简介：目的利用国产多功能荧光分析仪,开发建立氧自由基吸收能力（oxygenradicalabsorbancecapacity,ORAC）分析测定方法。方法分别考察了荧光剂FL、过氧自由基启动剂AAPH、抗氧化剂标准品Trolox的测定浓度以及浓度与荧光衰减曲线下积分面积（AUC）的线性关系;仪器稳定性方面做了批内和批间稳定性试验。结果FL、AAPH、Trolox测定浓度范围分别为0.00063~0.0063μmol·L-1、3.50~5.25μmol.L-1和0.002~0.005μmol·L-1。其中Trolox的浓度与AUC呈很好的线性关系。批间稳定性试验的变异系数为7.7%。符合美国农业部许可的ORAC分析结果误差的变异系数≤15%要求。结论建立了以国产多功能荧光测定仪进行ORAC分析测定的方法,测定结果符合ORAC分析要求,可信度较高。

简介：摘要： 目的： 探讨 ICU仪器设备管理中护理安全隐患分析及防范。方法： 通过对 ICU仪器设备在使用过程中存在的护理安全隐患分析，加强对护理人员的培训、建立设备使用、维护管理规范、严格执行对医疗设备进行检查、维护等管理措施。结果： 护理队伍年轻化、管理制度不严、对仪器设备的培训不到位、临床上有违规操作，无专人对设备进行校正、仪器设备管理登记落实不到位、存在应付现象。结论： 加强对 ICU仪器设备的管理，持续进行培训、增强风险防范意识能力，健全设备操作流程，达到人人过关，建立设备维护管理规范，提高了仪器设备的使用时间，降低仪器设备使用的风险，预防护理并发症，提高抢救成功率。

简介：摘要:目的：探讨6S管理方法在神经外科监护室仪器安全管理中的应用价值，方法：以6S管理法对仪器设备进行分类，对运用6S管理前、后，医护人员急救仪器使用情况，两组仪器设备管理质量比较。结果：应用6S管理后，实施后环境整理时间、仪器保养平均时间短于实施前，两组仪器设备管理质量比较观察组设备完好率、安全操作合格率为93.3%、90.0%，高于对照组76.6%、80.0%，差异有统计学意义(P

简介：摘要：药物从研发、生产直到使用方面，其中最为主要的一个环节就是检验，检验可以直接反映出药物是否符合规范。分析仪器作为药品检验中必不可少的一种仪器，具有客观性、真实性以及准确高效等优点，在当前已经被大范围推广应用。

简介：摘要：急诊科仪器设备的管理与维护是提升急诊科工作效率的重要基础。急诊科的急救仪器设备可以保障患者得到快速有效的救助，是抢救患者的基础条件之一，科学规范地对急诊科医疗设备进行运维管理，可以保证开展救治患者时的有效性，确保仪器设备的各项参数输出准确无误，有效避免因为急诊科仪器设备产生故障而贻误救治患者的宝贵时机。

简介：摘 要：随着社会经济的飞速发展，人们经济生活水平的不断进步提高，人们也不断对医疗服务提出了新的提升要求。同时，在医院高速发展的今天，内部规模也随之不断扩大，这就增加了使用各类医疗器械的频率。仪器设备在经常使用中，无法避免的就是发生一些故障，所以对相关人员提出了高质量的维修，保证设备质量的要求。设备维修关乎着治疗患者与医院工作能否正常开展，需获得医院维修人员的高度关注。为此，本文就医疗器械电子仪器设备的维修概述，分析医疗器械电子仪器设备中常见的故障问题，并提出设备维修类型与方法，旨在为医院工作的顺利开展提供保障。

简介：【摘要】目的：研究综合医院核酸检测采取方舱核酸检测实验室后产生的影响。方法：选择2022年5月份-7月份3000份方舱核酸检测实验室检测样本为研究对象，同期选择常规核酸检测实验室3547份核酸检测样本，将方舱核酸检测实验室检测样本设定为观察组，将常规核酸检测实验室核酸检测样本设定为对照组。分析常规核酸检测实验室和方舱核酸检测实验室检测样本量和检测用时情况。结果：观察组实验室检测样本平均检测时长明显更短，（P＜0.05）。结论:方舱核酸检测实验室在综合医院核酸检测中效果较佳，检测用时较短，能够提高检测工作效率。

