简介：目的：建立火焰原子吸收光谱法测定葫芦蛾药材中7种微量元素的含量。方法：采用干法消解和以浓硝酸：高氯酸（4∶1）为消解剂的湿法消解两种方法处理葫芦蛾药材,利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定葫芦蛾药材中Cu、Zn、Mn、Fe、Ca、Mg、Na7种微量元素的含量。结果：实验结果表明干法消解测定值低于湿法消解的测定值。葫芦蛾药材中微量元素含量从高到低为Mg〉Ca〉Zn〉Fe〉Cu〉Na〉Mn。含量测定方法的回收率为99.44%~102.22%;RSD值为1.18%~2.25%。结论：该实验建立的测定方法简便、准确、稳定性好,其研究结果可为进一步开发利用葫芦蛾药材资源及质量控制提供参考。

简介：摘要目的建立RP-HPLC法测定熊去氧胆酸片中熊去氧胆酸含量的方法。方法使用KromasilC18色谱柱（150mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0.025mol?L-1磷酸溶液（体积比4555，用20%氢氧化钠调PH至2.5±0.3）为流动相；流速为1.2mL/min,检测波长为205nm，柱温为30℃。结果熊去氧胆酸片中熊去氧胆酸及有关物质在测定范围内线性关系良好，测试方法精密度、稳定性、重现性良好（RSD<2%）,平均回收率为98.5%～100.4%。结论RP-HPLC应用于熊去氧胆酸中熊去氧胆酸及相关物质含量的测定具有简便、灵敏度高、准确性强的优势，能有效控制熊去氧胆酸片的质量。

简介：通过分析衡阳市7个样点的大羽藓植物体及相应土壤样品中的Pb、Zn、Cu、Cd、Hg、As等6种重金属元素含量,大羽藓植物体内6种重金属元素平均含量分别为：40.86mg/kg、339.27mg/kg、19.54mg/kg、0.32mg/kg、0.27mg/kg、4.77mg/kg,基质中重金属元素平均含量分别为：48.32mg/kg、160.40mg/kg、22.35mg/kg、0.21mg/kg、0.38mg/kg、11.62mg/kg,均未超过国家标准2级标准.富集系数分析表明,大羽藓对Zn和Cd具有富集能力,富集系数分别为：2.12和1.52.植物体和土壤基质中重金属含量的相关性分析表明,除Pb外其它5种重金属都达到显著性差异水平（P〈0.05）.

简介：摘要目的分析妊娠妇女尿碘含量与妊娠期甲状腺功能降低的相关性。方法于医院内选取了2015年12月～2016年12月收治的116例待检孕妇作为研究对象，分析不同尿碘含量孕妇的甲状腺功能降低发病率以及甲状腺激素指标。结果A组的甲状腺减低发病率为28.13%，明显高于C组和D组（P＜0.05），且略高于B组（P＞0.05）；D组孕妇的FT3和HCG的检测结果明显低于C组孕妇（P＜0.05），且A组和B组孕妇的FT4水平均明显低于C组孕妇（P＜0.05）。结论尿碘水平越低的孕妇，其甲状腺功能降低的发病率越高，通过对妊娠期妇女的尿碘含量进行测量，将反映出孕妇的甲状腺功能，有利于甲状腺功能降低的早期预防。

简介：采用农硝酸一高氯酸（4＋1）消化方法进行样品处理,用火焰原子吸收光谱法测定不同处理下沾化冬奉芽中Fe、Mn、Cu、Zn四种微量元素.结果表明,不同处理下沾化冬奉芽微量元素含量有一定差异,其中新鲜叶片直接揉捻烘干明显高于蒸青后揉捻直接晾干和新鲜叶片萎蔫两天蒸青揉捻烘干,但总趋势均为Fe〉Zn〉Mn〉Cu.沾化冬奉芽中含有较为丰富的Fe、Mn、Cu、Zn,具有较高的开发价值,可以通过揉检干燥的方法制茶.

