简介：摘 要：PCR 技术具有方便、快捷、特异性、敏感性等相关优势，因此在食品工程当中得到了广泛应用，特别是在细菌、微生物的检测和鉴定方面具有十分明显的优越性。本文主要针对 PCR 技术在食品工程中的应用进行了分析，介绍了 PCR 技术的原理和特点，探讨了该项技术在转基因食品和微生物学中的具体应用，希望能够为相关研究人员提供参考和借鉴。

简介：摘要：本文结合PCR实验室医疗工艺需求，介绍了国家和地区相关规范文件对通风空调系统的要求，对三种常用通风空调系统方案进行对比分析，并以实际项目案例对PCR实验室通风空调系统设计进行了详细介绍。

简介：摘要:目的：分析PCR在细菌试验中的临床效果。方法：将我院224份不同细菌样本分为对照组和观察组，每组各112例。对照组细菌采用常规革兰氏染色法检测，观察组细菌采用PRC检测法检测。并对两种试验方法的试验结果进行了比较。结果：观察组细菌检出率明显高于对照组细菌检出率，差异有统计学意义(P

简介：【摘要】目的：探究荧光定量PCR在乙肝检测中的应用效果。方法：试验时间段为2019年3月～2021年4月，选取我中心收治的乙肝患者94例，客观性将其依照随机数字表法平均分为对照组与试验组各47例，对照组进行血常规，试验组进行荧光定量PCR检查，血常规作为金标准，比较两组不同检查方法的检出率与诊断时间。结果：检出率与检验时间均为试验组更佳，具有统计学方面意义（P＜0.05）。结论：在诊断乙肝方面应用荧光定量PCR效果更好，具有良好的应用前景。

简介：摘要：本文介绍了本所PCR质量检测实验室的建设和管理，包括总实验室设计、生物安全、实验室管理、人员培训和管理、室间质评和实验耗材等方面。目前该实验室已正常、有序投入使用，本文旨在为其他PCR实验室的建设与管理提供参考经验。

简介：【摘要】目的：研究在细菌检验中，采用PCR检验法所取得的临床应用效果。方法：开始于2022年1月，截止到2022年12月，该时间段内在我医院收诊治疗的阴道炎患者中选取32例作为试验对象，进行细菌检验，前后使用PCR检验法和细菌培养法，对两种检验方法的应用效果进行比较。结果：在细菌培养法检验方法下，共检出阳性20例，其中有13例为戛纳杆菌、4例棒状杆菌、3例肠球菌，阳性率为62.50%；而PCR检验法下共检出阳性26例，其中有14例为戛纳杆菌、7例棒状杆菌、5例肠球菌，阳性率为81.25%。进行阳性检出率的比较，PCR检验法的效果更加明显，p

简介：

简介：摘要：食品安全关系国计民生，关乎人们的身体健康。而微生物是导致人类疾病发生的主要原因之一，因此当代食品安全受到了越来越广泛的关注，亟需针对食品微生物开展全面有效的检测工作。并以此为基础，将聚合酶链式反应（PCR）技术应用于其中，因为该技术具有快速、灵敏且操作简捷的优势，不仅检测效率较高，并且准确性良好。为了有效应用PCR技术，并提升食品微生物检测工作效果，本文主要针对PCR及其在食品微生物检测中的运用策略进行分析，以供参考。

简介：摘要：PCR技术是一种分子生物学技术，广泛应用于食品工程领域中的质量检测、加工和追溯等方面。本文综述了PCR技术在食品工程中的应用现状，并重点分析了PCR技术在食品质量检测、食品加工和食品追溯中的应用。结果表明，PCR技术具有高度灵敏度、高度特异性和快速检测等优点，可广泛应用于食品工程中。未来，随着PCR技术的不断发展，其在食品工程领域的应用前景将更加广阔。

简介：摘要：本文旨在介绍荧光定量PCR技术，并详细说明了其使用前的准备工作、操作流程和注意事项，为广大动物实验爱好者提供参考。

简介：摘要：本文旨在介绍荧光定量PCR技术，并详细说明了其使用前的准备工作、操作流程和注意事项，为广大动物实验爱好者提供参考。

简介：摘要：食物的品质直接影响到人类的生命和生命，所以它已经成为整个社会高度重视的话题，同时也促进了检验技术的发展。在众多检测技术中，聚合酶链式反应（PCR）技术以其独特的优势在食品检测领域得到了广泛应用。PCR （聚合酶链式反应技术）以其准确性高、响应速度快、敏感性高等优点，已在食品检验中得到了较好的应用。                     

简介：摘要：食品安全关乎民生福祉，是国家发展的重要保障。PCR技术作为一种高特异性、高灵敏度、快速、定量的分子生物学技术，在食品安全检测和质量控制领域发挥着越来越重要的作用。本文系统阐述了PCR技术在食品微生物检测、转基因食品检测、食品成分分析、食品病原体溯源、食品质量控制等方面的应用，总结了PCR技术的优势和最新进展，展望了PCR技术在食品产业健康发展中的广阔应用前景。本文旨在为食品安全监管部门、食品生产企业、科研机构等提供参考，推动PCR技术在食品领域的创新应用，为守护国门食品安全筑牢技术防线。

