简介：

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简介：摘要目的观察沙利度胺在益赛普治疗银屑病关节炎后续治疗的疗效和安全性。方法回顾性分析，在使用益赛普治疗（1-3月）之后，分别使用甲氨喋呤、沙利度胺治疗银屑病关节炎的30名患者的临床资料，将其随机分为A组（14例对照组益赛普治疗后服用MTX75-100mg/周）和B组（16例益赛普治疗后服用沙利度胺50-100mg/天），评价各组周围关节炎型患者的疗效。上述指标各组观察时间均为24周，结果使用沙利度胺者缓解时间和复发率均较使用甲氨喋呤者明显降低（P＜0.05）。结论沙利度胺在益赛普治疗银屑病关节炎后续治疗的临床疗效较甲氨喋呤好，副作用无明显增加。

简介：摘要目的探究硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压的临床疗效。方法选取我院2015年2月~2016年5月收治的老年高血压患者36例，随机分为观察组和对照组各19例，对照组给予患者硝苯地平控释片治疗，观察组给予患者硝苯地平控释片联合贝那普利治疗，对比两组患者的总有效率及不良反应。结果观察组患者显效11例，有效6例，无效1例，总有效率为94.4%；对照组患者显效7例，有效7例，无效4例，总有效率为77.8%；观察组患者总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应对比，差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论硝苯地平控释片联合贝那普利治疗老年高血压疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗高血压的临床治疗效果。方法将我院2012年2月至2013年5月收治的78例高血压患者随机分为两组,对照组给予贝那普利治疗,观察组给予硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗,观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后的血压较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论对于高血压患者给予硝苯地平缓释片联合贝那普利治疗能够有效控制血压,降压达标率高,依从性好,对高血压早期肾损害有保护作用,是高血压的优化降压方案。

简介：【摘要】目的：探究在慢性肾小球肾炎患者的治疗中应用贝那普利联合不同药物治疗的临床疗效分析。 方法： 将 2018 年 10 月至 2019 年 10 月间在我院进行治疗的 68 例慢性肾小球肾炎患者作为本次研究对象，按照就诊先后顺序，将所有参与此次研究的 68 例患者平均分为两组，即 : 对照组和实验组，其中接受贝那普利与肾炎康复片联合治疗患者组为对照组，接受贝那普利与来氟米特联合治疗的患者组为实验组，比较两组患者的临床疗效。 结果： 在治疗有效率方面，对照组相对于实验组更低，同时对照组患者的 24 小时尿蛋白定量明显高于实验组，差异存在临床比较价值 （ P<0.05） 。 结论： 贝那普利联合来氟米特治疗慢性肾小球肾炎具有显著疗效，对于改善患者预后具有重要意义，疗效确切。

简介：【摘要】目的：就美托洛尔联合培哚普利治疗慢性心力衰竭（CHF）的价值予以分析。方法：纳入2020年6月至2021年3月于我院接受治疗的72例CHF患者为目标进行实验，随机分为每36例的两组，为对照组、实验组分别采取美托洛尔、美托洛尔+培哚普利予以治疗，分析各自临床疗效。结果：在临床治疗有效率方面，对照组为77.78%、实验组为91.67%，指标对比差异显示出统计学价值（P

简介：【摘要】目的：研究贝那普利和阿托伐他汀联合用于慢性心力衰竭的价值。方法：2019年8月-2021年7月本科接诊慢性心力衰竭病患78例，随机均分2组。研究组用贝那普利和阿托伐他汀，对照组用贝那普利。对比心功能等指标。结果：针对左室射血分数、左室舒张末期容积与收缩末期容积，研究组分别是（69.12±6.95）%、（129.14±29.64）ml、（69.05±27.58）ml，优于对照组（56.92±4.83）%、（159.48±30.64）ml、（88.13±31.67）ml，P＜0.05。针对总有效率，研究组97.44%，比对照组82.05%高，P＜0.05。针对不良反应发生率，研究组2.56%，比对照组20.51%低，P＜0.05。结论：于慢性心力衰竭中联用贝那普利和阿托伐他汀，药物副作用轻，且利于心功能的改善，及疗效的提升。

简介：摘要：目的 探讨氨氯地平联合贝那普利治疗高血压糖尿病的效果。方法 选取2022年7月~2023年7月内于我院治疗的高血压合并糖尿病患者120例为研究对象，按照入院奇数、偶数顺序将其分为对照组和实验组，对照组患者口服药物氨氯地平治疗，实验组患者口服药物氨氯地平、贝那普利治疗，综合对比两组患者血压、血尿酸水平。结果 ①两组患者实施治疗前舒张压和收缩压对比无显著差异，具有可比性；同时两组患者实施治疗后舒张压和收缩压均低于实施治疗前舒张压和收缩压；实验组患者治疗后舒张压和收缩压均优于对照组患者治疗后舒张压和收缩压。②两组患者实施治疗前血尿酸对比无显著差异，具有可比性；同时两组患者实施治疗后血尿酸低于实施治疗前血尿酸，两组数据之间存在显著性差异，结果具有统计学意义。结论 药物联合用于治疗糖尿病高血压患者，可显著降低患者血压水平，同时对血尿酸水平也有明显的降低，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经性头痛的临床疗效。方法150例神经性头痛患者，随机分为对照组与观察组。对照组给予阿司匹林、谷维素片口服治疗；观察组给予氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗。结果观察组总有效率96.00%高于对照组总有效率74.67%，差异具有统计学意义(P<0.01)。治疗后，观察组VAS疼痛评分明显低于对照组，差异具有统计学意义(P<0.01)。结论氟桂利嗪、普萘洛尔联合氟哌噻吨美利曲辛治疗神经性头痛镇痛效果好、疗效确切且安全可靠，建议临床推广应用。

