简介:摘要:数字微流控芯片POCT设备是一种新型的检测工具,其设计与研制在满足市场需求、推动技术创新、提升检测效率和精度,以及降低检测成本等方面具有重要意义。本文从流体系统设计、机械结构设计、结构分析与测试以及其他考量因素出发,探讨了数字微流控芯片POCT设备的设计具体步骤和要点。通过深入分析样品特性、结构优化、模块化设计和环境适应性等方面,本文详细阐述了设备设计中的关键步骤。此外,本文强调了降低检测成本在设备设计中的作用,通过优化样品和试剂的使用量,使得检测服务更为普及。这种设备的设计和研制有助于提高检测服务的可及性和可持续性,对医疗诊断和生物分析领域具有重要意义。
简介:摘要目的探讨结直肠癌组织(CRC)芯片中蛋白磷酸酶2A的癌性抑制因子(CIP2A)、c-Myc的表达及临床意义。方法采用免疫组织化学方法检测44例CRC组织及正常组织中CIP2A、c-Myc的表达,分析CIP2A、c-Myc表达与临床资料及预后的关系。采用χ2检验和Kaplan-Meier法结合Log-rank检验进行。结果CRC中CIP2A、c-Myc阳性率高于正常组织(59.1%、54.6%比25.0%、34.1%)。CIP2A、c-Myc表达与年龄、性别、肿瘤位置和肿瘤分期等因素无明显相关。CIP2A、c-Myc高表达患者比低表达患者5年总生存期低(60.0%、54.2%比73.7%、79.3%)。多因素分析表明,c-Myc高表达是影响CRC的独立不良预后因素。结论CIP2A、c-Myc共同参与CRC的发生和发展,并于肿瘤的恶性程度明显相关。
简介:摘要目的通过生物信息学的方法分析健康者和RA患者滑膜组织的差异基因,从转录组学水平上探讨RA可能的发病机制及潜在治疗作用靶点。方法从美国国家生物技术信息中心(NCBI)的子数据库基因芯片公共数据库(GEO)下载符合筛选标准的健康人群和RA患者的芯片信息,利用R语言及相关软件包进行分析获得差异表达基因、GO富集分析和KEGG信号通路富集分析结果。利用STRING、Cytoscape等工具探讨差异基因的蛋白交互作用网络和生物学通路,分析关键基因与通路,寻找潜在作用靶点。结果①与健康者滑膜相比,RA患者的滑膜有231个差异基因,其中表达上调的基因126个,表达下调的基因105个。② GO富集分析表明上调基因主要参与了免疫应答的正向调节、细胞因子的产生、细胞表面组成、信号受体活动等生物学过程,下调基因主要参与了细胞增殖的负调控、细胞外基质组成、转录调控区域DNA结合等生物学过程。③ KEGG上调基因信号通路富集分析主要是细胞因子受体相互作用通路,下调基因富集通路主要是癌症转录失调等。④通过STRING建立蛋白交互作用网络,使用Cytoscape的MCODE插件筛选出3个显著模块,选取各模块中的基因进行通路富集分析,3个模块基因主要富集在趋化因子受体通路、磷脂酰肌醇-3-激酶/蛋白激B(PI3K/Akt)通路等。结论RA患者滑膜差异基因表达主要集中在细胞因子与受体间的相互作用信号通路、趋化因子信号通路、PI3K-Akt信号通路等方面,其中PI3K-Akt信号通路在RA的发生发展中发挥了重要作用,有望成为诊断和治疗的重要靶点。
简介:摘要: 在芯片运行过程中,会出现各种无法预料的情况,其中芯片死机最为严重。本文介绍面对芯片死机情况,如何去分析原因,并在查到原因后提出了相应的解决方法。同时为了预防死机现象,在软件方面做了相应的处理方法,来保证死机时不会出现严重的事故等问题。