简介：

简介：摘要目的探讨血塞通注射剂不良反应发生的原因及相关因素，促进临床合理应用。方法通过对2例应用血塞通注射剂后发生不良反应案例进行分析，总结出现不良反应的原因及避免不良反应发生措施。结果临床使用血塞通注射液应严格按照说明书的适应症，选择适当的溶媒，密切观察用药过程，将药物不良反应发生率降至最低，促进临床合理用药。

简介：摘要目的比较糖尿病肾病患者采用血塞通注射液、丹参注射液辅助治疗的临床效果。方法回顾性分析2018年6月至2020年10月运城市中医医院收治的76例糖尿病肾病患者的临床资料，所有患者均接受常规治疗，依据辅助治疗方式将接受血塞通注射液与丹参注射液治疗患者分别纳入血塞通组(42例)、丹参组(34例)。比较两组治疗效果，治疗前后肾功能、血液流变学指标变化及不良反应发生率。结果血塞通组治疗总有效率(95.24%，40/42)高于丹参组(73.53%，25/34)，P<0.05。治疗后，两组肌酐、尿白蛋白排泄率、尿微量蛋白、尿素氮以及尿微量白蛋白与尿肌酐比值等肾功能指标较治疗前改善(P<0.05)，且血塞通组上述肾功能指标低于丹参组(P<0.05)。治疗后两组血浆黏度、全血低切黏度、全血中切黏度、血流方程K值、全血高切黏度、红细胞聚集指数以及血细胞比容等指标较治疗前下降(P<0.05)，且血塞通组上述血液流变学指标低于丹参组(P<0.05)。血塞通组不良反应发生率(14.29%，6/42)与丹参组(26.47%，9/34)比较差异未见统计学意义(P>0.05)。结论糖尿病肾病采用血塞通注射液治疗疗效优于丹参注射液，可明显改善患者肾功能、血液流变学状态。

简介：摘要：目的：分析在脑梗死治疗中采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液的效果。方法：以脑梗死患者为例，选取2022年11月-2023年11月本院收治的62例患者进行随机数字表法分组，其中31例采用血塞通单独治疗为参照组，另外31例采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液治疗为研究组，统计治疗情况。结果：治疗前血液流变学分析两组无差异（P＞0.05）；治疗后两组均优于治疗前，研究组比参照组优势显著（P＜0.05）。结论：针对脑梗死的治疗采用血塞通联合盐酸倍他司汀注射液完成，不仅能改善血液流变学，还能够促进临床效果提升，值得借鉴。

简介：摘要目的观察血塞通注射液综合治疗慢性胃炎临床疗效。收集2011年10月至2013年3月宁夏医科大学附属回医中医医院脾胃病科住院及门诊慢性胃炎（CG）患者共86例，随机分为治疗组44例和对照组42例，对照组给予慢性胃炎的一般治疗，并给患者雷贝拉唑钠肠溶片每次10mg，每日1次，早晨口服，胶体果胶铋胶囊，每次150mg，一日4次，餐前1小时及睡前服用。治疗组在上述对照组治疗方法的基础上，加用5%葡萄糖溶液200ml+血塞通注射液400mg，qd，2w为一个疗程。两组全部病例治疗观察期间不用其它任何药物。二组患者都以2w为1个疗程,治疗2个疗程后，两组均进行电子胃镜、胃黏膜病理复查，进行疗效评定。结果治疗组临床及胃镜像改变疗效总有效38(86.36%)，对照组为25(59.52%)，P<0.01；两组病理疗效比较,治疗组总有效35(79.54%)，对照组总有效22(52.38)。结论血塞通注射液对慢性胃炎效果显着。

简介：摘要目的研究血塞通注射液治疗急性脑梗塞的临床治疗效果。方法选取2013年6月到2014年6月期间，在本院接受治疗的48例急性脑梗塞患者进行临床治疗分析。在所有患者同意的基础上，将48例患者分为实验组24例和对照组24例。对照组采用调整血压、血脂，以及生理盐水250ml脉络宁注射液静滴等常规治疗。实验组采用400mg血塞通注射液加入250ml生理盐水进行缓慢静滴治疗。两组患者均为14天为1个疗程，观察两组患者的治疗效果。结果使用血塞通注射液治疗急性脑梗塞的实验组患者治疗效果明显优于使用脉络宁注射液静滴治疗的对照组患者。结论血塞通注射液治疗急性脑梗塞具有良好的效果，能够对急性脑梗塞患者的康复带来积极的影响，值得在临床治疗中推广和应用。

