简介：摘要目的本文主要探究鼻出血患者应用鼻内窥镜下射频、Merocel高膨胀止血棉鼻腔填塞治疗中取得的临床效果，对两种治疗方式应用在鼻出血治疗中的应用价值展开评估。方法50例鼻出血在2017年01月~2019年01月期间于本院接受治疗，按照鼻出血患者接受的治疗方式进行分组纳入，常规组（例数=25例）在治疗期间行Merocel高膨胀止血棉鼻腔填塞，实验组（例数=25例）在治疗期间展开鼻内窥镜下射频治疗，对两组接受不同治疗所取得的疗效展开分析和比对。结果实验组经治疗后其并发症发生率比止血棉填塞的常规组更低，组别间数据分析和比对中有明显差异（P<0.05）。实验组经治疗后其治愈率比止血棉填塞的常规组更优，组别间数据分析和比对中有明显差异（P<0.05）。结论鼻出血在治疗期间应用鼻内窥镜下射频进行治疗，其治疗效果十分确切，患者治疗后严重并发症发生，值得推广。

简介：摘要目的研究曲安奈德在晶体膨胀期青光眼的超声乳化联合房角分离术中的疗效。方法随机把入院的患者分为两组，分别用超声乳化联合房角分离术进行治疗，同时治疗组注射曲安奈德。术后进行6个月~1年的随访。结果两组患者视力、眼压、视野、房角等指标均有很大改善，其中治疗组并发症率更低，尤其术后前房渗出反应显著优于观察组。各项指标优于或不低于观察组。结论在超声乳化联合房角分离术中注射曲安奈德可显著降低术后前房渗出反应的发生率，是值得推广的治疗方法。

简介：摘要：目的：探讨膨胀期及过熟期白内障继发青光眼患者的人工晶体植入术的应用效果观察。方法：选取我院2019年2月—2020年2月期间收治的82例患者作为研究对象，以上患者均为膨胀期及过熟期白内障继发青光眼患者，将其按照随机数字表的方式分为2组，其中Ⅰ组41例为房角小于180度，另外41例则为Ⅱ组，为房角大于180度的情况，根据患者的实际病情进行不同的人工晶体植入术，术后对两组患者的治疗情况进行统计和分析。结果：经手术和随访后，对两组患者治疗前后视力和前方深度进行对比，治疗后Ⅰ组视力为（0.65±0.15），前房深度为（3.21±0.3），Ⅱ组分别为（0.64±0.13）和（3.18±0.4），两组均取得了较好的治疗效果，且治疗前后差异较显著（Ｐ＜0.05），具有统计学意义。结论：在临床中对于膨胀期及过熟期白内障继发青光眼患者治疗时，可根据患者的实际病情尽快采取治疗和选择具体手术的方案 ，均能够获得到较好的治疗效果和恢复患者视力。

简介：

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简介：【摘要】：目的：分析优化TR Band止血阀 压迫时间对经桡动脉冠脉造影术患者止血效果。方法：抽取2022年01月至2024年12月于本院行经桡动脉冠脉造影术的患者共计88例，计算机1:1随机数列分布分设组别，对照组（术后4小时开始放气2ml，每隔2小时放2ml气体，放气4次，16小时解除TR-Band止血阀，n=44）；观察组（术后2小时开始放气1 ml，每隔1小时放气一次，放气4次，放气量分为2 ml、3 ml、4 ml，6小时解除TR-Band止血阀，n=44）。比较两组止血时间、手部肿胀程度、并发症发生率。结果：观察组止血时间短于对照组，数据比较有意义（P＜0.05）。手部肿胀程度对比，观察组显著优于对照组，数据比较有意义（P＜0.05）。观察组并发症发生率（9.09%）显著低于对照组（47.73%），数据比较有意义（P＜0.05），数据比较有意义（P＜0.05）。结论：冠脉造影术后应用术后2小时开始放气1 ml，每隔1小时放气一次，放气4次，放气量分为2 ml、3 ml、4 ml，6小时解除TR-Band止血阀相较于术后4小时开始放气2ml，每隔2小时放2ml气体，放气4次，16小时解除TR-Band止血阀，且可降低术后手部肿胀率及并发症发生率，可推广。

简介：摘要：目的：通过对超声乳化白内障吸出联合人工晶体植入术进行研究，分析其在治疗膨胀期白内障继发青光眼的安全性。方法：选取我院2019年1月——2021年1月期间收治的57例膨胀期白内障继发青光眼患者为研究对象。对患者的临床资料进行回顾性分析，57例患者均采用超声乳化白内障吸出联合人工晶体植入术，患者手术后随访10个月，观察患者裸眼视力、前房深度以及眼压。结果：手术后57例患者中有55例患者在不用任何药物的情况下眼压完全控制，2例患者局部使用降眼压药物后眼压恢复正常。术后57例患者前房深度明显加深，54例患者裸眼视力不同程度提高。结论：对膨胀期白内障继发青光眼的患者使用超声乳化白内障吸出联合人工晶体植入术能够有效提升患者的裸眼视力，降低眼压，加深患者前房深度，安全性较高，值得临床推广应用。

