简介:采用改良CTAB法提取了降香黄檀(DalbergiaodoriferaT.Chen)新鲜叶片和硅胶干燥后放置3个月的叶片基因组DNA,并对影响RAPD反应的各因素进行了优化。结果显示新鲜的降香黄檀叶可以得到质量较高的DNA,硅胶保存后部分叶片所提的DNA有降解。优化后反应体系为:25μL反应体系中包括,模板的DNA20ng,TaqDNAPolymerase2.5U,Mg^2+5mmol·L^-1,dNTP0.3mmol·L^-1,引物(S37)0.4μmol·L^-1。反应条件为94℃预变性4min;94℃,30s,36℃1min,72℃2min,40个循环;72℃延伸10min.
简介:当前至今后一段时间内我国的药用塑料包装容器将是快速发展时期,其中盛装药品片剂,胶囊用的高密度聚乙烯瓶HDPE,聚丙烯瓶(PP),将会取代低质的黄园玻璃瓶的落后包装,规格多在15毫升到150毫升范围内。而药品口服液类塑料瓶在“十五”期间到2010年,其用量将大幅谋产长,规格由100毫升至200毫升,材料主要为聚耐苯二甲酸乙二醇酯(PET),聚碳酸酯(PC)类,产量由“八五”未的30%增加到60%以上。药品包装企业都在抓住目前发展的大好时要,引进或增加国内外的中空容器设备,扩大再生产,来满足药品包装市场的需求,本文提供塑料中空容器设备的有关选型参数、合理选择注射吹塑设备生产药用塑料瓶,并在此设备的基础上,制定出适合容器生产的工艺条件。
简介:摘要:制药纯水是制药生产过程中的重要资源,常被用于灭菌清洗、生产原料、分离纯化等环节。制药纯水是将原水通过一系列的分离纯化工艺制备而得。生产出来的纯水必须符合一定的水质质量标准才能被称为制药纯水,例如电导率、TOC(totalorganiccarbon,总有机碳)、微生物限度等。《中国药典》《美国药典》和《欧洲药典》等国家行业规范和一些企业的质量标准都对制药纯水的水质有详细的要求和说明。制药纯水系统,除了必须要满足最终的质量标准外,良好的工艺设计对稳定纯水水质、节约生产成本和降低系统风险等至关重要,是药企实现CGMP(CurrentGoodManufacturePractices,动态药品生产管理规范)的良好途径。
简介:摘要:纯化水是药品生产、治疗和配方中使用最广泛的物质、原料或起始原料。水具有溶解、吸收和吸附许多不同化合物的特性。纯化水制备系统的配置包括去离子、蒸馏、离子交换、反渗透、过滤或其他适当的净化程序。作为关键材料,其质量是保证药品质量的前提。各国药典对纯化水制定了严格的质量标准,以保证药品生产的质量。药用纯化水是制药行业的主要用水类型之一。通过研究药用纯化水的配制和灭菌方法,可以为相关人员在最终配制药用纯化水时提供更多的选择,从而降低药用纯化水配制和灭菌的失败率,提高药用纯化水配制和消毒的效率。基于此,本篇文章对反渗透技术在制药用纯化水制备中的应用进行研究,以供参考。
简介:摘要大兴安岭地区地产野生苍术资源丰富,但却不是药用苍术正品。本文通过药材基源、植物形态、药材性状鉴别、化学成分等四个方面对大兴安岭地区地产苍术与正品苍术进行了对比分析,找出其区别所在,希望对中药同行们在药材采购、药材种植、中药调剂、中药鉴定等方面能够有所帮助。