简介：患者女，52岁。因患关节炎，于2006年3月20日16：00服用尼美舒利胶囊0．1g，当晚即出现纳差、腹胀、嗳气等症状。21日未再服用，但上述症状进一步加重，还出现皮肤巩膜黄染，尿色似浓茶、乏力等症状，并呈渐进性加重。当日下午来我院门诊就诊，查体：体温正常，皮肤巩膜中度黄染，肝脾肋下未触及，肝区无叩痛。辅助检量：尿常规正常。肝功能：T-Bil35μmol／L，D-Bil15μmol／L，AST84IU／L，ALT102IU／L，HBsAg（-），AFP（-），HAV（-）。

简介：摘要目的讨论尼美舒利西药研究。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品高度选择性抑制环氧化酶2(COX2)的活性，强烈的对抗组织炎症。

简介：例1：女，34岁。因摔倒扭伤腰部来院就诊，经检查为腰肌损伤，既往无任何病史。医嘱其制动休息，给予口服医院自制中成药消肿止痛丹和尼美舒利分散片（天津药物研究院药业有限责任公司生产，批号050810），2次／d，每次1片，饭后服用。患者次日早晨起床后，脸面水肿，眼睑尤重，双下肢水肿，并有压痕。考虑为尼美舒利分散片引起，遂停用该药，只服用消肿止痛丹，2d后水肿完全消失。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的规范尼美舒利的处方行为，促进临床合理用药。方法对500份含有尼美舒利药品的处方进行其合理性分析，并加以评价。结果500份处方中14岁以下患儿200例，占比40%，其中尼美舒利最常用适应证为上呼吸道感染发热，所占比例为90.6%，其次为发热病因待查，所占比例为9.4%;14岁以上患者共300例，占比60%，其中尼美舒利最常用的适应证为各种软组织风湿病，慢性关节炎和神经性疼痛，所占比例约为51.2%，其次为呼吸道感染发热,所占比例为20.0%，以及急性创伤、手术后疼痛，所占比例为11.9%。500份处方中，部分处方在尼美舒利的适应证、疗程、用法用量、联合用药等方面存在不合理应用情况。结论在开具处方之前，应当合理评估尼美舒利的危险/效益比,并规范处方行为，做到合理用药，以期减少尼美舒利在临床应用中的用药风险。

简介：摘要目的探讨尼美舒利在急性发热的退热疗效观察。方法病例选自我院2005-2012年门急诊发热病人730人，随机分为两组，治疗组400人，对照组330人，治疗组给予尼美舒利100mg口服，对照组给安痛定2ml肌注。结果本组显示尼美舒利的退热作用效果迅速而显著，尼美舒利组的总有效率为99.5％，而安痛定组则为78.78％，两组对照则有显著差异性，P＜0.05。结论尼美舒利的退热疗效显著，可做为门急诊临床的一线用药，值得广泛推广应用。

简介：

简介：1例37岁男性因腰背部疼痛给予尼美舒利100mg口服、2次/d。用药前PLT155×10^9/L。用药第4天患者双臂和双腿出现针尖样出血点，压之不褪色，自行停药。第5天复查PLT降至3×10^9/L。给予丙种球蛋白静脉滴注和甲泼尼龙冲击治疗。3d后复查，PLT升至108×10^9/L，双臂和双腿的出血点减少。1个月后复查，PLT125×10^9/L，出血点全部消退。

简介：目的：观察尼美舒利颗粒治疗小儿发热的临床疗效。方法：77例病例随机分为两组，对照组40例，治疗组37例。两组病例均常规采用抗菌或抗病毒等治疗。对照组在此基础上加用扑热息痛治疗，治疗组加用尼关舒利颗粒治疗。结果：对照组治疗后总有效率为62．5％，治疗组治疗后总有效率为91．9％，两组病例治疗后总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：尼美舒利颗粒治疗小儿发热作用迅速持久，副作用少，安全，值得在临床上推广应用。

简介：目的：建立尼美舒利片溶出度测定方法。方法：以pH8．80磷酸盐缓冲液为溶出介质，采用桨法进行溶出度测定，转速：75r·min^-1，用紫外分光光度法在393nm波长处测定。结果：尼美舒利在2～30mg·L^-1线性关系良好（r=1．00）。结论：测定方法简便、准确度高、可用于尼美舒利片溶出度质量控制。

简介：摘要目的本实验的课题主要探讨尼美舒利在耳鼻喉炎症中的临床疗效。方法对本院2016年2月—2017年3月期间所收治的80例耳鼻喉炎症患者进行分组，40例对照组患者采用萘普生进行治疗，40例实验组患者采用尼美舒利进行治疗，对比两组患者临床治疗效果与不良反应发生情况。结果治疗后，实验组患者临床治疗的总有效率为95.00%，远高于对照组的75.00%，组间差异具有统计学意义（P＜0.05）；而实验组患者不良反应发生率与对照组差异不大，组间差异不具备统计学意义（P＞0.05）。结论尼美舒利在耳鼻喉炎症患者中具有良好的临床效果，能够有效提高患者治疗的有效率，值得推广。

