简介：摘要目的观察和分析小剂量硝普钠静滴对扩张性心肌病难治性心力衰竭患者的治疗效果，将结果予以评价。方法将我院从2016年8月-2018年1月收治的106例扩张性心肌病难治性心力衰竭患者进行随机分组，分为治疗组和对照组；两组各53例。对照组给予患者常规的治疗；治疗组在常规治疗的基础给予患者小剂量硝普钠持续静滴。对比两组患者的治疗效果以及心功能指标恢复情况。结果给予两组患者的不同治疗后，治疗组患者的治疗效果明显优于对照组；其心功能指标情况明显优于对照组，差异显著，P＜0.05。结论给予患者持续静滴小剂量的硝普钠可以使得患者的心功能恢复良好；患者的生活质量更佳，使得患者可以正常生活。

简介：

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简介：摘要静脉使用硝普钠、硝酸甘油及乌拉地尔在治疗高血压急症的安全性及疗效性分析。方法选取高血压急症患者共102例，随机分为3组，乌拉地尔、硝酸甘油及硝普钠组各34例，均采用微量泵静脉注射。记录3组用药前及用药后30、60、120、180min的收缩压（SBP）、舒张压（DBP）、平均动脉压（MAP）、心率的变化，用药前予心电图、肾功能及血、尿常规等检查，次日晨空腹查肝功能。结果3组均于用药后30min内血压开始较用药前明显下降(ρ<0.05)，乌拉地尔组用药后各时间段心率无明显变化(ρ>0.05)，但硝酸甘油组及硝普钠组用药后各时间段心率均增快(ρ<0.05)。结论3组降压药在治疗高血压急症方面均有良好的减压效果，但乌拉地尔较其他2种药物降压更平稳，更安全，副作用更少。

简介：【摘要】目的：分析硝普钠与酚妥拉明静脉滴注急诊治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效及不良反应率。方法：选取2019年5月-2021年3月50例医院收治冠心病合并心力衰竭患者，按照随机数字表法均分为两组。对照组采取酚妥拉明静脉滴注治疗，研究组则应用硝普钠静脉滴注治疗。比较两组患者临床疗效以及不良反应发生率。结果：研究组总有效率明显高于对照组（P＜0.05）；研究组不良反应发生率显著低于对照组（P＜0.05）。结论：硝普钠静脉滴注治疗能够有效提高冠心病合并心力衰竭患者的临床疗效，降低不良反应发生率，值得推广使用。

简介：摘要：目的：分析急性左心衰肺水肿患者应用硝普钠联合去乙酰毛花苷治疗的救治效果以及对心功能指标的影响。方法：选取本院2021年8月至2022年8月期间100例急性左心衰肺水肿患者为研究对象，按照随机数字表法将其分为两组，即观察组（n=50）和对照组（n=50）。对照组采取硝普钠治疗，观察组实施硝普钠联合去乙酰毛花苷治疗。以临床疗效、心功能改善情况作为观察指标。结果：（1）观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）；（2）两组患者治疗前心功能指标[左室射血分数(LVEF)、心排出量（CO）以及血清B型脑钠肽（BNP）]水平比较，无显著差异（P＞0.05），治疗后，两组患者LVEF和CO均升高，观察组高于对照组，BNP两组患者均降低，观察组低于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：急性左心衰肺水肿患者应用硝普钠联合去乙酰毛花苷治疗的救治效果显著，可改善患者心功能，促进患者病情康复，建议临床推广应用。

简介：摘要：目的：为了深入研究对顽固性心力衰竭患者实施硝普钠联合多巴胺和呋塞米干预后，患者临床效果及心功能。方法：选取我院2019年9月至2020年9月期间收治的顽固性心力衰竭患者共86例，将其随机分组，给予硝普钠联合多巴胺和呋塞米干预措施组为研究组，给予常规治疗干预措施组为参照组，研究组和参照组各43例患者。对比两组患者临床效果及心功能。结果：干预期结束后，研究组顽固性心力衰竭患者临床效果及心功能显著优于参照组。差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床对顽固性心力衰竭患者实施硝普钠联合多巴胺和呋塞米干预，可有效改善患者临床效果及心功能，故方案值得推广。

