简介：维生素C具有烯二醇结构，极其不稳定，通过选定是维生素C稳定的醋酸盐缓冲液（无水醋酸钠5g-稀醋酸4ml-EDTA-2Na(0.05mol/L)1ml，调节pH为6.0）系统，采用测定吸收系数法，确定维生素C口腔崩解片的溶出度测定方法，结果测定方法的线性关系良好，回收率为99.7，准确度高，样品的溶出均一性良好。

简介：目的研究格列美脲口腔崩解片在正常人体的药代动力学及相对生物利用度。方法20名健康志愿受试者分别单剂量口服格列美脲口腔崩解片（受试制剂）和普通片（参比制剂），用高效液相色谱法测定血药浓度，以3P97计算药动学参数和生物等效性。结果受试制剂或参比制剂体内药时曲线均符合二室模型，峰浓度（Cmax）分别为（406.894-230.57）ng／mL和（409．62±231．58）ng／mL，达峰时间（Tmax）分别为（3.704-1．53）h和（3．58±1．04）h，0～t药时曲线下面积（AUC-t）分别为（3311．60±2038，99）ng·h／mL和（3127，85±1625．64）ng·h／mL．两者药代动力学参数无显著性差异（P〉0．05），受试制荆相对生物利用度为（105．87±12．92）％。结论受试制剂与参比制剂具有生物等效性。

简介：摘要目的建立咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量测定方法，为咳停口腔崩解片质量标准研究提供科学依据。方法采用HPLC法测定了中药咳停口腔崩解片中盐酸麻黄碱的含量。色谱条件DiamnosilC18(4.6mm×250mm,5μm)柱，以乙腈-0.5%磷酸(含0.2%三乙胺)(1090)为流动相；检测波长为210nm。结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。(含0.2%三乙胺)(1090)为流动相；检测波长为210nm。结果此方法线性良好，平均加样回收率为99.2%。结论本方法精密度高，重现性好，可用于中药咳停口腔崩解片的质量控制。

简介：摘要糖尿病的发病率高、并发症多、对病人生活质量影响大，被比喻为“不死的癌症”1。目前格列吡嗪是第二代磺脲化合物中较安全有效的药物，且应用最为广泛的治疗Ⅱ型糖尿病的口服类药物2。目前其含量测定主要采用的方法有紫外分光光度法,高效液相色谱法。本品在合成过程中，可能带入原料、中间体、副产物等杂质，故紫外分光光度法不能准确地测定含量。因此,选用专属性强的HPLC法，对其能进行有效分离，杂质也不干扰测定，故选用高效液相法。

简介：目的：研究胃蛋白酶活力对软胶囊剂崩解时限的影响。方法：采用3批不同活力的胃蛋白酶分别配制人工胃液。测定3批样品各6粒胶囊的崩解时限。结果：胃蛋白酶的活力直接影响软胶囊的崩解时限。结论：国家药品质量标准应规定配制人工胃液的胃蛋白酶的活力。

简介：目的：建立复方丹参口腔崩解片中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法：应用HPLC测定人参皂苷Rg1含量，并考察其方法的可行性。结果与结论：研究建立了测定人参皂苷Rg。含量的反相HPLC，在0．420～3．780μg线性关系良好，精密度0．38％，加样回收率1．31％。

简介：阿仑膦酸钠为一新型骨质疏松症治疗和预防药物，属第三代二膦酸盐类骨再吸收抑制剂。阿仑膦酸钠生物利用度极低，个体差异大，不同品牌的产品的疗效有一定的差异，另外，阿仑膦酸钠对食道有一定的刺激性，不同品牌的产品的副作用也有较大的差异，其原因可能与不同品牌制剂的内在质量有关系：本文比较了4种不同品牌阿仑膦酸钠片的崩解性、溶出度、片剂颗粒与食道粘膜的黏附：结果显示：4种制剂的崩解、溶出、食道黏附量均有一定的差异，提示4种产品的生物利用度和对食道的副作用可能有一定的差别。该研究对于研究阿仑膦酸钠片质量标准的完善具有一定的意义。

简介：摘要目的探究阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍的临床效果以及安全性。方法选取我院于2012年—2015年接诊的40例老年期精神病障碍患者作为研究对象，给予阿立哌唑口腔崩解片治疗，在治疗前与治疗后的第八周采取阳性与阴性症状表、副反应表对临床效果进行探析。结果阿立哌唑口腔崩解片治疗老年期精神病障碍在治疗第八周后无论是疗效、安全性还是依从性均优于典型性抗精神病药物。另患者阳性症状、阴性症状以及病理表现均优于治疗前，具有明显的差异（P＜0.05），不良反应发生率较低。结论给予老年期精神病患者阿立哌唑口腔崩解片治疗，不仅效果明显，不良反应率低，且具有安全性与依从性，值得在临床中推广与应用。

简介：摘要目的探讨阿立哌唑口腔崩解片治疗对首发精神分裂症患者认知功能的影响。方法选择符合国际疾病分类第十版（ICD-10）诊断标准的首发精神分裂症住院病人100例，详细收集临床资料。均使用阿立哌唑口腔崩解片治疗，分别在基线时及治疗12周末对患者进行阳性和阴性症状量表（PANSS）评定临床症状。对患者在治疗前和治疗后的临床症状、认知功能的变化值进行比较。分析首发精神分裂症患者基线时的临床症状与认知损害是否相关，以及通过阿立哌唑口腔崩解片治疗是否可以改善首发精神分裂症患者的认知损害。结果基线时患者的临床症状与认知损害存在明显相关（P均<0.05）。经过12周的阿立哌唑口腔崩解片治疗后，临床症状有显著的改善（P均<0.01）。结论阿立哌唑口腔崩解片具有改善首发精神分裂症认知功能的作用。

简介：

简介：

简介：摘要目的结构性家庭治疗在首发精神分裂症患者临床治疗过程中的应用。方法以40例首发精神分裂症患者为研究对象。其中均符合CCMD-3（中国精神障碍分类与诊断标准第3版）中精神分裂症的诊断标准；均使用非典型抗精神病药利培酮口腔崩解片治疗；且精神病性症状缓解（采用BPRS量表评定，总分均<35分）。将40例病人随机分为家庭治疗组和对照组各20例，在两组均使用非典型抗精神病药利培酮口腔崩解片治疗，仅研究组给于定期家庭治疗，3个月为一疗程，并在治疗后对两组病人采用家庭功能量表、BPRS、CGI的评定，资料用spss10.0进行统计分析。结果通过家庭治疗，可不同程度的改善首发精神分裂症患者的家庭质量。结论在首发精神分裂症患者的缓解期应用抗精神病药物合并家庭治疗对社会功能的恢复优于单用抗精神病药物，有利于病人的康复，早日回归社会。

简介：摘要目的探讨帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片治疗强迫症的疗效。方法50例强迫症患者随机分为帕罗西汀组和帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片组，疗程8用。采用强迫症量表(Y—BOCS)，汉密尔横焦虐量表(HAMA)，汉密尔顿抑郁量表(HAMD)，评定疗效。结果治疗结束时两组Y-BOCS，HAMA，HAMD的评分均显著下降，而舍并阿立哌唑口腔崩解片组更明显。结论帕罗西汀合并阿立哌唑口腔崩解片治疗强迫症可以提高疗效。