简介：摘要目的对心绞痛使用血塞通和舒血宁注射液进行治疗的成本和效果的差异进行比较。方法将83例心绞痛患者分成观察组治疗和对照组治疗。在常规治疗的基础上，两组患者分别在5%的葡萄糖液中加入20ml的血塞通和舒血宁进行静脉滴注治疗，一天治疗一次，两组患者的治疗持续2周。结果两个组患者总的治疗有效率比较，没有统计学的差异；观察组患者成本的效果比值是35.4，对照组患者成本的效果比值是125.4。结论心绞痛治疗使用舒血宁，临床的效果显著，治疗的成本低，值得进行推广。

简介：摘要目的分析讨论对脑梗死患者使用脑蛋白水解物注射液联合血塞通注射液治疗的临床价值。方法160例脑梗死患者，利用随机数字表法将其分为对照组与观察组，每组80例。对照组使用血塞通注射液治疗，观察组在对照组基础上联合脑蛋白水解物注射液治疗。对比两组患者美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）评分和治疗效果。结果治疗前，两组患者NIHSS评分比较差异无统计学意义（P>0.05）；治疗后，观察组NIHSS评分低于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组总有效率为96.25%，高于对照组的86.25%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论脑蛋白水解物注射液联合血塞通注射液治疗脑梗死可以改善患者神经功能，治疗效果可观，可在各大医院中推广应用。

简介：摘要：目的：分析在急性脑梗死患者中实施血塞通注射液的作用，探讨其临床应用价值。方法：本研究根据患者的入院时间予以分割，收集急性脑梗死患者70例作为客观研究对象，于2019年1月-2019年12月，使用电脑随机数值法，将其中35例患者设立为实验组，剩余35例设立为对照组，对照组患者采用常规西药治疗方式，实验组患者在这一基础上使用血塞通治疗，对两组患者的NIHSS评分以及BI评分予以对比。结果：在不同治疗方式干预之后，实验组患者的各项评分指标与对照组存在较大差异，组间差存意义（P

简介：中图分类号Ｒ７４３．３文献标识码Ａ文章编号１６７２－３７８３（２０１５）０７－０１３６－０１摘要目的观察血塞通注射液治疗脑梗塞的临床疗效。方法选取我院２０１１年１月－２０１３年１２月收治的脑梗塞患者６８例，随机分为２组。两组患者均接受降低颅内压、预防感染、钙离子拮抗剂、脑细胞保护剂等临床综合治疗，治疗组加用血塞通注射液５００ｍｇ加入生理盐水或５％葡萄糖注射液２５０ｍ静脉注射。观察两组患者神经功能缺损改善情况，评估治疗效果。结果两组神经功能缺损评分治疗后明显改善（Ｐ＜０．０５），治疗组改善更为显著（Ｐ＜０．０５）；治疗组总有效率明显高于对照组（Ｐ＜０．０５），均未发生不良反应。结论血塞注射液具有活血祛瘀、通脉活络功效，应用于治疗脑梗塞疗效确切，无不良反应发生，安全性高，可作为治疗脑梗塞的首选治疗方案，值得在临床上广泛推广和应用。

简介：患者，梁某，女性，40岁，主因发作性头晕、双眼黑朦10年，加重伴右侧耳鸣3个月后于2006年8月1日来我院就诊。查体：T36℃，BP90／60mmHg（平躺位）、80／60mmHg（立位），P70次／min，一般状况尚可，神志清，言语流利。轻度水平眼球震颤。头晕多发生在体位改变时，无视物旋转。其父有相似疾病，诊断为家旗陛自主神经调节功能障碍引起的脑供血不足。患者既往身体健康，体态偏瘦，无药物过敏史，入院后给予扩血管，改善脑部供血治疗。

简介：摘要目的研讨眼底出血患者运用血塞通注射液治疗的临床作用。方法随机分配法将我院2012年12月～2015年3月诊疗的58例眼底出血病例分组，对照组28例采取止血芳酸静滴，观察组30例选择血塞通注射液治疗，针对两组给药前后的眼底出血范围、视力值和临床药效作比较和评估。结果经相应治疗，观察组的总治愈率达90.0%，与对照组的71.4%相比明显增高，有显著差异（P＜0.05）。给药前，两组的眼底出血范围、视力值比较基本相当，无显著差异（P＞0.05），给药后，观察组两项指标相比对照组均有更明显改善，有显著差异（P＜0.05）。结论采取血塞通注射液对眼底出血患者进行静滴，药效肯定，利于尽早吸收出血病灶，并促进患者视力恢复，值得在临床推广。

