简介：

简介：摘要目的探讨重症肌无力与危象护理。方法选取2015年1月到2016年1月于我院就诊的重症肌无力患者共50例，患者入院之后，应用焦虑、抑郁等量表，对患者的情感障碍等危象进行评定，并对其进行护理。结果本次研究中选取的50例患者，接受焦虑、抑郁以及失眠等评分量表评定之后，其中焦虑患者30例，占总人数的60.00%，抑郁患者33例，占总人数的66.00%，失眠患者28例，占总人数的56.00%；其主要影响因素有年龄、文化程度、居住环境、病程、临床类型等。结论重症肌无力患者在长期疾病的困扰中很可能会出现焦虑、抑郁以及失眠等症状，而影响这种症状的因素有很多，如患者年龄、病程、居住环境以及临床类型等，医护人员应该注意改善患者焦虑、抑郁等症状，应采取适当护理措施，以提高患者预后质量。

简介：摘要目的通过对重症肌无力的诊断和治疗方法的讨论，增强对该病的认识，提高治疗水平。方法对35例患有重症肌无力的住院病人的临床表现进行分析，对他们的治疗方法进行回顾总结分析。结果35例病患中有80％的患者经过积极的治疗后病情好转，恢复正常。剩下的20％中的全部7人都接受了胸腺切除手术，手术后其中5名患者的症状好转，另外两名患者依然没有好转。结论由于重症肌无力的临床表现很复杂，所以诊治医生的治疗方案对病情的好转起着非常重要的作用。深入探讨该病的诊断和治疗方法有助于提高诊断和治疗水平。手术和药物治疗都是该病的有效治疗手段。

简介：无

简介：一5例的情况摘要

简介：摘要目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis，MG)患者的认知功能特征。方法纳入83例MG患者和39例健康对照者，应用简易智能状态检查量表(mini-mental status examination, MMSE)、加利福尼亚语言学习测验(California verbal learning test, CVLT)、简易视觉空间记忆测验(brief visuospatial memory test-revised, BVMT-R)、符号数字模式测验(symbol digit modalities test，SDMT)、Benton线方向判断测验(benton judgment of line orientation test，BJLOT)、定步调听觉连续加法测验(paced auditory serial addition test，PASAT)、言语流畅性测验(verbal fluency test，VFT)进行认知功能评估，应用贝克抑郁测验(Beck depression inventory, BDI)评估抑郁状态，对两组资料进行对比分析，并进一步评估疾病分型、合并症情况、病程、疾病严重程度、药物治疗情况等临床特征对MG组认知损害的影响。结果MG组MMSE[28(26，29)分，29(28，30)分]、CVLT、BVMT-R、SDMT[(37.06±12.18)分，(47.54±14.91)分]、PASAT[(32.86±10.23)分，(37.00±8.82)分]评分低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)，两组间BJLOT、VFT、BDI评分差异无统计学意义(均P>0.05)。Spearman相关分析显示重症肌无力患者疾病严重程度定量评分(quantitative MG score，QMG)与SDMT得分存在负相关(r＝－0.234，P<0.05)；MG日常生活质量量表(MG-activities of daily living profile，MG-ADL )评分与BVMT-R 3试总和得分存在负相关(r＝－0.283，P<0.05)。结论重症肌无力存在认知功能损害，主要表现在记忆力、注意力、信息处理速度、视觉记忆，提示重症肌无力可能存在中枢神经系统受累。部分认知领域的损害可能与疾病严重程度相关。临床医生在工作中应加强对MG患者认知障碍的认识，早期评估，密切随访，适当干预。

简介：慢性肾脏病（CKD）,特别是终末期肾衰（ESRF）患者均不同程度合并骨代谢异常,即肾性骨病。肾性骨营养不良主要包括高转运型肾性骨病、低转运型肾性骨病（骨软化、无力性骨病）和混合性骨病三种不同类型。其中，无力性骨病以成骨细胞和破骨细胞活性降低，骨形成率低下和类骨质积聚减少为特征。目前尚无研究提示骨活检证实的无力性骨病是骨折发生的危险因素，

简介：摘要目的讨论重症肌无力患者的护理。方法配合治疗进行护理。结论出现肌无力加重特别是肋间肌、膈肌和咽喉肌无力，可致肺通气明显减少、呼吸困难、发绀、咽分泌物增多，患者无力咳嗽易造成缺氧，甚至窒息。一旦发现此情况，立即通知医生，配合抢救。

简介：摘要目的探讨重症肌无力的临床护理体会。方法对2012年我院收治的36例重症肌无力患者对其资料进行回故性分析。结果36例患者在住院期间的配合度高，病情好转较快。结论及时的采用机械通气可改善患者缺氧状况，采取综合护理的办法可促进患者康复。

简介：公共设施被称为“城市家具”．它们很大程度影响着人们在一个城市里工作、生活的舒适度。然而，大到道路、建筑物，小到公交站牌、盲道，普通民众经常会遭遇各类让人匪夷所思的“奇葩设计”。

简介：摘要重症肌无力(myastheniagravis，MG)是抗体介导的、细胞免疫依赖性、补体参与的获得性自身免疫性疾病，主要累及神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体。临床特征为受累横纹肌易疲劳性，呈波动性肌无力，晨轻暮重，活动后加重，休息减轻。

简介：摘要目的重症肌无力发病机理目前尚不完全清楚，但已逐渐证明其为自身免疫性疾病。但是随着对本病发病机制的认识，其治疗方法也取得了重大进展。本文综述重症肌无力的治疗现状，以期为临床诊断及合理治疗提供理论依据。

简介：4.再次对路试数据进行分析考虑了一段时间后,认为既然机械、电路、油路目前均未发现异常,还是决定从数据流方面进行深入分析。

简介：摘要目的探讨重症肌无力的主要特点及危象发生的诊治。方法对2014年2月～2015年3月收治的重症肌无力患者20例临床资料进行分析。结果20例重症肌无力患者内科治疗，缓解2例（１0％），好转16例（50％），总有效率９0％，无效2例（10％）；结论年轻患者对抗胆碱酯酶药和胸腺切除反应较好，对皮质类固醇反应各异，高龄者则相反。

简介：故障现象一辆2004年款丰田佳美，发动机每次启动至少需要10s。行驶过程中加速非常无力。

简介：重症肌无力典型病例并不困难，但如果临床症状不典型或者病史叙述不清，医师对本病认识不足，就会造成误诊。本文将重症肌无力危象误诊2例报告如下。临床资料例1：女性，58岁，住院号214849，因咳嗽、呼吸困难1月而于2005年5月8日入院。咳少许白色粘痰，伴乏力、呼吸困难、胸闷、心悸，

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简介：摘要目的探讨对儿童重症肌无力的护理方法。方法回顾性分析了15例儿童重症肌无力患者的临床资料，对其护理包括病情观察、心理护理、饮食护理、基础护理、出院指导。结果15例患儿全部治愈出院。结论及时正确的治疗与护理，对于提高治疗效果，延长患儿的生命、改善其生活质量具有重要的意义。

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简介：摘要重症肌无力是一种主要由乙酰胆碱受体抗体介导累及神经-肌肉接头的自身免疫疾病。免疫修饰治疗可明显减少重症肌无力患者病死率并提升社会生活质量，但可用免疫抑制剂品种多样且均有剂量相关性的不良反应。目前国内外研究者对符合重症肌无力的免疫抑制剂选取、具体使用方法等问题尚无确切定论，因此有必要对重症肌无力常用免疫修饰治疗的临床应用进行综述，为临床医师在重症肌无力个体化免疫修饰治疗方面提供参考。