简介:摘要目的探讨并研究多潘立酮应用于慢性胃炎治疗的临床效果。方法此次研究的对象是选取2015年1月-2016年12月笔者所在医院消化内科收治的慢性胃炎患者90例,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为研究组和对照组,各45例,对照组应用雷尼替丁治疗,研究组给予多潘立酮治疗,观察两组治疗效果。结果两组治疗前的嗳气、上腹不适、早饱、腹胀、恶心、呕吐等症状评分及症状总评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组各项症状评分及总评分均显著低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的75.56%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多潘立酮有助于改善慢性胃炎患者的临床症状,减轻患者痛苦,提高治疗效果,可推广应用。
简介:摘要:目的:观察和分析多潘立酮辅助治疗胃溃疡的临床疗效。方法:选择我院消化内科2021年4月-2022年3月收治的胃溃疡患者共计86例为研究对象,应用随机抛球法将患者分为对照组(n=43),研究组(n=43)。其中,对照组患者应用奥美拉唑进行治疗,研究组患者在对照组患者的基础上应用多潘立酮辅助治疗。观察两组患者的治疗效果、不良反应发生率以及复发率。结果:研究组患者的治疗效果显著优于对照组患者(P<0.05);对照组患者的不良反应发生率低于研究组患者,但组间差异不明显(P>0.05);对照组患者的复发率为14.0%,研究组患者的复发率为4.7%,研究组患者的复发率显著低于对照组患者(P<0.05)。结论:多潘立酮辅助治疗胃溃疡的临床疗效较好,能够降低患者不良反应发生情况,且安全性较高,值得临床推广。
简介:摘要:目的 本文探究多潘立酮在慢性胃炎治疗中的应用效果。方法 我院就诊于2021年10月10日~2022年12月30日慢性胃炎患者94例为研究观察对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照组(予以常规药物治疗)、实验组(予以常规药物治疗+多潘立酮治疗),观察两组患者临床疗效、病症改善情况。结果 实验组治疗后治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。实验组治疗后胃镜检查积分低于对照组,实验组胃黏膜炎症消失时间、用药总时间短于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 慢性胃炎治疗中可以采用多潘立酮,加速患者病症恢复,提高患者临床治疗有效率,缩短患者用药总时间,值得推广。
简介:目的建立高效液相色谱-电喷雾串联质谱法测定人血浆中多潘立酮的浓度。方法血浆样品经乙醚萃取后,以乙腈-0.1%甲酸(70∶30,v/v)为流动相,采用ultimateC18(2.1mm×150mm,3μm)色谱柱进行分离,流速为0.25mL.min-1,通过电喷雾离子化串联质谱,以多反应监测(MRM)方式进行检测。结果多潘立酮的线性范围为0.2~150ng.mL-1,平均方法回收率在99.8%~105.6%,日内和日间变异均〈15%。结论本法简单、快速、灵敏、重现性好,成功应用于多潘立酮的药物动力学研究。
简介:摘要目的慢性胃炎患者采用潘立酮治疗的效果分析。方法回顾性分析2017年2月至2018年2月在我院接受治疗的90例慢性胃炎患者的临床资料,按照治疗方法不同分为研究组和对照组,每组各45例,采取多潘立酮治疗的患者为研究组,采取雷尼替丁治疗的患者为对照组,观察对比两组患者的治疗效果。结果两组治疗前的嗳气、上腹不适、早饱、腹胀、恶心、呕吐等症状评分及症状总评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后研究组各项症状评分及总评分均显著低于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的75.56%,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论多潘立酮有助于改善慢性胃炎患者的临床症状,减轻患者痛苦,提高治疗效果,可推广应用。
简介:【摘要】目的:探讨采用多潘立酮治疗慢性胃炎的临床治疗效果。方法:选取 2018年 9月至 2019年 9月期间在我院进行治疗的 80例慢性胃炎患者,采用数字随机表法将其分为对照组和研究组,每组 40例。对照组的患者给予法莫替丁治疗,研究组患者采取多潘立酮治疗,对两组患者不良反应发生情况、胃黏膜炎症消失时间、住院时间以及治疗有效率情况进行比较。结果:研究组患者不良反应发生率、胃黏膜症状消失时间与住院时间均少于对照组,治疗有效率高于对照组,差异具有统计学意义, P< 0.05。结论:对慢性胃炎患者采取多潘立酮治疗能够降低不良反应发生率,提高治疗效果,临床效果更显著,值得推广和使用。
简介:摘要目的用HPLC法测定多潘立酮片的有关物质及含量。方法色谱柱C18;流动相1.0%醋酸胺溶液-甲醇(30∶70);检测波长288nm。测定含量法外标法,测定有关物质不用校正因子自身对照法。结果有关物质浓度范围0.592μg~1.707μg•mL-1,含量测定浓度范围50.26~148.60μg•mL-1范围内和峰面积有良好的线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9999。平均回收率为99.91%,RSD为1.3%(n=5)符合系统试用性试验。有关物质各杂质峰与主峰之间的分离度符合药典要求。结论本方法准确度高,专属性强,灵敏度强,适合此片剂的有关物质及含量的测定。