简介：

简介：我们都能够辨别糟糕的客户体验：不希望自己被当作一个任意的、没有区分的对象来对待，不希望浏览那些老掉牙的无趣网站，不希望电脑、移动端及平板电脑带来毫无分别的体验，也不希望刚买完东西就开始打折。今天的客户，比以往更加难以容忍糟糕的体验，他们对于企业有着极高的期待。

简介：前言目前比较通用的拦截进程的方法有许多种，像SSDTHookNtCreateProcessEx、inlineHookObReferenceObjectByHandle等方法都可以实现拒绝进程的创建，不过现在网上流传的方法与Ring3都不具有很好的互交性，一般都是被动的全部拒绝。

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简介：根据兰州区域气象中心预报业务的需要,采用当前国内外原始气象报告预处理的最新方法,设计编制了一套自动化程度高、实用性强的实时气象资料预处理软件。通过对气象报文的检索、筛选、纠错、选站、编辑、极值检验和分解等处理,输出规格化的实时气象资料,为数值天气增强预报业务系统及其他用户提供高质量的气象信息。

简介：本文讨论了实时控制系统的需求,确定在设计时对操作系统及软、硬件的要求,提出相应设计方案。

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简介：摘要：新时代科学技术高速发展的背景下，信息技术以及网络技术在生活中的应用变得愈发的广泛。生活中以及企业生产管理中实时远程监控系统的应用就是信息化最好的体现，可以有效的实现准确及时、灵活智能的管理。因此为了可以控制以及治理目前国际发展的大难题—大气污染，就必须要依据实时监控系统来检测空气中的大气质量，获取有效的信息进行深入的分析研究。本文基于此简单的就城乡环境实时的监控系统的设计进行分析探讨。

简介：利用地球物理场进行辅助匹配导航是组合导航技术研究领域的新方向,该技术为水下潜器无源定位提供新的手段。迭代最近等值线算法作为重要的匹配导航算法之一,但存在实时性不强、搜索速度慢等缺点。考虑到以上两方面缺点,采用固定初始序列长度的方式对算法采样结构进行改善并推导出单点迭代公式,同时采用滑动窗搜索方式缩小搜索范围提高算法速度,最终实现实时ICCP算法设计。基于MATLAB平台下实现了实时ICCP算法重力匹配仿真系统,仿真系统采用0.4′×0.4′重力异常数据库。由仿真结果可以看出,该实时ICCP算法能够实现单点迭代,匹配结果能实时跟踪真实航迹且匹配精度能达到一个重力图网格。

简介：在那些将网络通信作为其关键战略资源的行业中，衡量业绩的时候通常都是将资金流的重要性列为第一，而信息流位居其次。这就使网络管理员肩负了很重的职责。

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简介：在社会经济发展过程中,供电的不间断性是对电力企业提出的基本要求,同时电力部门的重要任务是提高供电的安全可靠性。停电作业的时间越来越短,更应保证个人的安全,验电器的作用不可小觑。本文将对10kV验电器结构功能进行改进。

简介：摘要：供热属于一类民生工程，在发展过程中，从最开始的集中供热、开展基础建设、综合发展、一直向全面自动化方向发展，尤其是在20世纪80年代以后，信息化控制逐渐在供热行业中普及，完成了站内自动化运行、节能降耗运行及远程数据采集工作。到了 21世纪，随着“云大物移智链”技术不断成熟，信息化与工业化高度融合，供热行业全面自动化水平不断提升，智能化管理日趋完善。

简介：摘要：目的：探讨在微生物检验中PCR技术的应用价值。方法：选择医院2021年1-12月收治患者90例，均采集痰液或尿液标本进行PCT技术检验，分析检测结果，评价PCR检验的特异度、灵敏度。结果：该90例患者中痰液标本62份，检出大肠埃希菌计35.48%、铜绿假单胞菌计6.45%、肺炎克雷伯菌计19.35%；尿液标本28份中检出金黄色葡萄球菌14.29%。PCR检测特异度100.00%，102拷贝/ml核酸样本检测灵敏度为100.00%。结论：PCR技术在微生物检验中的应用能有效检出各类病原菌，诊断效能高。

简介：摘要：在现代发展过程中，PCR技术的兴起为食品工程提供了重要助力。PCR技术以其简便、快速、特异性、敏感性等优点，被广泛地用于食品工程，尤其是在细菌、微生物的检测与识别上具有显著的优势，能够进一步保障食品安全，有利于保护人体健康。基于此，本文首先阐述PCR技术的相关内容，其次对该技术的具体应用进行了分析，以期为该领域的后续研究提供参考。

简介：利用分子生物学中的聚合链式反应（PCR）方法对毛皮中的貂基因成分进行鉴定检测研究。研究设计了貂线粒体基因特异性引物和探针,优化了PCR反应体系和条件,采用了普通PCR和实时荧光PCR（RT-PCR）两种PCR检测方法进行比较。结果表明,设计的引物和探针在9份貂肉样品中通用性好,在兔、狐狸和貉子等10种其他物质中特异性良好,在于貂毛皮的PCR鉴定检出率为100%。但是在实时荧光PCR检测方法对样品的前处理要求比较高,检出率低于普通PCR检测方法,只有不到66.7%,对于市场上的貂毛皮鉴定检测,还是普通PCR方法比较好。

简介：目的了解我院MRSA的流行状况。方法收集2005年1—6月65株社区感染MRSA及60株医院感染MRSA，应用多重PCR对MRSA染色体Dlec基因盒（staphylococcalcassettechromosomeSCCmec）分型及杀白细胞毒素（PVI。）基因检测，应用K—B纸片法进行药敏分析。结果125株MRSA的mecA基因阳性，其中SCCmecII型1株，SCCmecⅢ型120株，SCCmecⅣ型3株，未分型1株；未发现携带PVL基因的MRSA。携带SCCmecII型、SCCmecⅢ型的菌株均为多重耐药株，而携带SCCmecⅣ型的菌株除对8内酰胺类药物耐药外，对其他类别的抗菌药敏感。结论本院分离的MRSA以SCCmecⅢ型为主，发现SCCmecIV型CA-MRSA，但不携带PVL基因；携带SCCmecⅡ、SCCmecⅢ的临床分离株耐药严重。

简介：以番茄叶霉病菌（Passalorafulva）基因组DNA为模板,采用单因素试验和正交设计试验对该菌ISSR-PCR体系中的一些重要参数（Mg2＋、dNTPs、引物、模板DNA、TaqDNA聚合酶、缓冲液、循环次数）和引物进行筛选和优化,并对退火温度进行了梯度优化,建立了番茄叶霉病菌ISSR-PCR的最佳反应体系（20μL）：Mg^2＋1.5mmol/L,dNTPs0.4mmol/L,引物1.5μmol/L,模板DNA45ng,TaqDNA聚合酶1.0U,1倍的PCR缓冲液,循环40次,退火温度50℃。

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