简介：《中国药学》(英文版)为中国科协主管,中国药学会主办,北京大学药学院承办的综合性英文药学学术类期刊,现为季刊。本刊主要报道药学领域各学科进展及科研成果,旨在促进学术交流。内容包括天然药物化学、合成药物化学、药物分析学、生化药学、药剂学、药理学、药事管理与临床药学等方面。本刊在国内外公开发行,并为中国英文版科技期刊数据库统计源期刊、CA《化学文摘》、CAJ-CD《中国学术期刊光盘版》、万方数据库等收录。

简介：

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简介：《中国药学》（英文版）为中国科协主管,中国药学会主办,北京大学药学院承办的英文药学学术类期刊,是药学会及北京大学唯一的药学综合性英文版刊物,现为双月刊。本刊主要报道药学领域各学科进展及科研成果,旨在促进学术交流。

简介：国际司法实践证明,药品专利强制许可制度的充分实施能够有效应对公共健康危机,能够促进医药专利对医药资源达到最优化配置,从而在医药领域上使社会多数人的福利最大化。但我国目前药品专利强制许可制度一直处于＂零＂颁布状态。这可以从建立申请人动因缺陷的补救措施、明确与简化药品强制许可的补偿标准等以推动该制度的实施。

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简介：目的研究解读美国FDA对药品说明书的管理方式、管理理念和规范宗旨,为我国药品监管提供参考。方法通过搜集查阅美国现行药品说明书相关法律法规,考察美国药品说明书的管理模式。结果美国对药品说明书实行分类管理,重点在于监管药品说明书的格式和内容。结论我国应逐步强化药品说明书的管理,发展完善相关法律规定,出台更加科学权威的指导规范,为企业药品标识撰写和修订提供依据,保障公众用药安全。

简介：摘要：专利制度在制药行业中促进产业良性发展等多方面都起着关键的作用。专利权利的赋予同时伴随而来的还有相应的义务。对于监管部门，如何合理地运用药品专利强制许可制度来应对公共健康危机，在涉及公共健康的药品专利领域，如何充分发挥专利强制许可制度的作用是当前需要重点关注和研究的课题。基于此，本文主要对我国的药品专利强制许可制度展开了分析讨论。

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简介：摘要：本文在简要阐述我国药品广告审查监管现状的基础上，对现阶段药品广告审查监管依据及发布要点进行总结分析，并对提升我国药品广告审查监管力度的有效路径进行探究，以期帮助我国药品广告审查监管相关部门提升药品广告的审查监管能力水平，促进我国药品广告的规范化、健康化发展。

简介：摘要  为了鼓励广大医药企业的研发热情和弥补行政审批期限占有的专利保护期，我国《专利法》第四次修正时引入了药品专利期限补偿制度，并且对此制度作出基础性规定。接着相继发布《专利法实施细则修改建议（征求意见稿）》和《专利审查指南修改草案（征求意见稿）》就该制度的适用范围、补偿期限计算方法、补偿条件等方面进行详细规定。然而，药品专利期限补偿制度在我国实施过程中，期限补偿的对象是否明确、补偿期的计算规定是否精确以及申请和审批程序是否健全等问题都需要进一步完善。

简介：中国入世后，首当其冲的是政府行政管理等众多的社会公共管理如何与WTO规则对接的问题。目前，当务之急是我们必须熟悉世界各国关于公共管理的沿革、现状与发展，了解与研究其理论与实践的问题。为此，本刊记者专程采访了上海交通大学公共管理系主任、全国MPA教育指导委员会委员顾建光教授，请他介绍当今世界各国公共管理的现状和变化。

简介：2007年7月17日，中国药学会第二十二次全国会员代表大会在北京召开，会议选举产生了第22届理事会，桑国卫院士当选为22届理事会理事长，陈凯先、袁天锡、李大魁、王晓良、吴晓明、李少丽当选为22届理事会副理事长。中国药学会成立于1907年，100年来，尤其是近30年，中国药学会真正走上了发展壮大、开拓前进的康庄大道，

简介：第六届中美药典国际论坛，于2013年9月18～19日在美国马里兰州巴尔的摩市隆重举行。本届论坛由美国药典委员会（USP）、中国药典委员会（ChP）、国际药物信息协会（DIA）共同举办。会议期间同时举办了美国药典委员会2013年科学年会。大会主题为“21世纪药品”。

简介：摘要近些年以来，教师针对药物分析教学更多适用了药典案例作为其中必要的分析方法。与传统的药物教学相比，建立于案例分析手段之上的药物教学具备了更优的教学实效性，同时也有助于激发深层次的探究热情，从而给学生留下了更深的课堂印象。因此在现阶段的药物分析学科日常教学中，针对药典案例的全新教学模式有必要予以适当融入，在此前提下创建优良的教学实效性。

简介：目的认真执行2005年版《中国药典（一部）》的质量标准,保证中药质量,确保用药安全有效.方法整理新老药典标准,注意几种中药的来源、称谓及药用部位表述有哪些变化.结果常见的如金银花、葛根等几种中药有明显变化.结论掌握新标准,提高中药质量与疗效,认真调配应付处方.

简介：综述红外光谱法在中国药典(2000)、美国药典(24)、英国药典(2000)和日本药典(13)中的应用情况。

简介：【摘要】新版药典颁布后，对阿奇霉素用药标准也有所提高，在一定程度上也关系着阿奇霉素药品生产工作，药品生产工艺的优化完善，方可保证所生产的药品符合药典标准要求。因此，本文基于阿奇霉素药典标准提高的背景，以阿奇霉素冻干粉针剂为例，探究药品生产工艺的改进优化方案，为后续其他药品生产工艺的革新优化提供指导。

简介：国际药典收载原料药、辅料和制剂的质量标准及其检验方法，供世界卫生组织成员国参考和应用。第一、二版国际药典分别于1951年和1967年出版。1979年出第三版第一部，其第二、三、四部分别于1981年、1988年和1994年出版。2003年出第五部。国际药典第三版第一部收载分析方法通法，第二部