简介:[摘 要 ] 目的:建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法:采用 HPLC法,色谱柱为 C18柱,流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚( 80:25:3),流速: 1.0ml/ min,检测波长: 273nm。结果:按本方法检测结果线性关系良好。结论:该方法操作准确,简捷,为注射用长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。
简介:摘要目的观察注射用双黄连冻干粉治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将140例患儿随机分为观察组和对照组,每组各70例,两组患儿均采用常规抗感染、止咳、祛痰等对症治疗,观察组在此基础上加用双黄连冻干粉治疗,对照组加用利巴韦林治疗。结果观察组治疗后总有效率为94.3%,明显高于对照组的88.6%(P<0.001);观察组退热时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音、X线肺部阴影消失时间及住院时间明显短于对照组(P<0.001)。两组患儿均未见明显不良反应。结论注射用双黄连冻干粉治疗小儿支气管肺炎疗效显著,安全可行,具有广阔的应用前景。
简介:目的研究非诺贝特纳米混悬液的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混悬液及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混悬液影响因素,优化非诺贝特纳米混悬液处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混悬液平均粒径为(262.2±3.875)nm,多分散系数(PDI)为(0.069±0.004),Zeta电位为(-28.4±6.95)mV,以PEG6000为冻干保护剂制备的纳米混悬剂冻干粉复溶后平均粒径为(567.4±9.686)nm,PDI为(0.128±0.098)。非诺贝特纳米混悬液的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混悬液冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。
简介:摘要目的探究对老年支气管哮喘患者应用吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂进行治疗的临床效果。方法选自本院2011年-2013年门诊就诊年龄在60岁以上老年支气管哮喘患者50例,以随机数字表方式将其分为A组与B组,每组各有患者25例。A组患者接受吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂治疗,B组患者接受沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂治疗。对比2组患者临床治疗效果。结果相对于B组患者,A组患者临床治疗效果更具优越性,对比存在统计学意义(P<0.05)。结论吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂和吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松干粉剂均能够对老年支气管哮喘有较好的缓解效果,而布地奈德/福莫特罗干粉剂对患者临床疗效更为明显,且不会出现严重不良反应,具有安全高效的优点,值得临床推广。