简介：

简介：摘要目的探讨分析实时荧光定量PCR检测诊断结核病的应用价值。方法回顾性分析本院收治的80例结核病患者作为本次研究对象。对患者行实时荧光定量检查以及涂片抗酸染色法检查，对比分析两种不同检验诊断方法的结果。结果通过对患者行涂片抗酸染色法检测，发现最终的阳性检测共计为33例41.25％，对患者行实时荧光定量检验，发现最终的阳性检测共计为69例86.25％，实时荧光定量检验诊断方法检出率，相较涂片抗酸染色法检测明显较高，差异显著（P＜0.05）。结论通过对结核病患者行实时荧光定量检验方法诊断，可以取得较高的诊断率，且具有较高的灵敏性和特异度，可以及早为结核病患者的早期治疗提供临床依据，在一定程度上对患者的治疗预后起到直接影响，可以在临床中推广应用。

简介：简单描述了医院PCR实验室的平面布局及工艺流程；总结了各规范标准与实际使用的需求，提供了PCR实验室各功能房间的空调通风室内设计参数；并对各区域的空调、通风设计进行了详细的介绍。

简介：【背景】小麦叶疫病菌于20世纪60年代入侵我国后,迅速传播扩散并在局部区域造成严重危害,对我国小麦的健康发展构成了巨大威胁。【方法】设计出检测小麦叶疫病菌的特异性引物,建立快速检测该病菌的PCR方法。用真菌通用引物ITS4/ITS5对小麦叶疫病菌进行PCR扩增,将扩增产物进行克隆和测序,使用DNAMAN软件设计出检测该病菌的特异性引物LJY1和LJY2,优化PCR反应体系。【结果】建立了该病菌的PCR检测方法,PCR反应体系：25mmol·L^-1MgCl22.5μL,10mmol·L^-1dNTP1.0μL,10μmol·L^-1引物各0.5μL,DNA模板8ng,最佳退火温度57.6℃。【结论与意义】该方法可以准确地将小麦叶疫病菌与其他链格孢属的真菌区分开。本研究结果为小麦叶疫病的快速检测提供了依据,能够有效防止该病菌在小麦进出口贸易中传入我国。

简介：AbstractViral isolation in cell cultures has been regarded for decades as the "gold standard" for the laboratory diagnosis of influenza viral infections. Not all viral strains could be isolated from clinical samples. This study aimed to quantify the viral load in the samples before isolation to save working time and improve working efficiency. Four hundred samples from patients with influenza-like cases were confirmed pdmH1N1 positive (200 cases) and B Victoria (BV) positive (200 cases) by whole-genome sequencing and analyzed by ddPCR for viral load in samples before isolation, and isolation results were verified by hemagglutination (HA) assay and hemagglutination-inhibition (HI) tests. Probit regression analysis was used to calculate the isolation viral load limit with a 95% probability level by SPSS 19.0 software. The results showed that the isolation limit of viral load was 4.9 × 104 (95% CI: 2.5 × 104-9.0 × 104) copies/mL for pdmH1N1 and 1.9 × 104 (95% CI: 7.8 × 103-3.6 × 104) copies/mL for BV. The isolation rate of clinical samples is positively correlated with the viral load in clinical samples, which can be used for viral culture, providing important guidance for daily work.

简介：摘要目的建立武乡病毒(wuxiang virus, WUXV)的实时荧光定量TaqMan反转录聚合酶链式反应(real-time RT-PCR)检测方法。方法从GenBank中下载WUXV的全部基因序列，使用MEGA-X完成多序列比对分析，选择针对S段基因高保守区设计的引物和探针，分别对检测反应的特异性、灵敏性和稳定性进行评价。结果建立的方法可以特异性地检测WUXV，并且与多种虫媒病毒无交叉反应；反应的灵敏度较高，最低检测下限为1 pfu/ml；同一样品重复检测循环阈值(Ct)的批间变异系数均小于1.00%；用本研究建立的TaqMan RT-PCR检测30批白蛉核酸样本，其中7批出现WUXV阳性扩增曲线。结论本研究建立了灵敏度高、特异性强、重复性好的TaqMan RT-PCR方法可用于WUXV的大批量样本筛查。

简介：【摘要】：实时荧光定量 PCR 技术是普通聚合酶链式反应技术基础上演变起来，一种灵敏度较高的核算定量技术。与常规 PCR 相比，它的不同之处在于其根据 PCR 产物中莹光信号的强度定量 , 不仅提高了反应的特异性和自动化程度，而且有效解决 PCR 污染等问题，实现了检测质量的飞跃 . 当前已经被广泛应用于医学诊断和环境监测多种领域的研究，本文对实时荧光定量 PCR 的原理，分类以及应用做一系统性综述。