简介：摘要时下，我国药品测量领域的技术日趋完善，在测定六味地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚的含量时通常采取HPLC法。在保障测量数据信息的准确性的同时，具有方便快捷的特点。因此，HPLC法在使用过程中具有数据准确性高、误差相对较小、易于操作、数值控制性强等优越性。

简介：摘要目的通过火焰原子吸收影响下的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品在口服液状态下的成分含量。方法借助吸收火焰原子吸收的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品的主要成分含量进行测定，同时还采取了标准曲线的测定方法辅助测量分析工作。结果完成测量工作之后获取以下测量结果钙元素的线性范围为1.78~11.75μg/mL(r=0．9992)，葡萄糖酸钙药品的线性范围为25.8~132.4μg/mL(r=0．9981)，平均回收率数值为102.11%（n＝9）。结论这种方法可以对口服液状态下的葡萄糖酸钙药品的成分进行有效测定，其操作简单，具有极高的重现性，同时能够获得准确判断成果。

简介：摘要目的建立一测多评（QAMS)法测定妇乐颗粒中5种蒽醌类成分含量的分析方法，并与外标法进行比较，评价QAMS法用于妇乐颗粒质量控制的方法适用性。方法以妇乐颗粒为研究对象，建立芦荟大黄素（AloeEmodin）、大黄酸（Rhein）、大黄酚(Chrysophanol)和大黄素甲醚(Rheochrysidin)4种指标成分与内参物大黄素（Emodin）的相对校正因子，并通过对比外标法的测定结果以证明该方法的适用性。结果通过对比可知，采用QAMS法测定的结果与外标法无显著性差异。结论QAMS法可以作为一种简便准确的质量控制方法用于妇乐颗粒中5种蒽醌类指标成分的含量测定。

简介：摘要目的在不同大黄饮片的贮存过程中，对蒽醌成分的（5种）含量变化进行分析。方法在不同大黄饮片贮存1、3、6、9以及12个月时，采用超高效液相色谱仪分别检测生大黄、酒大黄以及熟大黄中的芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚以及大黄素甲醚的含量。结果在对大黄、酒大黄以及熟大黄的检测过程中，5种蒽醌成分的含量随着储存时间的增长均有所下降，其中，大黄酚以及大黄素甲醚的含量的下降量最大。结论无论哪种大黄饮片，随着贮存时间的增长，其中所含的蒽醌成分均有所下降，同时相关的炮制工艺也会对大黄饮片中蒽醌成分的含量产生影响。

简介：【摘要】 目的 探讨正常妊娠妇女在妊娠的不同时期的血浆纤维蛋白原（ Fg）含量的变化情况。方法 利用全自动血凝仪对我院产科门诊就诊的早、中、晚三个时期孕妇各 400例及非孕健康育龄妇女 400例进行 Fg测定，将结果进行组间比较。结果 妊娠各期 Fg测定结果均高于正常对照组。妊娠各期间的测定结果也存在随孕周的增加 Fg结果逐渐增加，尤以孕晚期增加明显。结论 随着孕期的增加，孕妇 Fg逐渐增高，有利于止血，但也容易导致血栓形成。因此，孕期测定凝血指标对掌握孕妇凝血功能状况、预防产后出血具有重要意义。

简介：摘要目的研究分析自动滴定法与手动滴定法测定药品含量的差异。方法2016年10月通过用自动滴定法和手动滴定法对阿司匹林、苯甲酸钠、烟酸片、维生素B6、维C银翘片、盐酸左旋咪唑、尼莫地平片、氯化钠注射液8种药品的含量测定，并进行F检验和t检验分析两种滴定方法的差异性，结合RSD值的计算确定精密度。结果自动滴定法和手动滴定法测定阿司匹林、苯甲酸钠、烟酸片、维生素B6、维C银翘片、盐酸左旋咪唑、尼莫地平片、氯化钠注射液8种药品对比差异不明显，而自动滴定法测定药品的精密度和手动滴定法比较，明显较高，P<0.05，有统计学意义。结论药品含量测定应用自动滴定法精密度高，值得临床推广应用。

简介：针对目前离子色谱电导法检测面制品中溴酸盐的假阳性问题,建立柱前衍生高效液相色谱测定面制品中的溴酸盐的方法.面制品经超纯水提取、过滤、衍生,采用C18色谱柱,紫外检测器检测.结果表明,采用亚铁氰化钾-乙酸锌作为沉淀剂,待测液在45℃时衍生60min,溴酸盐浓度在0.025-1mg/L范围内与峰面积呈现良好线性关系,

简介：目的：比较不同储存条件下阳春砂中乙酸龙脑酯的含量变化。方法：将阳春砂置于恒温恒湿环境和自然环境下储存,每1个月对乙酸龙脑酯含量进行测定,周期为12个月;采用AgilentDB-1毛细管柱（30m×0.25mm×0.25μm）,检测器（FID）温度：250℃,进样口温度：230℃,载气：氮气,分流比：10∶1。结果：乙酸龙脑酯的回归方程为：Y=2728.4X-6.332,r=0.9995,在0.0428~1.0700mg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.48%,RSD为2.85%;恒温恒湿环境和自然环境下,阳春砂乙酸龙脑酯含量分别由原来的15.25mg/g下降为11.96mg/g和9.02mg/g。结论：恒温恒湿环境下,阳春砂乙酸龙脑酯成分变化较小,实验数据进一步支持了挥发类药材恒温恒湿储存的必要性。