简介：摘要目的探究尼美舒利治疗耳鼻喉炎症的临床疗效和它的安全性。方法将160例耳鼻喉炎症的患者并从中抽取，将他们分为两组，一组做观察组，一组做对照组，分别为80例。观察组采用尼美舒治疗法，对照组采用萘普生治疗法，两者分别是一天两次治疗，疗程为7d,分别用药后3、5、7、10d对患者进行充血、疼痛、水肿、等功能障碍等临床症状进行评估对比效果。结果经过尼美舒利治疗的患者明显得到改善，观察组的改善率为80%，总有效率为65%;经过萘普生治疗的70%，总有效率为50%。两种药治疗疗效差异虽然不大。但是尼美舒治疗对耳鼻喉炎症有明显的改善作用，两种药的疗效都比较安全性，患者都可以接受。结论尼美舒利治疗耳鼻喉炎症具有明显的效果，安全性好，可靠，患者耐受性好，采用方法，在医学上将会是一个突破。

简介：例1：患儿，男，8个月，因肉眼血尿1d入院。患儿于入院前1d因发热、鼻塞，当地诊所给予尼美舒利颗粒50mg口服，未服用其他药物。服药后约8h出现肉眼血尿。入院查体：T36．8℃，HR130次／min，R32次／min，体重10kg。神清，精神状态可，呼吸平稳，咽充血，双肺、心脏、腹部及神经系统查体均未见异常。实验室检查：WBC12．0×10^9／L，RBC5．0×10^12／L，Hb118g／L，PLT402×10^9。／L。

简介：摘要：目的：本文主要通过对尼美舒利与布洛芬两种药剂对临床退热效果进行对比研究。方法：本文主要通过对2019年11月至2020年11月期间，我院儿科接收护理治疗的50例儿童患者为分析研究对象，医护人员对两组儿童患者随机分组，医护人员对对照组患者进行布洛芬药剂护理治疗，而对观察组患者进行尼美舒利护理治疗，医护人员通过对两组儿童患者在护理治疗期间的并发症发生概率和护理满意度等内容进行对比分析。结果：医护人员通过对两组患者在护理治疗期间并发症发生情况以及护理满意度进行对比分析，可以发现服用布洛芬药剂的患者护理效果以及护理满意度明显低于服用尼美舒利患者，具有明显差异，符合统计学意义。结论：医护人员对儿童发热患者进行护理治疗时，采用尼美舒利药剂进行护理治疗，具有明显效果，不仅可以有效的提高儿童患者康复率，降低护理过程中并发症发生概率，提高护理满意度，使患者可以早日恢复健康，值得在临床上被广泛推广使用。

简介：

简介：摘要目的本文主要就尼美舒利在耳鼻喉炎症中的治疗效果进行分析。方法通过随机选择我院在2016年3月-2017年3月就治的30例耳鼻喉患者作为研究对象，随机将患者分成实验组和对照组，各为15例，对照组患者实施荼普生治疗，对实验组患者实施尼美舒利进行治疗，比较两组患者的治疗效果。结果实验组患者的治愈人数为6例，显效人数为7例，有效人数为1例。治疗总有效率高达93.33%，对照组治疗有效率为66.67%，实验组总有效率明显高对照组。且两组患者之间的差异具有统计学意义，P<0.05。结论将尼美舒利应用到耳鼻喉炎症的治疗中，能够有效改善患者的临床症状，且此方法没有产生后遗症，值得在临床学上大范围推广。

简介：摘要；目的：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量。方法：色谱柱为 Hypersil C18(250 mm×4.6 mm， 5 μm)，流动相为乙腈 -0.01 mol/L磷酸氢二钾溶液（磷酸调 p H至 7.0）（ 40∶60），检测波长 233 nm，流速 1.0 mL/min，柱温为 30℃，进样量 20μL。结果：尼美舒利在 0.046 ~0.218 μg的进样量范围内线性关系良好 (r＝ 0.9999)，尼美舒利平均含量为标示量 99. 3%， RSD 为 0. 65% (n = 6)。平均加样回收率为 99.18%,RSD为 0.43%(n=6)。结论：利用高效液相色谱法测定尼美舒利颗粒的含量，简便快速，专属性强，准确度高，重现性好，可用于尼美舒利颗粒的质量控制。

简介：摘要：目的 评估分析尼美舒利分散片退热的应用效果。方法 纳入我院2022年1月-2022年6月收治的感染性发热病人70例，基于随机数字表法将患者分为观察组和对照组，每组各35例；观察组患者予以尼美舒利分散片治疗，对照组患者予以对乙酰氨基酚片治疗，对比分析两组患者的退热效果与不良反应情况。结果 观察组35例患者退热有效率为94.29%，对照组35例患者退热有效率为77.14%；观察组显著高于对照组，差异有统计学意义，p＜0.05。观察组患者未见不良反应发生，对照组患者出现2例恶心、食欲变差，两组不良反应发生率对比无显著差异，p＞0.05。结论 尼美舒利分散片退热效果显著，无明显不良反应，在成人发热疾病治疗中是一种较为理想的退热药物，可作为常规退热药并首选应用于临床。

简介：

简介：目的：建立尼美舒利干混悬剂溶出度检查方法。方法：参照中国药典2005年版二部溶出度测定法第二法，以磷酸盐缓冲液（pH8．8）为溶出介质，40min时取样，用紫外-可见分光光度法检测溶出量，检测波长为393nm。结果：尼美舒利在2-20mg·L^-1范围内溶液浓度与吸收值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均回收率为99．6％（n=9，RSD为0．51％）；测定溶液在8h内稳定；样品的溶出均一性良好，RSD为3．86％，40min时平均溶出率为88．2％。结论：该方法简便易行、准确可靠，可用于尼美舒利干混悬剂溶出度检查.