简介:摘要目的观察美托洛尔与稳心颗粒联合治疗高血压伴频发室性早搏的临床效果。方法选取我院收治的高血压心脏病合并室性早搏2级以上患者226例,按照入院编号进行随机分组,将患者分成观察组和对照组,对照组口服美托洛尔,观察组在对照组基础上,加用稳心颗粒,比较两组治疗效果。结果观察组总有效率92.04%,对照组总有效率69.03%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原指标均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗高血压伴室性早搏安全可靠,临床价值较高。
简介:摘要目的探讨儿童发生头痛时头痛性癫痫的诊断及与偏头痛的鉴别诊断。方法分析由院外诊断为头痛性癫痫的51例患者的临床资料,详细询问病史,进行仔细的体格检查,复查EEG1~3次后,重新确定诊断,实施治疗并进行临床随访。结果51例患者中,34例为偏头痛,17例为神经性头痛。复查EEG结果显示大部分在正常范围,部分异常EEG中以弥散性慢波增多为主,仅有1例EEG显示有散在癫痫样波,但临床表现却符合典型偏头痛的诊断。结论头痛性癫痫临床少见,单纯以头痛诊断为癫痫是不可靠的,必须依靠临床表现、EEG检查结果综合判断,并和偏头痛进行鉴别。以头痛为主诉的儿童不应轻易诊断为癫痫。
简介:摘要目的探讨重症医学科(ICU)患者程序化镇静时使用不同镇静评分系统的临床效果。方法选择2013年3-12月桂林市第二人民医院重症科行机械通气并需要镇静治疗的患者90例,随机分为Ramsay镇静评分系统程序化镇静组(A组),使用Riker镇静、躁动评分(SAS)程序化镇静组(B组),以及RASS镇静评分程序化镇静组(C组)3组,3组分别使用护士根据统一的方案对患者实行程序化镇静以达到理想的镇静目标,观察三组患者镇静时间、镇静深度、机械通气时间、ICU住院时间、ICU病死率,不良事件发生率(意外拔管、人机对抗、褥疮),谵妄发生率等指标。结果A组、B组、C组患者镇静时间及理想镇静状态率差异均无统计学意义(P>0.5)。C组患者发生过度镇静的比例较B组和A(10%20%23.3%)明显较低,差异有统计学意义(P<0.5),C组及B组谵妄发生率较A组(10%13.3%26.6%)明显低,差异有统计学意义(P<0.5)。三组组患者病死率、机械通气时间及住ICU时间差异无统计学意义。结论不同的镇静评分系统均可以达到理想的镇静水平,RASS镇静评分系统分级更细更清晰,不易导致过度镇静及谵妄状态,有必要在ICU程序镇静方案中加以使用。
简介:摘要目的探讨shikani可视喉镜与McCoy喉镜在困难插管中的比较效果分析及对心血管影响。方法选择2007年5月到2012年2月在我院治疗的患者93例患者进行研究。按照插管类型不同分为两组,其中42例为shikani可视喉镜组(S组)和51例McCoy喉镜组(M组)。两组患者均采用咪唑安定、舒芬太尼、丙泊酚和维库溴铵静脉诱导麻醉,然后进行插管。记录诱导前,插管时及插管后1min的血压值,脉搏,插管次数以及插管时间。采用SPSS13.0统计分析软件进行统计分析。结果两组患者在诱导前,插管时及插管后1min的血压值和脉搏次数不存在差异(P>0.05)。视可尼喉镜插管次数和插管时间明显的低于McCoy喉镜组(P<0.05),视可尼喉镜组咽痛发生率明显低于McCoy喉镜组(P<0.05)。结论两种插管对患者的影响较小,没有差异。但视可尼喉镜插管次数和插管时间明显优于McCoy喉镜组,咽痛发生率明显低于McCoy喉镜组,在临床使用时应加强推广。
简介:摘要目的观察凯时肺心病心力衰竭(HF)患者的临床疗效。方法将62例慢性肺心病HF患者分为二组,治疗组31例为肺心病HF常规治疗,观察治疗前后及心率变化。结果各组治疗前相对比心功能均有不同程度改善,但治疗组更为明显,有显著差异。治疗组未见明显副作用,未发生静脉炎。结论凯时对肺心病HF有明显疗效且副作用少。