简介：摘要目的建立连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓中镁、铁、锌的方法。方法采用湿法消解处理样品，用连续光源原子吸收光谱仪检测蓝莓中镁、铁、锌含量，观察分析该方法的精密度、检出限和回收率。结果检测结果显示蓝莓中镁、铁、锌含量分别为55.77、2.331、1.413mg/kg，精密度为2.04%～4.82%；镁、铁、锌加标回收率分别为95.2%～99.6%、97.4%～106.1%、100.9%～106.1%。结论使用连续光源火焰原子吸收光谱法同时测定蓝莓等果蔬食品中重金属元素含量准确度高，稳定性好，成本低，效率高。

简介：

简介：

简介：于2014年11月10日、2015年1月17日和4月12日,在鄱阳湖区南矶山湿地和常湖池湿地,采集芦苇（Phragmitesaustralis）群落、南荻（Triarrhenalutarioriparia）群落、茭白（Zizaniacaduciflora）群落、灰化薹草（Carexcinerascens）群落土壤和光滩土壤样品,测定土壤样品中各形态的碳含量和过氧化氢酶、脲酶和蔗糖酶的活性。研究结果表明,在南叽山湿地,2015年1月17日,南荻群落土壤微生物呼吸CO2量最大,2014年11月10日和2015年4月12日,茭白群落土壤微生物呼吸CO2量最大;2015年1月17日和4月12日,南荻群落土壤微生物生物量碳含量最大,2014年11月10日,茭白群落土壤微生物生物量碳含量最大;2015年1月17日,南荻群落土壤可溶性有机碳含量最大,2014年11月10日和2015年4月12日,灰化薹草群落土壤可溶性有机碳含量最大。在常湖池湿地,2015年1月17日,南荻群落土壤微生物生物量碳和可溶性有机碳含量都最大;2014年11月10日和2015年4月12日,各群落土壤微生物生物量碳含量差异不显著;2015年4月12日,灰化薹草群落土壤可溶性有机碳含量最高。2015年1月17日,土壤过氧化氢酶活性最低,且显著低于4月12日（p〈0.05）;2015年1月17日,土壤脲酶和蔗糖酶活性最高;在南矶山湿地,2015年1月17日土壤脲酶和蔗糖酶活性都显著高于2014年11月10日（p〈0.05）,在常湖池湿地,脲酶活性差异不明显,2015年1月17日土壤蔗糖酶活性显著高于4月12日。相关分析结果表明,土壤过氧化氢酶活性与土壤含水量显著正相关,土壤脲酶和蔗糖酶活性分别与土壤pH显著相关,微生物生物量碳含量与土壤脲酶和蔗糖酶活性显著正相关。

简介：目的：建立同时测定不同产地半枝莲中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素含量的高效液相色谱法。方法：采用AgilentZORBAXSB-C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），以乙腈-0.1％甲酸水为流动相，梯度洗脱，检测波长：350nm，流速：1.0mL·min^-1，柱温：25℃。结果：半枝莲药材中野黄芩苷、黄芩苷、野黄芩素、异野黄芩素、木犀草素、芹菜素、黄芩素和汉黄芩素分别在7.23~72.32、3.28~32.76、2.35~23.53、2.54~25.37、1.77~17.65、2.26~22.57、1.95~19.48、3.52~35.24μg呈良好线性关系，相关系数r在0.9983~0.9999，平均加样回收率为98.9%~99.9%。结论：该方法简单、快速，为半枝莲的质量控制提供了参考。

简介：摘要生活饮用水卫生标准的规定饮用水水中硒含量限值为0.01mg/L，而水是人们每天不可缺少的饮用物质，因此，对水中硒的测定受到广泛关注。本文应用氢化物发生-原子荧光光谱法对水样品中硒总量的测定方法进行研究。

简介：摘要含汞工业废水是世界上危害最大的废水之一，为降低含汞工业废水对人体以及环境的危害，应加强对其监测。本文通过实验研究，简述了原子吸收分光光度法测定工业废水汞含量的实验方法、仪器分析方法以及测定效果，可为工业废水中汞含量的测定和研究提供参考。