简介:摘要:目的:分析和探讨丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗塞的效果观察及 ADL评分影响。方法:分析我院 2016 年 12 月至 2019年 12 月收治的卵老年脑梗塞患者 66 例的临床资料,其中 33 例患者接受依达拉奉注射液治疗 ,为对照组,另 33 例患者接受 依达拉奉注射液 联合 丹红注射液 治疗 ,为观察组。对比两组患者的治疗效果 。结果:观察组患者的临床总有效率、 ADL评分高于对照组, NIHSS评分低于对照组 ( p值< 0.05)。结论:丹红注射液联合依达拉奉注射液治疗老年脑梗塞的效果显著,尤其在改善患者的神经功能方面,以及生活质量和生活水平方面,效果显著,将临床治疗效果整体提升,值得推广 。
简介:摘要目的分析探索喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值。方法研究对象我院2014年2月~2015年8月81例上呼吸道感染患者。病例分组方法抽签法。81例患者分为单用组和联用组2组。单用组单用喜炎平注射液;联用组喜炎平注射液联用维生素C注射液。比较指标(1)总有效率;(2)患者住院时间的差异。结果两组总有效率接近,χ2检验P>0.05,无统计学意义;联用组住院时间更短,t检验P<0.05,有统计学意义。结论喜炎平注射液联用维生素C注射液对上呼吸道感染的治疗价值跟单用喜炎平疗效相当,但可缩短治疗时间,减轻治疗负担。
简介:摘要目的探讨分析参附注射液联合前列地尔注射液治疗血栓性闭塞性脉管炎的临床疗效。方法选取2013年11月至2016年11月期间在我院接受治疗的血栓性闭塞性脉管炎患者500例进行研究,随机分为观察组(n=260)以及对照组(n=240),对照组给予参附注射液治疗,观察组给予参附注射液联合前列地尔注射液治疗,实验结束之后,对比分析两组患者治疗前后的血管内径、血流速度、血流量以及不良反应发生率。结果通过比较发现,观察组患者治疗前的血管内径、血流速度、血流量与对照组相比无显著差异,无统计学意义(P>0.05),治疗后的血管内径、血流速度、血流量以及不良反应发生率与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参附注射液联合前列地尔注射液治疗血栓性闭塞性脉管炎的疗效显著,不良反应较少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究在不稳定型心绞痛治疗中采取硝酸甘油注射液联用丹红注射液的临床效果。方法依据患者入院就诊时间将我院自2015年9月至2016年9月期间收治的64例不稳定型心绞痛患者随机分为参照组(n=32)与实验组(n=32),参照组患者予以硝酸甘油注射液单独治疗,实验组患者予以硝酸甘油注射液联用丹红注射液治疗,对比分析两组患者不同治疗后各项数据差异。结果实验组患者经对症治疗后不良反应发生率以及治疗总有效率等指标均显著优于参照组,P<0.05且差异显著,统计学有意义。结论将硝酸甘油注射液联用丹红注射液疗法应用在不稳定型心绞痛中效果显著,具备广泛应用的价值。
简介:摘要目的本次主要分析糖尿病周围血管病变疾病中采用舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗的可行性与价值进行探究。方法;收集到我院进行相关医治的糖尿病周围血管病变病患为研究人员,其收集的起止时间为2016年08月,终止时间为2017年02月,从中抽取69例,单独采取运动及降糖等进行治疗的34例病患为单独组,在上述基础上予以舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗的35例病患为联合组,对2组病患的治疗状况以及治疗前后血糖及糖化血红蛋白变化情况进行评价。结果(1)较治疗前相比,联合组与单独组的的血糖与糖化血红蛋白均降低,但联合组下将程度较高,统计得到P<0.05。(2)联合组病患的治疗有效率为94.28%,较高于单独组,统计得到P<0.05。结论在糖尿病周围血管病变疾病治疗中予以舒血宁注射液联合前列地尔注射液治疗效果较佳,血糖与糖化血红蛋白均降低,且股动脉、胭动脉及足背动脉管径变化、血流速度指标均较治疗前相比,得到显著改善,在该疾病的治疗中有值得推荐的价值。
简介: 【摘要】 目的:研究并探讨甲基强的松龙注射液和硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘的效果。方法:此次研究的对象是选取笔者所在医院 2012年 1月 -2015年 5月收治的 100例重症支气管哮喘患者,将其临床资料进行回顾性分析,并按照随机原则将全部患者分成对照组和试验组,每组 50例。在常规治疗基础上,对照组患者采用甲基强的松龙注射液治疗,试验组患者给予甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗。对两组的临床疗效、治疗前后的用力肺活量( FVC)、 1秒用力呼气量( FEV1)和最大呼气流量( PEF)变化情况进行观察分析。结果:试验组患者和对照组患者的临床治疗总有效率分别为 90.0%( 45/50)、 74.0%( 37/50),差异有统计学意义( P<0.05);治疗后两组患者的肺功能指标 FVC、 FEV1、 PEF均优于治疗前,且试验组患者的肺功能指标 FVC、 FEV1、 PEF优于对照组患者,差异均有统计学意义( P<0.05)。结论:甲基强的松龙注射液联合硫酸镁注射液治疗重症支气管哮喘具有比较显著的临床效果,可有效改善患者的肺功能,值得临床推广应用。 