简介：摘要目的探讨在常规治疗基础上加用硝普钠与贝那普利、参麦注射液对肺心病急生加重期的疗效。方法对48例慢性病急性加重期患者应用硝普钠与贝那普利、参麦注射液，在治疗前后同步监测心功能、动肺血气，与常规治疗组48例对照。结果硝普钠与贝那普利、参麦注射液治疗后，血气指标，心功能指标明显改善（P＜0.01）；对照组的各项指标有所改善（P＜0.05），但以治疗组改善明显，组间比较有显著差异（P＜0.05）。结论硝普钠与贝那普利、参麦注射液联合治疗肺心病急性加重期有明显疗效。

简介：患者女，64岁。发现高血压2月，头昏、心慌、胸前感觉异常10天入院。病人于2月前在单位体检中测量血压160／90mmHg，以后多次测血压均高于正常，但无任何不适。于10天前自行服用心痛定后出现头昏、面红，3天后来我院就诊，诊断为高血压病，给予咪达普利5mg每天一次，双氢克尿噻12．5mg每天一次，美托洛尔12．5mg每天两次口服，服药后2小时即出现胸前及双上肢麻木并发凉感，

简介：1病历摘要

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简介：摘要目的观察培垛普利与拉西地平联合治疗对合并微量蛋白尿高血压病人降压效果和肾功能保护作用。方法采用随机分组对照法将68例原发性高血压（EH）合并微量蛋白尿病人分为两组，治疗组34例给予培垛普利8mg/日加拉西地平4mg/日治疗；对照组34例给予拉西地平4mg/日加美托洛尔25mg/日～100mg/日治疗，观察20天。收集包括血压、心率、尿微量蛋白、空腹血糖及餐后2小时血糖、胆固醇、甘油三脂、血清肌肝、尿素氮等指标。结果两组均能显著降低血压和尿微量蛋白，且治疗组降压总有效率为91.2%，对照组为70.6%，两组比较有统计学意义（P<0.05），治疗组尿微量蛋白的排泄少于对照组（P<0.05）。结论培垛普利与拉西地平联合治疗对合并微量蛋白的EH病人不但能有效控制高血压，还具有显著的肾功能保护作用。

简介：摘要目的比较依普利酮和氯沙坦治疗高血压的疗效和安全性。方法选取2011年1月至2013年2月来我院就诊的86例高血压患者，随机分为两组，观察组43例采用依普利酮50mg/d治疗，对照组采用氯沙坦50mg/d治疗，每月随访一次，根据血压水平调整剂量，疗程为3个月，统计分析两组治疗前后血压变化及用药过程中出现的不良反应。结果服药3月后观察组总有效率为95.3%，对照组总有效率93.0%，两组疗效比较无统计学意义（P＞0.05）。治疗前后两组血压均有明显下降，差异有统计学意义（P＜0.05）。不良反应发生率观察组为7.0%，对照组为30.2%，差异有统计学意义（P＜0.05）结论依普利酮和氯沙坦具有相当的降压疗效且不良反应少。

简介：摘要目的观察阿托伐他汀与贝那普利联合治疗轻、中度原发性高血压患者临床疗效及安全性。方法选择85例患者随机分为2组，治疗组45例，阿托伐他汀钙片20mg/d，贝那普利10mg/d；对照组40例，贝那普利10mg/d。用药12周进行疗效分析。结论阿托伐他汀与贝那普利联合治疗原发性高血压疗效良好，不良反应少，尤适用于高血压并高脂血症的患者。

简介：摘要目的观察分析缬沙坦与赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的临床疗效。方法选取我院2017年3月-2018年9月收治的原发性高血压患者110例为研究对象，随机将所有患者分为对照组和联合组，每组55例。对照组晨起空腹口服赖诺普利胶囊，联合组在对照组的基础上晨起口服缬沙坦胶囊。观察两组的临床疗效以及治疗前后血压水平。结果联合组总有效率为96.36%，明显高于对照组的81.82%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者治疗后的SBP以及DBP水平均明显降低，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组治疗后SBP以及DBP水平较对照组降低更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论缬沙坦胶囊联合赖诺普利胶囊治疗原发性高血压的疗效显著，能显著降低血压水平，具有一定的临床推广应用价值。