简介：

简介：摘要：目的：分析小切口非超声乳化白内障摘除联合青光眼手术在膨胀期白内障继发青光眼患者中的应用效果；方法：本文将对我院 2015年 1月 ~2017年 1月因膨胀期白内障继发青光眼患者 400例展开分析，根据治疗方法将其随机分为对照组 200例、观察组 200例，比较两组患者临床效果。结果：在膨胀期白内障继发青光眼患者中行小切口非超声乳化白内障摘除联合青光眼手术治疗可提高患者临床疗效，改善患者不良症状，值得临床应用。

简介：摘要目的采用多中心、随机平行对照试验，评估甲硝维参阴道膨胀栓在液基细胞学检查检测术后应用预防生殖道感染的有效性与安全性。方法入选3个中心，1628例HPV16、18型阳性患者，均进行液基细胞学检查，对于检测结果呈阳性或阴性但临床高度可疑的患者进行阴道镜宫颈下活检检测。研究组术后止血后给予甲硝维参阴道膨胀栓，连续3天，对照组术后不给予治疗。评价术后评价感染情况。结果研究组术后阴道感染发生人数5人，发生率0.61%，对照组阴道感染发生人数34人，发生率4.18%，两组具有统计学差异（P<0.05）。术后研究组I+II度阴道清洁度人数为735人，占比90.29%；对照组I+II度阴道清洁度人数为584人，占比71.74%。两组比较具有显著的统计学差异（P<0.05）。另外两组在治疗过程中，均未发生与膨胀栓治疗相关的不良反应。结论甲硝维参阴道膨胀栓在TCT/阴道镜活检术后应用，有助于预防女性生殖道感染，改善阴道清洁度。

简介：摘要： 目的 对 青光眼阀植入术治疗难治性青光眼的临床护理效果及对降低并发症发生的作用 进行分析。 方法 本研究分析了 2018 年 12 月至 2020 年 1 月期间在本院采取了青光眼阈植入术治疗的 88 例难治性青光眼的患者资料，将患者随机分成了对照组 (n=44) 和观察组 (n=44) 。对照组患者使用常规护理方式，观察组患者使用综合性护理措施，对比两组别患者术后并发症发生率。 结果 对照组并发症总发生率高于观察组，组别数据对比分析有意义 (P ＜ 0.05) 。 结论 在护理使用了青光眼阀植入术治疗的难治性青光眼患者时，采取综合性护理措施能够显著降低患者并发症出现率，值得推广。

简介：摘要目的通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究，进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法入选3个中心，600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素，均1粒/次，连续7天，对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊1粒/次，连续7天，评估两组转阴率等指标。结果研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%（34/300），对照组发生率19.7%（59/300），两组比较具有统计学差异（P<0.05）。研究组III+IV度阴道清洁度发生率6.33%（19/300）,对照组发生率12%（36/300），两组比较具有统计学差异（P<0.05）。用药过程，研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应；对照组8例发生阴道灼热，瘙痒、阴道红肿等过敏反应，可能由于硝呋太尔所致的不良反应，两组比较不具有统计学差异（P>0.05）。结论治疗混合性阴道炎，甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。

简介：摘要：目的：通过多中心、随机、开放性、平行对照的临床研究，进一步评价甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素治疗混合性阴道炎的临床疗效与安全性。方法：入选 3个中心， 600例经细菌学检测确定为混合性阴道炎患者。随机分为研究组 300例给予甲硝维参阴道膨胀栓联合硝呋太尔制霉素，均 1粒 /次，连续 7天，对照组给予硝呋太尔制霉素阴道软胶囊 1粒 /次，连续 7天，评估两组转阴率等指标。 结果：研究组白日发生中、重度瘙痒发生率11.3%（ 34/300），对照组发生率 19.7%（ 59/300），两组比较具有统计学差异（ P<0.05）。研究组 III+IV度阴道清洁度发生率 6.33%（ 19/300） ,对照组发生率 12%（ 36/300），两组比较具有统计学差异（ P<0.05）。 用药过程，研究组7例发生给药过程阴道灼热、瘙痒、红肿等过敏反应；对照组 8例发生阴道灼热，瘙痒、阴道红肿等过敏反应，可能由于硝呋太尔所致的不良反应，两组比较不具有统计学差异（ P>0.05）。 结论：治疗混合性阴道炎，甲硝维参阴道膨胀栓联合克霉唑阴道片相比硝呋太尔制霉素转阴率更高、安全性更优。