简介:[摘 要 ] 目的:建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法:采用 HPLC法,色谱柱为 C18柱,流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚( 80:25:3),流速: 1.0ml/ min,检测波长: 273nm。结果:按本方法检测结果线性关系良好。结论:该方法操作准确,简捷,为注射用长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。
简介:摘要目的探讨奥曲肽联合凝血酶冻干粉在食管胃底静脉曲张破裂出血患者中应用效果。方法选取我院收治的食管胃底静脉曲张破裂出血患者80例,按照随机数字表法分组,对照组40例给予奥曲肽治疗,观察组40例给予奥曲肽+凝血酶冻干粉治疗治疗,观察比较两组治疗效果及毒副反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为90.00%(36/40),高于对照组72.50%(29/40)(P<0.05);观察组毒副反应发生率为12.50%(5/40),对照组为5.00%(2/40),组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论奥曲肽治疗食管胃底静脉曲张破裂出血的同时加用凝血酶冻干粉,可提高疗效,且联合用药安全可靠。
简介:[ 摘要 ] 目的 探讨 奥曲肽联合凝血酶冻干粉在 食管胃底静脉曲张破裂出血患者中应用效果。 方法 选取我院 收治的 食管胃底静脉曲张破裂出血患者 80 例 ,按照随机数字表法分组,对照组 40 例给予 奥曲肽 治疗,观察组 40 例给予 奥曲肽 + 凝血酶冻干粉治疗治疗 ,观察比较两组治疗效果及毒副反应发生情况。 结果 观察组治疗 总有效率为 90.00% ( 36/40 ),高于对照组 72.50% ( 29/40 ) ( P < 0.05 ); 观察组毒副反应发生率为
简介:摘要目的对比分析噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法选取2017年2月-2018年2月在我院接受治疗的98例慢性阻塞性肺疾病患者,按照就诊顺序分为观察组(n=49)与对照组(n=49),对照组采用异丙托溴铵定量气雾剂治疗,观察组采用噻托溴铵干粉吸入剂治疗,比较两组患者治疗效果。结果观察组患者肺功能与血气指标改善情况均显著优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.16%,显著低于对照组的26.53%(P<0.05)。结论噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂在慢性阻塞性肺疾病治疗中均具有一定效果,其中噻托溴铵干粉吸入剂效果更佳,可明显改善患者肺功能以及血气指标,降低不良反应的发生。
简介:摘要目的探讨在消化道溃疡出血的治疗中应用凝血酶冻干粉联合奥美拉唑的临床效果及纤维蛋白原变化情况。方法将2017年1月至2019年1月我院收治的76例消化道溃疡出血患者采用抽签法随机等分为观察组及对照组。对照组给予奥美拉唑治疗,观察组给予凝血酶冻干粉联合奥美拉唑治疗,观察比较两组临床治疗效果及纤维蛋白原的变化情况。结果观察组临床治疗的总有效率高于对照组(%>%);经过治疗,观察组纤维蛋白原水平低于对照组(1.81±0.41g/L<3.32±0.68g/L)。结论治疗消化道溃疡出血患者时应用凝血酶冻干粉联合奥美拉唑效果确切,可显著降低纤维蛋白原水平。
简介:目的探讨经Respimat吸入器给予不同剂量噻托溴铵干粉吸入剂在慢性阻塞性肺疾病维持治疗中的疗效及安全性。方法选取240例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,所有患者均经Respimat吸入器给予噻托溴铵干粉吸入剂连续治疗1年,随机将其分成高剂量组(5μg/d,n=120)和低剂量组(2.5μg/d,n=120),比较两组患者的临床疗效、血氧饱和度、血气分析、肺功能及呼吸肌功能指标水平、不良反应及死亡率。结果:两组患者治疗总有效率数据比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前后血氧饱和度、血气分析、肺功能及呼吸肌功能指标水平数据比较差异均有统计学意义(P<0.05);低剂量组患者口干和胃肠道反应的发生率显著低于高剂量组,数据比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者死亡率数据比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论经Respimat吸入器给予低剂量的噻托溴铵干粉吸入剂可以用于慢性阻塞性肺疾病维持治疗,且不良反应低,值得临床进一步大数据分析。