简介：摘要：目的：分析冠心病合并心力衰竭治疗中结合应用多巴酚丁胺与硝普钠的疗效。方法：取75例研究对象，即我院收治冠心病合并心力衰竭患者，双盲信封法分组，于2019年10月至2021年04月给予硝普钠治疗（n=37，对照组）和多巴酚丁胺联合硝普钠治疗（n=38，研究组），比较心功能指标、总有效率，观察用药安全性，对比不良反应率。结果：治疗后，研究组LVEDD（55.60±3.13）mm，LVESD（39.07±2.92）mm，比对照组低，LVEF（46.34±6.69）%，总有效率94.74%（36/38），比对照组（39.58±6.77）%、75.68%（28/37）高，P＜0.05。 两组不良反应率相近，P＞0.05。结论：结合应用多巴酚丁胺与硝普钠可提升冠心病合并心力衰竭治疗效果，且不会增加不良反应，可促进心功能恢复，值得推广。

简介：摘要目的分析吸入用布地奈得联合吸入用复方异丙托溴氨雾化吸入治疗COPD的效果。方法选取我院2013年8月至2016年2月中收治54例COPD患者作为本次试验的研究对象，并按照其吸入药剂的差异，将54例患者分为两个不同的小组，并将其分别定为研究组与对照组，平均每个小组的患者均为27例，对照组仅采取一种药物进行吸入治疗，研究组则为患者提供布地奈得与复方异丙托溴氨雾化的吸入治疗，治疗后，观察并分析两组患者的临床指标。结果用药完成后，研究组患者与对照组患者在FVC、FEV1、FEV1/FVC以及pH值指标上比较，具有显著的优势，其指标均优于对照组患者，数据差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论吸入用布地奈得联合吸入用复方异丙托溴氨雾化吸入治疗COPD的效果显著，可对患者的肺功能指标进行有效的改善，对其治疗效果的提高有着积极的意义，值得推广。

简介：摘要雾化吸入治疗是帮助COPD患者稀释痰液，改善通气的重要手段。通过加强对雾化吸入治疗的护理，根据患者病情安置体位，确定雾化量吸氧流量，吸入方法，吸入药物及吸入间隔时间，减轻病人不是症状，达到治疗效果。

简介：摘要目的探讨雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的护理应用方法。方法通过58例支气管哮喘患儿在常规治疗的基础上辅以雾化吸入，对护理方法进行观察分析，并与对照组比较患儿疗效及症状。结果治疗组患儿经雾化吸入治疗及综合护理干预，58例患儿痊愈率51.72%，总有效率高达93.10%，显著高于对照组，且咳嗽、气喘、哮鸣音消失时间早于对照组，差异明显(p<0.05)。结论雾化吸入治疗小儿支气管哮喘疗效显著，科学合理的护理干预可显著提高治疗效果，利于患儿恢复。

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简介：[摘要 ] 慢性肺源性心脏病治疗中，畅通呼道、平喘治疗是关键的一环；胆碱能拮抗剂的应用有其重要作用，目前临床使用的主要为溴化异丙托品，该药是具有高选择性的乙酰胆碱竞争性拮抗剂，抑制乙酰胆碱的上述作用。肝素雾化吸入有较快地提高支气管及肺泡的肝素浓度，激活肺泡壁上脂蛋白酶，增强吞噬细胞功能的作用，利于痰液稀释及抗炎，故肝素雾化吸入除有全身抗凝作用外，也对呼吸道及肺泡有抗炎、抗过敏、平喘及祛痰作用。二者合用可显著改善患者的呼吸功能、动脉血气，而使通气 /血流比例失调得到纠正，动脉血氧分压提高，从而使血液粘滞度、红细胞压积进一步下降，血容量减少，使肺动脉压下降。

简介：目的探讨采用不同氧流量时氧气雾化吸入的效果。方法60例老年肺部感染患者随机分为3组,每组20例。3组均行氧气雾化吸入1周,3次/d。各组的雾化器氧气驱动流量分别为5、8、10L/min,比较3组雾化后初次咳痰量以及雾化时的血氧饱和度、心率和主观感觉。结果经比较,3组患者前述的4个指标差异无统计学意义（P〉0.05）。结论3种不同氧流量对雾化吸入效果无明显差异,从节约成本及患者雾化时的舒适感来讲,使用5L/min的氧流量就能达到治疗效果。

