简介:目的:观察钾离子通道开放剂尼可地尔和阻滞剂格列苯脲对哮喘大鼠肺泡盥洗液(BALF)中IL-4/IFN-γ的影响以及对气道重塑的作用。方法:SD雄性大鼠50只,随机分为正常对照组、哮喘模型组、尼可地尔组、地塞米松组和格列苯脲组。采用卵清蛋白(OVA)致敏复制大鼠哮喘模型,模型成功后取相关组织分别进行图像分析测定各组支气管壁各层的厚度、ELISA检测肺泡盥洗液(BALF)中IL-4/IFN-γ表达情况。结果:哮喘模型组和格列苯脲组支气管平滑肌明显增厚(P〈0.05),有典型的气道重塑表现,尼可地尔组和地塞米松组无明显增厚;尼可地尔组和地塞米松组IL-4表达低于哮喘模型组和格列苯脲组,IFN-γ表达高于哮喘模型组和格列苯脲组(P〈0.05)。结论:尼可地尔通过开放KATP通道,能够明显改善哮喘大鼠气道炎症和抑制哮喘大鼠气道重塑的形成,其可能机制与IL-4表达降低,同时IFN-γ表达升高有关。
简介:摘要目的对比分析国产伊马替尼(格尼可)与进口伊马替尼(格列卫)治疗慢性粒细胞白血病的临床疗效。方法选取2014年9月~2015年12月间入住我院接受治疗的60例慢性粒细胞白血病患者作为研究对象。将其随机分为两组(各30例),一组为格尼可组,一组为格列卫组。结果格尼可组患者临床治疗总有效率和格列卫组患者相比差异无显著性(P>0.05);两组患者不良反应发生率相比差异无显著性(P>0.05);格尼可组患者4年总生存率和疾病无进展均同格列卫组患者之间具有一定差异性(P<0.05)。结论格尼可同格列卫对慢性粒细胞白血病效果相当,但格尼可费用显著低于格列卫,使更多家庭经济条件有限的慢性粒细胞白血病患者得到较好治疗。
简介:摘要目的探讨卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的治疗效果。方法本次研究的96例冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全患者均为我院在2013年8月到2015年1月期间收治,将其按照治疗方式的不同分为观察组48例和对照组48例,观察组采取卡维地洛联合尼可地尔,对照组患者只进行常规治疗,对比两组患者的治疗效果。结果观察组的心肌缺血总负荷及左室舒张功能均优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论卡维地洛联合尼可地尔对冠心病心肌缺血及左室舒张功能不全的治疗效果显著,患者心肌缺血及左室舒张功能均有显著改善,值得在临床上推广使用。
简介:摘要:目的:在糖尿病肾病(DN)患者的临床治疗中实施左卡尼汀联合前列地尔进行治疗干预,探讨其对患者肾功能、氧化应激以及炎症反应的影响。方法:选取2020年1月-2022年1月这两年期间来我院接受治疗的48例糖尿病肾病患者的临床一般资料作为此次研究对象。随机将其分成常规治疗组(前列地尔)与研究治疗组(左卡尼汀联合前列地尔)。对所有患者均进行一个疗程的药物干预后,比较两组患者的肾功能、氧化应激及炎症反应情况。结果:一个疗程后,研究治疗组患者的肾功能恢复情况明显优于常规治疗组,且氧化应激及炎症反应情况也较常规治疗的反应低。结论:左卡尼汀联合前列地尔在糖尿病肾病患者的治疗干预中具有显著的治疗效果,能够改善患者的肾功能指标,降低不良反应的发生情况,安全性更高。
简介:【摘要】 目的:观察并分析信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌的临床效果和安全性。方法:选择本院2019年1月~2021年12月收治的90例驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者为课题研究对象。利用随机数字表法将90例患者分为甲、乙、丙三组,每组30例。甲组患者接受信迪利单抗治疗,乙组患者采取安罗替尼治疗,丙组患者则采用信迪利单抗联合安罗替尼二线治疗。比较三组患者的临床疗效及不良反应情况。结果:与甲、乙两组相比,丙组的疾病控制率明显较高,差异具有统计学意义(P<0.05);与甲、乙两组相比,丙组的不良反应发生率基本一致,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:对驱动基因阴性晚期非鳞非小细胞肺癌患者实施信迪利单抗联合盐酸安罗替尼二线治疗,既有显著的治疗效果,安全性又可靠,值得推广和使用。
简介:目的总结接受舒尼替尼治疗的转移性肾细胞癌患者的甲状腺功能变化规律,评价舒尼替尼对甲状腺功能的影响。方法前瞻性收集北京大学第一医院泌尿外科2008年6月至2010年4月37例转移性肾细胞癌接受舒尼替尼治疗的患者的临床资料,其中22例患者于基线及每个治疗周期第28天进行甲状腺功能检测。对甲状腺功能异常发生情况进行分析。结果22例患者接受舒尼替尼的中位治疗时间为7个周期(10.5个月),共18例(81.8%)患者出现甲状腺功能减低,其中亚临床甲状腺功能减低14例(63.6%),临床甲状腺功能减低4例(18.2%),予左旋甲状腺素片替代治疗;6例(27.3%)患者出现一过性亚临床甲状腺毒症后转为甲状腺功能减退,无持续甲状腺功能亢进患者。甲状腺功能减低的风险随舒尼替尼用药时间延长而增加,出现甲状腺功能减退的中位时间为3个周期(1~7个周期)。治疗3个周期内,50.0%(11/22例)的患者出现甲状腺功能减退;4~6个周期时,约72.7%(16/22例)患者出现甲状腺功能减退。结论舒尼替尼致甲状腺功能减退的发生率较高,程度可较严重,应引起临床重视。舒尼替尼相关性甲状腺功能减退可以用激素替代进行治疗,因此应避免舒尼替尼减量或停药。