简介：【摘要】目的：研究综合医院核酸检测采取方舱核酸检测实验室后产生的影响。方法：选择2022年5月份-7月份3000份方舱核酸检测实验室检测样本为研究对象，同期选择常规核酸检测实验室3547份核酸检测样本，将方舱核酸检测实验室检测样本设定为观察组，将常规核酸检测实验室核酸检测样本设定为对照组。分析常规核酸检测实验室和方舱核酸检测实验室检测样本量和检测用时情况。结果：观察组实验室检测样本平均检测时长明显更短，（P＜0.05）。结论:方舱核酸检测实验室在综合医院核酸检测中效果较佳，检测用时较短，能够提高检测工作效率。

简介：摘要：本本文对有机生物分析的实际应用情况以及近年来的发展成就做了简单介绍，重点阐述了有机生物分析设备以及检测方法在食物中微量成分检测中的应用，有机分析新型纳米材料的应用以及其对药物成分的检测，以期为相关科研人员提供指导和思路。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨用仪器透入止痛擦剂对腰间盘突出症镇痛的临床效果，为临床实践总结经验。方法：我院于2020年6月至2021年6月期间收治的腰间盘突出患者中，从中选择了90例作为本次研究的病例，按不同的治疗方法进行分组，责任组与传统组的病例数均为45例，前者接受仪器透入止痛擦剂治疗，后者则接受止痛擦剂涂抹治疗，对比两组的治疗效果。结果：对两组的治疗总有效率进行评价，责任组为91.11%，传统组为73.33%相对较低，两组数据比较明显不同（P＜0.05）；责任组与传统组治疗第一天的VAS评分分别为（7.02±0.44）分、（7.20±0.35）分，治疗第三天的VAS评分分别为（6.41±0.61）分、（7.08±0.85）分，治疗第七天的VAS评分分别为（5.42±0.41）分、（6.23±0.25）分，治疗第一天差异较小（P＞0.05），治疗第三天和第七天两组数据的比较结果差异明显（P＜0.05）。

简介：

简介：摘要：根据《ISPE调试和确认》（第二版2019年），将无菌注射剂产品生产用的系统/设备进行系统分为直接影响系统及无影响系统，同时结合产品CPP、CQA及CAs确认各生产系统/设备关键部件；依据美国药典1058 章，《分析仪器的确认》将分析仪器分为：A类、B类、C类；同时根据2010年修订《药品生产质量管理规范》第7章第一百三十八条；“企业应当确定需要进行的确认与验证工作，以证明有关操作的关键要素能够得到有效控制，确认或验证的范围和程度应当经过风险评估来确定”的要求，需要对各项目验证与确认项目进行风险评估，通过本风险评估，决定车间生产系统/设备定期确认或验证及更换关键部件时及分析仪器定期确认的确认或验证范围和程度。为日常生产过程，系统/设备/分析仪器定期验证/确认及系统/设备关键部件更换是否需要进行再确认，提供相关依据。

简介：

简介：目的探讨仪器设备维护管理的持续改进对提高无创呼吸机完好备用率的影响。方法对我科6台无创呼吸机2017年8月—2018年8月的完好备用率进行调查分析，针对完好备用率低的问题，自2018年9月开始运用持续质量改进的方法，完善改进仪器设备维护管理对策并实施，并对实施质量改进前后的完好备用率进行统计学分析。结果改进后的无创呼吸机完好备用率高于改进前，差异有统计学意义。结论遵循质量持续改进原则有助于实现仪器的科学高效管理，提高完好备用率。

简介：目前，东阿阿胶出口的阿胶原粉，经日本厚生劳动省指定机构检测，在农药残留、兽药残留、重金属、二氧化硫等243项检测中，结果均为零。

简介：摘要：生物技术发展快，推动制药行业发展的步伐，但也为此行业带来挑战。出现的新型药物能够增加治疗成功的可能性，比如常见的细胞治疗药物或者是基因治疗药物。传统无菌检查工作无法适应新时代发展需求，因此要创新无菌检查法，提升检测的自动性和灵敏性，优化检测质量，缩短检测的时间。本文主要阐述药品无菌快速检测技术的相关内容，仅供参考。

简介：

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简介：摘要：药物分析是利用化学与物理等多种不同的探究方式对药物的性能进行检验，通过规范合理的开展药物检验能够对药物本身的稳定性进行探究，并且对药物的组成成分以及化学性质进行定量定性分析。药物分析综合了多个科目的内容，其综合性比较高。随着科学技术的不断发展和进度，人们对身心健康的关注越来越高，并且对药物用量的要求也有所提升，因此，必须加大对药物分析快速检测技术的研究力度，不断提高药物分析及制药过程检测的总体水平，促进我国制药行业的稳定发展。