【关键词】 甲基强的松龙注射液; 硫酸镁注射液; 重症支气管哮喘; 临床效果 Objective: To study and discuss the effect of methylprednisolone injection and Magnesium Sulfate Injection on severe bronchial asthma. Methods: the object of this study was to select 100 cases of severe bronchial asthma admitted to the hospital of my hospital in May -2015 January 2012. The clinical data were analyzed retrospectively, and the patients were divided into the control group and the experimental group according to the random principle, with 50 cases in each group. On the basis of routine treatment, the patients in the control group were treated with methylprednisolone injection, and the patients in the experimental group were treated with methylprednisolone injection combined with Magnesium Sulfate Injection. The clinical efficacy of the two groups, the forced expiratory volume (FVC), 1 second forced expiratory volume (FEV1) and the maximum expiratory flow (PEF) before and after treatment were observed and analyzed. Results: the total effective rate of clinical treatment in the experimental group and the control group was 90% (45/50) and 74% (37/50) respectively. The difference was statistically significant (P<0.05). The pulmonary function indexes of the two groups were superior to those before the treatment, and the pulmonary function indexes of the patients in the experimental group were better than those of the control group, FVC, FEV1, and PEF were superior to the control group. The difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion: methylprednisolone injection combined with Magnesium Sulfate Injection has significant clinical effect in the treatment of severe bronchial asthma. It can effectively improve the lung function of the patients and is worthy of clinical application.
简介:目的全面、系统地考察鱼腥草注射液中挥发性成分的种类和含量随时间的变化情况。方法采用顶空固相微萃取-气相色谱-质谱联用方法,对鱼腥草注射液进行加速6个月、长期12个月稳定性研究。结果随着贮存时间的推移,福建三爱药业有限公司生产的鱼腥草注射液中挥发性成分的组成、含量波动甚微;鱼腥草素含量变化极小。结论鱼腥草注射液在考察期内质量稳定。
简介:摘要目的曲安奈德注射液加祖师麻注射液治疗类风湿关节炎25例,效果理想,而且方便价廉,特别适合农村基层乡下医院。
简介:摘要目的观察前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法将50例早期DN患者随机分为两组前列地尔组(25例)和丹参川芎嗪注射液+前列地尔联合治疗组(联合治疗组,25例)。两组患者均接受糖尿病饮食、降糖、控制血压及调脂治疗;前列地尔组另静脉注射前列地尔注射液(10μg,1次/d);联合治疗组另静脉注射前列地尔注射液(10μg,1次/d)及丹参川芎嗪注射液(10ml,1次/d),总疗程3周。观察治疗前及治疗3周后两组患者血脂〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、血尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、24小时尿蛋白定量的变化。结果两组患者治疗后血脂(TC、TG、)、Cr、BUN、24小时尿蛋白定量均较治疗前显著下降(P<0.05),HDL-C较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后联合治疗组患者上述指标改善程度显著高于前列地尔组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹参川芎嗪注射液能够有效治疗早期DN。
简介:目的考察室温[(20±1)℃]下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性,为临床合理用药提供依据.方法采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器同时测定配伍液中帕珠沙星与奥硝唑0~6h内的含量变化,并观察配伍液的外观及pH.结果帕珠沙星与奥硝唑的检测波长分别为245、318nm,回归方程分别为Y帕=1.5835X帕+3.9918(r=0.9994)和Y奥=0.727X奥+0.9323(r=0.9995),帕珠沙星在15.3~153.0mg/L、奥硝唑在25.5~255.0mg/L浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;精密度试验测得帕珠沙星峰面积相对标准偏差(RSD)为0.55%;奥硝唑为0.69%;重复性试验测得帕珠沙星RSD为0.88%;奥硝唑为0.95%(n=6);稳定性试验测得帕珠沙星与奥硝唑测定峰面积RSD分别为0.69%、0.78%.结论在室温条件下,甲磺酸帕珠沙星注射液与奥硝唑氯化钠注射液6h内可以配伍使用.