简介：【摘要】目的： 分析注射用长春西汀与其他药物配伍禁忌 。 方法： 在 2 01 8 年 2 月 -201 9 年 5 月 抽取本院收治的行长春西 汀 治疗的患者 80 例进行研究。对不同厂家生产的 长春西汀各种药物剂型、说明书等进行收集 ， 对所涉及到的相关内容进行对比分析 。 结果： 各厂家生产的长春西汀说明书关于药理毒理、动和学、适应证、特殊人群用药等描述基本一致，但其在用法、用量、不良反应、注意事项及药物相互作用中，说明书具有一定的差异。长春西汀与丹参酮Ⅱ A 磺酸钠、阿昔洛韦、奥美拉唑等在氯化钠注射液中不能配伍应用。结论： 临床在注射用长春西汀时，需要避免含氨基酸的稀释液，采用葡萄糖与氯化钠酸性物质来稀释。且注射用长春西汀还要避免 与 碱性药物同时输注。如根据病情需要同时使用，需要建立不同肢体上的静脉通路给药，不可序贯用药。

简介：目的建立长春西汀注射液细菌内毒素的检查方法。方法按[2005年版《中国药典》（二部）附录ⅪE]细菌内毒素检查法，对不同批号的样品进行了干扰试验和细菌内毒素检查。结果高浓度长春西汀注射液对鲎试剂与细菌内毒素的凝集反应有干扰作用，经稀释后可排除干扰。结论本品最大不干扰质量浓度为0．125g／L，可采用细菌内毒素检查法进行质量控制。

简介：长春瑞滨（商品名盖诺）联合顺铂是目前治疗非小细胞肺癌有效药物，临床应用较为广泛，但该药对静脉刺激性强，浅表静脉注射后57．6％～87％的病人可发生静脉炎，但因病人需要多个疗程的化疗，反复静脉穿刺给药，给病人造成很大痛苦，病人往往因惧怕而拒绝继续治疗。为此，我科于2003年10月～2004年10月开展经贵要静脉或肘正中静脉穿刺行深静脉置管术（PICC，导管置管术）静滴长春瑞滨，其效果报告如下。

简介：目的观察长春瑞宾（商品名盖诺）（NVB）、顺铂（PDD）联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及毒副反应。方法自2001年8月至2007年8月对96例中晚期NSCLC患者采用长春瑞宾联合顺铂进行化疗：长春瑞宾25～30mg／m^2静脉推注，第1、8天；顺铂总量80～100mg／m^2，分3d静脉滴注。28d为一化疗周期，每例患者至少化疗2个周期。结果全组总有效率为46．9％，其中初治有效率为50．7％、，复治有效率为36．0％；Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为53．6％、47．8％及36．4％；肺鳞癌和腺癌的有效率分别为46．2％和47．7％。化疗毒副反应主要是骨髓抑制、消化道反应及静脉炎。结论长春瑞宾联合顺铂（NP方案）治疗非小细胞肺癌疗效较好，毒副反应较轻。

简介：

简介：异长春花碱治疗肺癌具有较好疗效,但因其对局部血管刺激性大,易致血管周围皮肤损害.1996年至2000年我院应用该药治疗非小细胞肺癌患者致皮肤损害3例,经应用地塞米松、透明质酸酶、普鲁卡因局部封闭3d,庆大霉素、654-2伤口换药以及紫外线照射2周,皮肤损害患者均治愈.

简介：

简介：目的：用长春新碱（vincristine,VCR）建立家兔化疗性静脉炎（chemotherapeuticphlebitis,CP）模型。方法：42只日本大耳白兔随机分成3组：对照组、0.01%VCR组和0.02%VCR组,每组14只,分别从耳缘静脉注射0.9%NaCl注射液2ml/kg、0.01%VCR0.2mg/kg和0.02%VCR0.2mg/kg。根据给药速度不同（左耳12ml/h、右耳6ml/h）,每组又分为A、B两个亚组。用数字皮温计测定给药前和给药后不同时间的兔耳缘皮温;肉眼观察外观变化,并根据严重程度记分。于给药后48、96h随机各取7只家兔处死。取耳缘组织切片,光镜下观察病理改变,记录每个标本各种病理变化的分值,并计算每个标本炎症反应积分。结果：与对照组比较,兔耳皮温在给药后12h开始下降,变化可持续到给药后48h,甚至84h（P〈0.01,P〈0.05）。注射局部肉眼观察及组织病理学观察可见：相同浓度的VCR,注射速度慢比注射速度快引起的CP更严重,而注射速度相同时,低浓度VCR引起的CP比高浓度严重。结论：兔耳缘静脉以6ml/h注射0.01%VCR0.2mg/kg建立的CP最严重。

简介：目的观察长春西汀治疗后循环缺血性单发性眩晕的临床效果。方法选定本院收治的后循环缺血性单发性眩晕患者569例，研究时段自2017年2月至2018年12月，按照治疗方式分组，分对照组（284例，丹参注射液治疗）、试验组（285例，长春西汀治疗），回顾分析患者临床资料，比较临床疗效、血液流变学指标。结果试验组临床总有效率（95.79%）显著较对照组（89.44%）高，P＜0.05；试验组治疗前1周纤维蛋白原、D-二聚体与对照组相比存在差异，但P＞0.05，治疗后4周两组上述指标均降低，且试验组较低，P＜0.05。结论针对后循环缺血性单发性眩晕患者，长春西汀治疗可促进患者病情恢复，改善其血液流变学指标，值得借鉴。