简介：【摘要】目的 探究不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床价值。方法 研究时间： 2016年 5月至 2017年 12月，选取本院收治的 76例小儿哮喘患儿作为研究对象，采用住院病历尾号单双数法分为试验组（ n=38）和常规组（ n=38），所有患儿均给予基础治疗方式，包括吸氧以及止咳、祛痰等药物，常规组应用超声雾化吸入，试验组则实施压缩泵雾化吸入治疗，观察对比其临床疗效。结果 试验组患儿咳嗽、呼吸急促及哮鸣音等临床症状消失时间较常规组短，且不良反应发生率较常规组少， P<0.05。结论 针对哮喘患儿实施压缩泵雾化吸入治疗疗效显著，可快速缓解哮喘症状，同时还可以降低不良反应发生几率，可行性和安全性极高。

简介：摘要：目的：评价综合优质护理干预在雾化吸入治疗急性咽炎中的重要价值。方法：取64例急性咽炎者（雾化吸入治疗）加入研究，因护理法不同分为1组（常规护理）、2组（综合优质护理）。结果：干预后，两组依从性评分均增高，较之对照组，观察组升高幅度较大（t=1.987，P=0.026

简介：摘要目的对雾化吸入治疗在咽喉炎患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2010年4月至2012年4月在我院接受治疗的100例咽喉炎患者，将其随机均分为两组，分别作为对照组（50）与观察组（50），对对照组患者采用地塞米松联合氨苄西林胶囊实施口服治疗，对观察组患者采用地塞米松联合庆大霉素实施雾化治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的咽喉部红肿、滤泡增生、咽痛、咳嗽等临床症状消失时间均明显少于对照组患者，且P<0.05，差异具有统计学意义；观察组患者的临床治疗总有效率为96.0%明显高于对照组患者的74.0%，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将雾化吸入治疗应用到咽喉炎患者的临床治疗中，能够明显缩短患者临床症状消失时间，提升患者的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：目的探讨COPD急性加重期雾化吸入护理干预效果。方法将80例确诊为COPD急性加重期的患者随机分为观察组和对照组各40例，对照组雾化吸入采用常规治疗护理方法，观察组在此基础上增加护理干预措施，比较两组患者的对雾化吸入的配合度及不良反应发生率。结果在咳嗽、喘息、肺部罗音变化方面,观察组疗效优于对照组,呈显著差异(P<0.05),两组患者的不良反应中震颤、刺激性咳嗽口干咽痒、心悸气短等，观察组明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05).结论COPD急性加重期雾化吸入护理干预明显的提高患者对雾化吸入的依从性、耐受性,尽快缓解症状、减轻药物的不良反应，有效降低COPD的死亡率。

简介：摘要目的探讨急性单纯性咽炎、慢性单纯性咽炎急性发作和慢性单纯性咽炎的超声雾化药物吸入治疗。方法以鱼腥草注射液、α－糜蛋白酶、地塞米松和生理盐水按一定比例混合为雾化液，对患者进行超声雾化治疗。结果152例病例中，急性单纯性咽炎组68例，其中治愈58例，占85.29％，显效7例，占10.29％，好转3例，占4.41％，无效0例，治愈显效率为95.59%；慢性单纯性咽炎急性发作组59例，其中治愈41例，占69.49％，显效7例，占11.86％，好转11例，占18.64％，无效例0例，治愈显效率为81.36%；慢性单纯性咽炎25例组中，治愈8例，占32％，显效10例，占40％，好转7例，占28％，无效例0例，治愈显效率为72.00%。结论超声雾化药物吸入疗法，治疗急性单纯性咽炎治愈显效率最高，慢性单纯性咽炎急性发作次之，慢性单纯性咽炎治愈显效率最低。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合博利康尼雾化剂治疗小儿急性哮喘的临床疗效。方法2012年9月至2014年9月期间，我院诊治的90例急性哮喘患者，根据随机数字法，将其分为对照组（布地奈德，40例）和观察组（布地奈德联合博利康尼雾化剂，50例），对两组治疗前后肺功能、临床疗效，进行观察和比较。结果治疗前，两组肺功能比较，差异没有统计学意义，P>0.05；治疗后，观察组FEV1.0为（86.0±14.0）与对照组（71.0±15.0）相比，观察组肺功能明显提高，P<0.05，差异有统计学意义，观察组临床控制率为60.0%，对照组临床控制率为50.0%，两组相比无显著差异（P>0.05）。观察组总有效率为96.0%与对照组80.0%相比，观察组治疗的总有效率明显升高，P<0.05，差异有统计学意义。结论对于小儿急性哮喘患者，布地奈德联合博利康尼雾化剂治疗的疗效显著，明显提高患儿的生活质量，值得临床广泛推广。