简介：摘要目的观察血塞通注射液治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法采用随机对照实验，将我院90例急性脑梗死患者随即分为对照组（45例）和血塞通治疗组（45例），治疗组在对照组基础上加用血塞通800mg+5%葡萄糖注射液500ml静脉滴注，1次/日。两组均治疗14天后进行神经功能缺损评分。结果治疗组疗效明显优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论血塞通治疗急性脑梗死疗效显著。

简介：【摘要】目的：观察血塞通注射液治疗眼底出血的临床效果。方法：我院2020年4月-2022年4月收治的52例眼底出血患者为本次研究对象，按照是否应用血塞通治疗将患者分为对照组（26例：安络血治疗）与实验组（26例：血塞通治疗），比较两组患者治疗效果。结果：实验组治疗总有效率高于对照组总（P0.05）。结论:眼底出血患者血塞通治疗可显著提升治疗效果。

简介：摘要：目的：建立云南白药血塞通注射液家兔法热原的检查方法。方法：参照《中国药典》2020年版热原检查法进行试验。结论：用家兔法检查血塞通注射液中热原可以判定血塞通注射液中所含热原限度是否符合规定。

简介：目的探究生脉注射液和血塞通注射液治疗心脑血管病的临床疗效。方法择取我院2013年1月-2015年2月收治的心脑血管疾病患者80例设置为本次的观察对象,按照入院治疗的顺序进行分组,共分为常规组与实验组两组,每组患者各占据40例。对常规组患者给予一般治疗措施,对实验组患者给予生脉注射液＋血塞通注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果实验组与常规组的治疗总有效率分别为95.0%与77.5%,比较差异显著（P〈0.05）;治疗前：两组患者的血液流变学指标水平无明显差异（P〉0.05）;治疗后：比较两组患者的血液流变学指标水平差异显著（P〈0.05）。结论对心脑血管病患者给予生脉注射液＋血塞通注射液的临床疗效十分显著,可有效改善患者的血液流变学指标水平,提高患者的日常生活质量,值得推荐采纳。

简介：目的探讨黄芪和血塞通注射液联合治疗脑梗塞的临床疗效及作用机理。方法120例脑梗塞随机分为治疗组(用黄芪和血塞通注射液治疗)和对照组(血塞通注射液治疗)，治疗前后分别测定血液流变学参数，进行神经功能缺损评分，并观察其临床疗效。结果治疗组总有效率及血液流变学多项指标明显优于对照组(P<0.01)。结论提示黄芪和血塞通注射液联合应用对脑梗塞有益气活血通脉的作用。

简介：摘要目的观察血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法112例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组各56例，对照组采用常规西药治疗，治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液，治疗14d，对两组患者的临床治疗效果、神经功能缺损评分（NIHSS）进行比较。结果对照组患者治疗后总有效率73.2%，治疗组患者治疗后总有效率87.5%，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组治疗后的NIHSS评分优于对照组，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论血塞通注射液治疗急性脑梗死能够更有效提高治疗效果，改善临床症状，降低神经功能损伤，是一种安全可靠的治疗脑梗死药物，值得临床推广。

简介：摘要目的观察为脑梗死患者应用血塞通注射液治疗的临床效果。方法选取2012年11月~2013年11月我院收治的脑梗死患者114例，按入院奇偶性将其分成两组，观察组应用血塞通注射液治疗，对照组应用马来酸桂哌齐特治疗，比较两组临床治疗有效率及毒副作用发生率。结果比较临床治疗有效率，观察组高于对照组（87.5%VS78.0%，P<0.05）；比较两组毒副作用发生率，观察组低于对照组（6.25%VS18.0%，P<0.05）。结论血塞通注射液是治疗脑梗死患者的有效药物，值得进一步应用。

简介：摘要目的观察血塞通注射液治疗冠心病的临床疗效。方法将109例冠心病患者随机分为治疗组(57例)和对照组(52例)。2组均在常规治疗（即复方丹参注射液，极化液，单硝酸异酸梨酯）相同的前提下,治疗组加用血塞通注射液治疗，2组治疗均为14天一疗程。结果，治疗组患者症状缓解及心电图疗效变化明显。结论血塞通注射液治疗冠心病疗效较好，是具有积极推广意义的一种中药制剂。