简介:在临床实践中,我们遇到1例在用盐酸利多卡因作局麻时出现了过敏反应,现报告如下:1病案摘要患者,女,52岁,因右足背出现一无痛性包块2周入院。查体:体温36.5℃,脉搏68/min,血压17.29/10.64kPa,两肺呼吸音清晰,心率68次/min,律齐,无杂音,腹平软,肝、脾不肿大,神经系统检查未见异常。无癫痫病史。右足背有一2cm×2cm×1cm的包块,质中等,边界清楚,无压痛,与皮肤无粘连,局部无红肿,足趾活动正常。心电图、血常规、出凝血时间、肝、肾功能均正常,诊断为右足背囊肿。该患者有普鲁卡因过敏史,曾于2个月前因"右网球肘"行普鲁卡因皮试后出现心慌、胸闷、头晕、脉搏快,经肌肉注射盐酸异丙嗪25mg后,症状消失。本次用2%盐酸利多卡因0.2ml加等渗盐水0.8ml行局麻,半分钟后出现心慌、胸闷、
简介:【摘要】目的:分析耳后注射利多卡因治疗耳鸣的临床疗效。方法:自 2018 年 8 月起,至 2020 年 8 月共搜集病例资料 88 例, 将以上耳鸣患者进行随机分组处理,对照组(n=44 )在鼓室内注射利多卡因,而实验组(n=44 )在耳后区域注射利多卡因,利 用TEQ 评分量表测量患者治疗前后的耳鸣情况,计算治疗有效率,再分别进行差异分析。结果:治疗前两组 TEQ 评分差异并 不显著( p > 0.05 ) ,治疗后实验组( 10.2±3.8 )显著低于对照组( 13.3±4.2 ) , t=9.433, p < 0.05;对比治疗有效率,实验组 42 例(95.45%)显著优于对照组 35 例(79.55%) , X2=10.231, p< 0.05。结论:在耳后区域注射利多卡因治疗耳鸣的临床效果 明显好于鼓室内注射效果,即治疗有效率相对更高,患者耳鸣症状得到明显改善,应当加以推广。
简介:摘要目的对利多卡因与阿托品在宫颈水肿中的临床治疗效果予以探讨。方法随机选取我院2012年1月至2013年12月间收治的宫颈水肿患者200例,将其均分为两组,分别作为对照组与观察,对对照组患者应用传统的静脉注射地西泮开展治疗,对观察组患者应用利多卡因联合阿托品开展治疗,对两组患者的新生儿Apgar评分、转剖宫产率、宫口全开时间进行对比分析。结果两组患者的转剖宫产率、宫口全开时间具有明显差异,并且差异具有统计学意义,观察组患者的宫口全开时间较短,转剖宫产率比较低;另一方面,两组患者的新生儿Apgar评分的差异不具备统计学意义。结论将利多卡因联合阿托品应用于宫颈水肿患者中,能够有效提升患者的阴道试产成功率、缩短产程时间,具有良好的临床应用效果,值得在临床应用中推广。
简介:摘要:林可霉素利多卡因凝胶属于一种皮肤科常用药物,该药物为无菌制剂,常应用于皮肤轻度烧伤,或者为蚊虫叮咬引起的皮炎、皮肤感染等相关疾病进行治疗。本研究选择200个批次的林可霉素利多卡因凝胶进行抽样分析,运用法定检验方法进行样品研究,评价所生产的林可霉素利多卡因凝胶在质量方面存在的相关问题及风险,进一步结合相关风险的产生为该药品的生产提供风险控制措施,提升药品的生产质量。
简介:摘要目的观察2%利多卡因胶浆对维持性血液透析患者内瘘使用情况的影响。方法将120例维持性血透患者随机分为观察组60例,对照组60例,观察组穿刺前使用2%利多卡因胶浆热敷,对照组采用常规消毒后穿刺。分别使用数字评定量表(numericratingscale,NRS)及Wong-Baker面部表情量表(facepainscale,FPS)评价患者穿刺后疼痛情况,共计观察4周,并记录每次血透时内瘘血流量及内瘘出现闭塞、感染情况。结果观察组疼痛程度明显低于对照组(P<0.01),且两组患者内瘘血流量、闭塞及感染发生次数无显著差异。结论2%利多卡因胶浆热敷对减轻内瘘穿刺疼痛效果明显,并且不会影响内瘘血流量及诱发感染。
简介:摘要目的观察利多卡因和生脉注射液联用治疗梅尼埃综合症的治疗效果。方法梅尼埃综合症患者132例,分为治疗组62例和对照组70例。治疗组给予利多卡因0.5~1.0mg·kg-1,生脉注射液20~40m1分别加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射250ml中,静脉滴注,qd,3~5d为一个疗程。对照组给予利多卡因0.5~1.0mg·kg-1加入5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射250ml中,静脉滴注,qd,3~5d为一个疗程。结果治疗组和对照组有效率分别为95%、29%,治疗组优于对照组(P<0.01)。结论利多卡因和生脉注射液联用治疗梅尼埃综合症效果好。
简介:【摘要】目的:探究妇产科中布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛的应用价值。方法:选择 2018年 1月 -2019年 12月来我院接受治疗的 200例妇产科患者,随机将其分为实验组和对照组,每组各 100例。其中实验组给予布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛;对照组给予芬太尼镇痛。对比两组患者的镇痛起效时间、镇痛持续时间,治疗前后疼痛状况以及用药不良反应。结果:( 1)实验组患者的镇痛起效时间及持续时间均优于对照组,且差异存在统计学意义( P< 0.05)。( 2)治疗后实验组患者的 VAS评分明显低于对照组,且差异存在统计学意义( P< 0.05)。( 3)实验组的不良反应发生率为 7%,稍低于对照组的 10%,但两组无明显差异( P> 0.05)。结论:妇产科中应用布比卡因、利多卡因、芬太尼联合镇痛效果显著,可以明显改善患者的疼痛情况,而且药物镇痛起效时间短、镇痛持续时间长。
简介:摘要目的观察盐酸利多卡因与盐酸利多卡因碱化后的麻醉效果。方法选择硬膜外麻醉病人120例,随机分为盐酸利多卡因组(Ⅰ组)和盐酸利多卡因碱化组(Ⅱ组),每组60例。(Ⅰ组)用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水7.5ml,配制成1.33%利多卡因。(Ⅱ组)用2%盐酸利多卡因15ml加0.9%生理盐水6.5ml加5%碳酸氢钠1ml,也配制成1.33%利多卡因。药液临时配制,均含120万肾上腺素。硬膜外穿刺成功后,分别给上述局麻药3ml,观察5分钟,无脊麻征及其它异常体征,再以4~5mg.kg-1的剂量分2次硬膜外给药,根据麻醉平面调整麻药用量。观察首次给药后麻醉起效时间、阻滞节段数、麻醉效果及麻醉维持时间。结果与Ⅰ组相比,Ⅱ组起效时间短于Ⅰ组,阻滞节段数多于Ⅱ组,麻醉效果及麻醉维持时间无明显差异。结论盐酸利多卡因碱化后,可使其弥散能力加强,麻醉起效时间缩短,阻滞节段数增加,但麻醉效果及作用维持时间无明显差异。
简介:摘要目的研究盐酸利多卡因眼用凝胶中的有关物质检查方法。方法HPLC法。结果本方法专属性好,灵敏度度高。结论本方法适合于盐酸利多卡因眼用凝胶中有关物质的检查。