简介：太子参大面积扩种，主要是受近几年持续高价刺激。据了解，仅福建柘荣、贵州施秉两大产区，今年太子参总产量不少于6000吨，加上安徽以及其它次产区，2013年太子参总产量在万吨左右。对于国内太子参年需求量只有4000吨左右货源来说，生产已严重过剩。

简介：

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简介：目的探讨长春西汀对慢性阻塞性肺疾病（COPD）慢性炎症的作用.方法将40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、COPD模型组、长春西汀5mg/kg组、2.5mg/ks组和1.25mg/ks组,每组8只.采用熏香烟加气管内注入脂多糖法建立COPD大鼠模型.长春西汀组（共3组）从注入脂多糖次日起给予长春西汀腹腔注射,每日1次.观察各组大鼠肺组织病理改变,检测血清中肿瘤坏死因子（TNr）-a、白细胞介素（IL）-8、C反应蛋白（CRP）的浓度以及支气管肺泡灌洗液（BALF）中TNF-a、IL-8的浓度.结果COPD模型组肺组织病理改变符合人类COPD的病理特点;长春西汀5mg/kg组和2.5mg/kg组病理改变较模型组轻;上述两组血清IL-8浓度分别为（18.40±2.40）和（19.30±3.11）ng/L,比COPD模型组[（23.81±3.54）ns/L]低,血清TNF-a浓度分别为（39.34±3.43）和（40.47±3.09）ns/L,比COPD模型组[（46.65±4.42）ns/L低],血清CRP浓度分别为（4.28±0.22）和（4.35±O.26）ms/L,比COPD模型组[（4.69±0.19）ms/L]低;上述2组肺泡灌洗液中IL-8浓度分别为（20.09±2.88）和（21.03±2.21）ng/L,低于COPD模型组[（25.02±2.92）ng/L],TNF-a浓度分别为（40.41±4.40）和（41.18±5.33）ng/L,低于COPD模型组[（48.81±4.92）ng/L],差异均有统计学意义.长春西汀1.25mg/ks组各项指标与COPD模型组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论长春西汀能降低COPD大鼠血清和BALF中炎性因子的水平,减轻气道及肺组织炎症,对COPD大鼠的炎症反应有一定的抑制作用.

简介：【摘要】目的 本文对川芎嗪注射液联合长春西汀治疗急性眩晕症的临床疗效进行详细分析。方法 对本院2020年1月-2021年1月间收治的80位急性眩晕症患者进行研究分析，把80位患者平均分为两组（甲组为研究组，乙组为参照组）。甲组把川芎嗪注射液联合长春西汀运用到治疗中，乙组单一运用长春西汀进行治疗，观察并记录两组患者在治疗前后的不同数据指标。 结果 甲组和乙组在药物起效时间和症状消失时间、不同时间段眩晕的评分、治疗有效率情况等情况上均表现有明显差异,甲组均明显优于乙组，P

简介：目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。

简介：新药分公司是上海市医药股份有限公司下属从事进口药品及国产新药的经营单位，随上药集团和上医股份公司于1998年9月强强联合，资产重组而成立．位于四川北路与武进路交叉口．交通便利。经营范围为化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品．中成药（含参茸银耳）、医疗器械、食品等。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效与不良反应。方法：106例拟接受化疗的非小细胞肺癌患者,以随机数字表法分为治疗组和对照组。治疗组化疗同时给予复方苦参注射液静脉滴注,对照组仅给予化疗。化疗方案（NP）：长春瑞滨25mg·m-2,d1、8静脉滴注;顺铂25mg·m-2,d1～3静脉滴注,21d为1个周期,2个周期为1个疗程。结果：2组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0.05。结论：NP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效稳定,能提高近期临床疗效,减轻化疗不良反应,改善患者生存质量。

简介：

简介：目的观察去甲长春花碱（NVB）加顺铂（DDP）联合治疗复发转移性胃癌的疗效。方法选择病理学证实的胃腺癌患者，经初次化疗后出现复发转移者47例，给予NVB30mg／m^2，第1、8天静脉滴注；DDP80mg／m^2，第1—3天给药，28d为1周期，至少治疗2周期后评价疗效。结果47例患者完全缓解（CR）1例，部分缓解（PR）19例，总有效率（CR＋PR）42．6％（20／47），中位生存期9．5月（4～23月）。毒副反应主要为骨髓抑制。结论NP方案治疗复发转移胃癌患者有效率较高，毒副作用可以耐受，值得临床进一步探讨应用。

简介：随着科技的发展，有限元分析在骨科及分支学科中得到了充分应用，两者结合作为一种新兴的方法，由于其具有精确性、可靠性等优势并且不断被完善和创新，已经骨科基础研究与临床工作中被广泛应用。相比于传统骨科的研究模式，该方法具有明显的技术优点。本研究以有限元分析在骨科基础研究与临床工作中的优势作为基础，分析有限元分析在骨科学中的概况和进展。