁间歇导尿的强化护理对患者的应用价值。方法 选取我院2022年10月-2023年10月宫颈癌根治术后行清洁间歇导尿患者86名,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组各43名。对照组予以常规护理,观察组在其基础上予以强化护理。对比两组膀胱功能、护理满意度。结果 观察组首次排尿残余量较对照组少,残留尿量少于50ml时长较对照组短,最大尿流率较对照组低(P<0.05);观察组护理满意度97.67%较对照组81.40%高(P<0.05)。结论 宫颈癌根治术后清洁间歇导尿应用强化护理有助于膀胱功能恢复,提高护理满意度,值得应用。
简介:【摘要】目的 探究新生儿科多重耐药菌感染患儿行物体表面清洁消毒质量管理的可行性。方法 随机将2018年6月至2021年6月我院86例多重耐药菌感染患儿分为实验组(43例,以实际情况为依据制定清洁消毒计划实施物体表面清洁消毒质量管理)、对照组(43例,常规物体表面清洁消毒质量管理),对比两组病区物体清除率。结果 实验组键盘清除率为
简介:摘要:目的:探讨PDCA循环在消毒供应中心护理管理中的应用及对器械清洁消毒合格率的影响。方法:抽选我院2018年5月至2020年4月期间消毒供应中心器械共计1200件,按照计算机乱序方式进行分组,将其划分为两组,即实验A组(n=600,常规护理管理)和实验B组(n=600,PDCA循环护理管理)。在整个护理管理期间,医务人员要准确和详细记录下需要进行观察的指标,为后期研究提供数据支撑。结果:由研究数据可知,实验B组器械的管理质量评分、清洁消毒合格率均显著优于实验A组,两组数据差异较大,P<0.05。结论:就本次研究所得的具体数据做对比分析发现,在消毒供应中心实施PDCA循环能够有效提升管理质量,提高器械清洁消毒合格率,确保院内安全,值得推广。
简介:【摘要】目的:探讨性别及不同地区未服用降压药人群的高血压患病率与中国家庭清洁燃料使用情况的关系。方法:选取2020年1月-2024年1月15个省的30000名参与者,对其实施问卷调查与体格检查,观察家用燃料等级与高血压患病率及血压值的关系、性别与东、中、西部地区亚组分析情况。结果:以固体燃料作为参考组,将燃料等级作为等级资料纳入模型进行趋势性分析后得知,高血压患病率及血压值随着清洁等级升高而降低(P<0.05);将性别、居住地及家用燃料的交互项分别纳入高血压患病率、收缩压、舒张压的全模型中,交互项在三个全模型中均存在显著差异(P<0.05),实施分层分析后得知,对于女性与东部地区人群而言,高血压患病率及血压值随着清洁等级升高而降低(P<0.05)。结论:对于未服用降压药人群而言,高血压患病率与血压水平会随着使用家庭燃料清洁等级升高而降低。
简介:摘要目的优化安神宁滴丸的工艺,提高该药品依从性和稳定性。方法采用正交试验法以滴丸制备工艺中的滴距(A)、冷凝温度(B)、滴头口径(C)为因素进行优化试验。结果A、B、C三个因素对滴丸成型的硬度,圆整度及拖尾情况均有一定影响,且其影响顺序为主次顺序为C>B>A,其中因素C即滴头口径大小对结果影响有显著性,最佳工艺条件为A2B1C2。即药液温度为80℃,滴头口径内径为3.0mm,外径为4.0mm,滴距为8cm,以液体石蜡油为冷凝液,冷凝液温度为6~10℃,冷却柱长为80cm,通过三批中试,收得率的RSD(%)0.19,产品质量符合《中国药典》2010年版一部(附录IK)滴丸剂通则。结论安神宁滴丸工艺稳定,重现性较好,表明该工艺是可行的,本实验结果可供滴丸生产中改进工艺的参考。